帕立骨化醇|TQ0200|TargetMol

Paricalcitol
131918-61-1

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上海更新日期：2026-05-08

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 帕立骨化醇

英文名称：: Paricalcitol

CAS号：: 131918-61-1

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.84%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T001|TQ0200

Product Introduction

Bioactivity

名称	Paricalcitol
描述	Paricalcitol is a selective vitamin D receptor agonist and a vitamin D analog. Paricalcitol potently inhibits the synthesis and secretion of parathyroid hormone (PTH) and is commonly used in studies of secondary hyperparathyroidism in patients with chronic kidney disease.
动物实验	After TAC or sham surgery, a subset of the mice is treated with paricalcitol which activates the VDR, at a final dose of 300 ng/kg/day. Paricalcitol is dissolved in a 95% propylene glycol and 5% ethyl alcohol solution. Mice were intraperitoneally injected with paricalcitol (or vehicle only) three times per week on Monday, Wednesday, and Friday for five consecutive weeks. An established anti-hypertrophic and anti-fibrotic treatment, namely the angiotensin II receptor blocker (ARB) losartan is also included. Previous experiments have shown it is feasible and efficacious to dissolve losartan in the drinking water at a concentration of 30 mg/kg/day; mice are treated for five consecutive weeks. So, in total eight groups are studied. Sham (n=10), TAC (n=10), Sham + losartan (Sham-los, n=10), TAC + losartan (TAC-los, n=10), Sham + paricalcitol (Sham-pari, n=10), TAC + paricalcitol (TAC-pari, n=10), Sham + paricalcitol + losartan (Sham-combi, n=10) and TAC + paricalcitol + losartan (TAC-combi, n=10) [2].
体外活性	方法：人脐静脉内皮细胞（HUVEC）使用不同浓度 Paricalcitol（50-500 nM）预处理细胞 24 小时，然后更换培养基并加入 100 µM H₂O₂处理 3 小时，使用 MTT 法检测细胞活力。结果：在 500 nM 浓度下，Paricalcitol 在损伤后处理能显著提高细胞活力。[1]
体内活性	方法：为验证 Paricalcitol 在 CPPD 诱导的急性肾损伤(AKI)中的作用，将 Paricalcitol (0.3 μg/kg) 单剂量腹腔注射给 C57BL/6 小鼠，3 d 后腹腔注射 CPPD (20 mg/kg) 诱导感染性 AKI。结果：Paricalcitol 预处理则显著提升了 GSH、SOD、GPX4、CAT 和 T-AOC 的水平，增强了肾脏的抗氧化防御。[2] 方法：为研究 Paricalcitol 对内膜增生与狭窄的作用，雌性 Wistar Kyoto 大鼠，股动脉导丝内皮剥脱术(左侧)，右侧假手术对照，术后立即开始腹腔注射给药 Paricalcitol (750 ng/kg) ，隔天一次，持续 2 周。结果：Paricalcitol 组内膜/中膜比(0.17)和狭窄率(28.3%)有下降趋势，但未达统计学显著性。[3] 方法：雄性 Sprague-Dawley 大鼠，行四血管闭塞术(10 分钟)建立全脑缺血模型，缺血后 5 分钟、1 天、2 天、3 天腹腔注射给药 Paricalcitol (1 μg/kg)，观察至缺血后 4 天。结果：Paricalcitol 组 4 天生存率 100% (8/8)，对照组 62.5% (5/8)。[4]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : Insoluble Ethanol : 12 mg/mL (28.8 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (7.92 mM), Sonication is recommended. DMSO : 140 mg/mL (336.02 mM), Sonication is recommended.
关键字	Vitamin D receptor \| Vitamin D \| VD/VDR \| Paricalcitol \| Inhibitor \| inhibit
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帕立骨化醇;TargetMol

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成立日期	(14年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子