3-异倒捻子素，19275-46-8， 萃园自制中药标准品对照品; ;实验科研级;≥98%以上;

α-mangostin 对哺乳动物 DNA 聚合酶、拓扑异构酶和人类癌细胞增殖的抑制作用。[PubMed：23811100]

藤黄果 Linn 成分对醛糖还原酶的体外抑制活性。[Pubmed：25636870]

来自山竹的异戊二烯化氧杂蒽酮作为有前途的胆碱酯酶抑制剂及其分子对接研究。[PubMed： 25172794]

植物药。2014 年 9 月 25 日;21(11):1303-9.

藤黄果是一种著名的热带植物，主要分布在东南亚。本研究使用 Ellman 比色法研究了芒果甘蓝提取物及其化学成分的乙酰胆碱酯酶 （AChE） 和丁酰胆碱酯酶 （BChE） 抑制活性。
方法和结果：
胆碱酯酶抑制指导的方法导致鉴定出 6 种生物活性异戊二烯化氧杂蒽酮，显示中度至强效胆碱酯酶抑制，IC50 值低于 20.5 μM。最有效的 AChE 抑制剂是藤黄酮 C，而 γ-mangostin 是最有效的 BChE 抑制剂，IC50 值分别为 1.24 和 1.78 μM。其中，山桃甾醇、3-异芒果素、藤黄酮 C 和 α-mangostin 是 AChE 选择性抑制剂，8-脱氧加欣毒素是 BChE 选择性抑制剂，而 γ-mangostin 是双重抑制剂。初步的结构-活性关系表明 C-8 异戊二烯基和 C-7 羟基对良好的 AChE 和 BChE 抑制活性的重要性。酶动力学研究表明，α-mangostin 和藤黄酮 C 都是混合模式抑制剂，而 γ-mangostin 是 AChE 的非竞争性抑制剂。相比之下，γ-mangostin 和藤黄酮 C 都是非竞争性抑制剂，而 α-mangostin 是 BChE 的混合模式抑制剂。分子对接研究表明，α-mangostin、γ-mangostin 和藤黄酮 C 与 AChE 和 BChE 的 5 个重要区域的相互作用不同。
结论：
蛋白质-配体相互作用的性质主要是疏水和氢键。这些具有生物活性的异戊二烯化氧杂蒽酮值得进一步研究。

植物药。2015 年 1 月 15 日;22(1):49-51.

方法和结果：
我们研究了 Garcinia mangostana Linn 的醛糖还原酶抑制。来自印度尼西亚。发现该树根皮的二氯甲烷提取物在体外对人醛糖还原酶的 IC50 值为 11.98 μg/ml。从二氯甲烷组分中分离出异戊二烯化氧杂蒽酮作为有效的人醛糖还原酶抑制剂。
结论：
我们发现 3-Isomangostin 对醛糖还原酶最有效，IC50 为 3.48 μM。

食品化学毒理学。2013 年 9 月;59：793-800。

我们发现山竹 （Garcinia mangostana L.） 果皮的乙醇提取物对哺乳动物 DNA 聚合酶 （pol） 活性具有很强的抑制作用，并从提取物中分离出 α-mangostin 作为有效的 pol 抑制剂。
方法和结果：
在本研究中，研究了 α-mangostin 及其相关的 5 种化合物 3-Isomangostin、xanthone、9,10-anthraquinone、9-anthracenecarboxylic acid 和 anthracene对哺乳动物 pols 的抑制活性。α-Mangostin 是供试化合物中最有效的哺乳动物 pol 物种抑制剂，IC₅₀ 值为 14.8-25.6 μM。该化合物还抑制人 DNA 拓扑异构酶 （topos） I 和 II 活性，IC₅₀ 值分别为 15.0 和 7.5 μM，但不抑制其他 DNA 代谢酶的活性。α-Mangostin 也不直接与双链 DNA 结合，通过热转变分析确定。发现 α-Mangostin 抑制人结肠 HCT116 癌细胞增殖，LC₅₀ 为 18.5 μM，抑制细胞 topos 活性，停止细胞周期在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡。
结论：
这些结果表明，α-mangostin 增殖减少可能是抑制细胞拓扑而不是 pols 的结果，α-mangostin 可能是一种抗癌化疗剂。