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马来酸氯苯那敏|T1553|TargetMol

Chlorpheniramine maleate
113-92-8
181 1mL 起订
上海 更新日期:2025-03-12

TargetMol中国(陶术生物)

VIP12年
联系人:邵小姐
电话:021-021-33632979拨打
手机:15002134094 拨打
邮箱:marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称:
马来酸氯苯那敏
英文名称:
Chlorpheniramine maleate
CAS号:
113-92-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.67%
产品类别:
抑制剂
货号:
T1553

Product Introduction

Bioactivity

名称Chlorpheniramine maleate
描述Chlorpheniramine maleate (NCI-C55265) is a histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma.
细胞实验Cells are exposed to various concentrations of Chlorpheniramine for 48 hours. Cells are washed, detached, and counted with a Coulter counter for the determination of cell growth.(Only for Reference)
激酶实验H1-Antihistaminic Activity: The segments (1 cm) of isolated ileum from guinea pigs are suspended in an organ bath containing Tyrode solution (ventilation, 32 °C). The contractile responses to histamine (0.54 μM) are measured with an isotonic transducer. A set concentration of Chlorpheniramine is added in the organ bath 5 minutes before the addition of histamine. IC50 value of Chlorpheniramine is calculated by the probit methond.
体外活性在卵清蛋白活性皮肤过敏刺激的BALB/c小鼠和皮下注射组胺的ICR小鼠中,口服 Chlorpheniramine(10 mg/kg)能够抑制短期刮伤.在组胺诱导豚鼠中(ED50=0.17 mg/kg),口服Chlorpheniramine能够抑制死亡.在大鼠中,Chlorpheniramine(20 mg/kg )处理后,能够阻断产生快速眼动睡眠的组胺或胆碱机制.
体内活性Chlorpheniramine能够抑制[3H]美吡拉敏与豚鼠皮层组胺H1受体结合(IC50=8.8 nM)。在MCF-7,MDA-MB 231和Ehrlich细胞中,Chlorpheniramine(250 μM)降低鸟氨酸脱羧酶mRNA翻译,抑制的增殖细胞增殖。在恶性疟原虫的CQS菌株(D6)(IC50=61.2uM)和MDR菌株(Dd2)(IC50=3.9uM)中,Chlorpheniramine具有抗疟活性。在伴刀豆球蛋白A诱导的鼠脾淋巴细胞中(IC50=33.4 μM),Chlorpheniramine具有细胞毒性。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : 50 mg/mL (127.92 mM)
DMSO : 100 mg/mL (255.84 mM)
关键字Histamine Receptor | Chlorphenamine | Chlorpheniramine maleate | Chlorpheniramine Maleate | inhibit | NCI-C 55265 | Chlorpheniramine | Inhibitor | Chlorphenamine Maleate | NCI-C-55265
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相关库抑制剂库 | 抗癌上市药物库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | FDA 上市药物库 | GPCR靶点分子库 | 药物功能重定位化合物库 | 疼痛相关化合物库 | 抗癌临床化合物库
马来酸氯苯那敏|||NCI-C55265|||Chlorphenamine maleate|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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