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核酸纳米药物中试生產 核酸纳米药物进行的一个中间阶段的试验和制备过程 新品

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广东 更新日期:2025-01-21

吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心

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产品详情:

中文名称:
核酸纳米药物中试生產
产品类别:
临床前CRO服务 药代动力学研究........................................

  核酸纳米药物中试生产是指在进行大规模生产之前,对核酸纳米药物进行的一个中间阶段的试验和生产过程。这一过程旨在验证生产工艺的可行性、产品的稳定性和安全性,同时为后续的大规模生产提供必要的技术和质量控制数据。中试生产通常是在小规模生产的基础上,进一步扩大生产规模,以更接近实际生产环境的条件进行操作,从而确保最终产品的质量和产量满足预期要求。在这个过程中,会涉及到对生产工艺的优化、成本控制、以及可能的产品改进等1。

  核酸纳米药物是一种新型的药物形式,利用纳米技术将核酸药物递送到特定的细胞或组织中,以提高药物的疗效和减少副作用。这种药物的研发和生产过程中,递送系统的选择和应用是非常关键的一环。递送系统技术包括但不限于脂质纳米颗粒(LNP)、聚乙烯亚胺(PEI)、聚乳酸(PLA)等,这些技术用于包裹和保护核酸药物,确保其在体内的稳定性和有效性12。

  中试生产阶段是连接实验室研究和工业化生产的重要桥梁,它不仅是对实验室研究成果的验证,也是对未来大规模生产的一种预演。通过中试生产,可以评估生产工艺的经济性、设备的适用性以及人员的操作熟练度,为最终的产品上市做好充分准备

  广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd)成立于2010年,是一家立足于生物医药基础研发,致力于为各大科研院校和药企提供高效、专业的新药研发临床前CRO服务和科研转化服务的高新技术企业。

  企业核心项目为“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、肿瘤疫苗研发及个体化治疗中的应用”。依托自身生物样本资源、技术平台和高价值硬件设施,为用户提供专业化、定制化、多维度的临床前CRO服务,一站式解决药物活性筛选与药理毒理测试需求。

  吉妮欧生物占地面积2000余平,设有动物实验平台、细胞功能实验平台、蛋白检测平台、分子检测平台为一体的综合技术服务平台。不但建有SPF级动物实验中心,逾70多种动物疾病模型可供选择,全方位专业化满足客户在基础研究和新药研发领域的动物模型需求;还拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2实验室,目前涵盖各类细胞1000余株,300+ PDX活体组织标本库,100+ 中国人原代肿瘤细胞库,可满足各类新药筛选的需求,使用大、小动物(鼠、猴等)提供体内、体外药效测试一站式服务。

  吉妮欧生物始终秉承着“坚守科研本色,守护生命价值”的理念,专注于自己擅长的领域,自成立以来,申请专利近40项,获批专利20余项,为近万项目提供产品和服务,文献收录千余篇。公司注重高标准、高质量的软硬实力相结合,有着近10年丰富经验团队,为客户提供专业优质高效的方案解决和服务体验,因深厚的专业技术沉淀深受国内上千家科研院校、企业的信赖并建立长期的合作。

  未来,吉妮欧生物将不断进取,密切注视领域的最新发展,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。


核酸纳米药物中试生產;

公司简介

我公司致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。 近年来我司已累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学,南方医科大学等深度合作,建立产学研联盟,为企业不断输送技术支持,奠定在同行业内的核心竞争力。 企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”,目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。 公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利(已授权),更是国际上首个,无需P3级实验室的新冠动物模型,对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。 我们将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万元(人民币)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 分子生物学,细胞生物学,生物技术服务,第三方检测技术服务,整体实验外包服务

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