人A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体（(A+C)MP-IgG）ELISA试剂盒 新品

产品名称：人A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体（(A+C)MP-IgG）ELISA试剂盒
产品规格：48/96T

产品用途：科研实验

产品存储：2-8℃，有效期六个月

自备物品

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

人A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体（(A+C)MP-IgG）ELISA试剂盒组成

人A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体（(A+C)MP-IgG）ELISA试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

人A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体（(A+C)MP-IgG）ELISA试剂盒操作步骤

1.如果不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融标本要求

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于         酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。