CATO_左乙拉西坦EP杂质D_103765-01-1_97%

Levetiracetam EP Impurity D
103765-01-1

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广东更新日期：2026-03-02

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产品详情:

中文名称：: 左乙拉西坦EP杂质D

英文名称：: Levetiracetam EP Impurity D

CAS号：: 103765-01-1

品牌：: CATO

产地：: 中国

纯度规格：: 97%

产品类别：: 杂质对照品

分子式：: C8H14N2O2

货号：: C4X-10674

产品中文名：左乙拉西坦EP杂质D

产品英文名： Levetiracetam EP Impurity D

货号：C4X-10674

CAS号：103765-01-1

化学名：Levetiracetam EP Impurity D

分子式：C8H14N2O2

分子量：

规格：10mg/25mg/50mg等多种规格可选。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及COA证书。
产品用途：适用于药品研发生产和申报。

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业, 坐落于广州市黄埔区，占地面积6000平方 ,员工超过170人,技术人员占比72%。依托先进的小分子化合物合成分析能力,以及国内外ISO17034标准物质生产者能力双体系认证。佳途科技为全球客户提供顶级品质的标准品，先后被评为国家高新技术企业、国家级五星品牌、中国科技创新先进单位、全国标准品技术委员会委员、广东省专精特新中小企业、广东省创新型中小企业、广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省守合同重信用企业。

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关键字： 103765-01-1; 左乙拉西坦EP杂质D; Levetiracetam EP Impurity D;

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司（英文名：CATO Research Chemicals Inc.，简称：CATO / 佳途科技）成立于2016年11月，是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业，旗下自主品牌为CATO。公司以 Make the Tests More Accurate（让检测数据更精准）为使命，以博士级研发团队为核心，面向制药企业、原料药及特殊化学品制造商、CRO/生物分析机构、IVD及生物技术企业、第三方检测机构、药品监管与药检机构、高校与科研院所、政府机构、医院及临床药学部门、新材料研发等相关机构，提供全品类标准品、新材料中间体、中间体合成、药物杂质制备分离及结构鉴定、医药检测等服务。佳途科技依托先进的小分子化合物合成分析能力，与全球独家 ISO 17034 标准物质双体系认证（CNAS + ANAB），累计成功攻克 980 个化合物研发难题，产品矩阵扩展至 13万余种，配套超过 95% 主要 API 品种的药物杂质。全部产品提供包含 COA 及 HPLC、MS、NMR 等多维度定值数据的完整质量证书，显著提升客户研发效率与科研创新。在深耕标准品核心业务的同时，CATO积极布局新材料领域，涵盖疫苗用灭活剂、医药中间体、光刻胶中间体，以及钙钛矿有机太阳能电池材料、聚酰亚胺中间体等前沿新材料体系，持续拓展服务边界。产品已销往美国、法国、俄罗斯、印度、巴西等全球 13 个以上国家和地区，业务触及五大洲。合作伙伴涵盖辉瑞（Pfizer）、默克（Merck）、诺华（Novartis）、罗氏（Roche）、龙沙（Lonza）等跨国制药企业，以及欧陆检测认证（Eurofins）、SGS 等国际检测机构；科研合作机构包括中国科学院上海有机化学研究所、中山大学、南方科技大学、中国药科大学等。

成立日期	(10年)
注册资本	2000万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	试剂,定制,服务
主营行业	中间体,化学试剂