琥珀酸普芦卡必利|T6958|TargetMol

Prucalopride Succinate
179474-85-2

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 琥珀酸普芦卡必利

英文名称：: Prucalopride Succinate

CAS号：: 179474-85-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.24%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6958

Product Introduction

Bioactivity

名称	Prucalopride Succinate
描述	Prucalopride Succinate (Resolor Succinate) is a selective, high affinity 5-HT4 receptor agonist, inhibiting human 5-HT(4a) and 5-HT(4b) receptor with Ki value of 2.5 nM and 8 nM, respectively.
体外活性	Prucalopride以浓度依赖的方式诱发收缩，具有7.5的pEC50值。Prucalopride（1 mM）显著增强了电场刺激后豚鼠近端结肠的反跳收缩。Prucalopride还能引起大鼠食管粘膜下层肌肉的松弛，其pEC50值为7.8，形成单相浓度-反应曲线。[1] Prucalopride（0.1 μM）依赖浓度地增加最大胆碱能收缩幅度以及电场刺激下乙酰胆碱释放，在猪胃圆肌中的效应被IBMX（10 μM）诱导和增强。[2] Prucalopride（1 μM）显著增强猪下行结肠电刺激引起的胆碱能收缩，Rolipram显著增强了这一促进效应。[3]
体内活性	Prucalopride 通过剂量依赖的方式改变结肠的收缩运动模式，通过刺激近端结肠的高振幅集群收缩，并抑制禁食犬远端结肠的收缩活动。Prucalopride 同时使得至首次巨大迁移收缩 (GMC) 的时间剂量依赖性减少；在较高剂量的 Prucalopride 作用下，首次 GMC 通常在治疗后的最初半小时内发生。[4]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : 89 mg/mL (183.1 mM) DMSO : 90 mg/mL (185.2 mM)
关键字	inhibit \| 5-HT Receptor \| Inhibitor \| Serotonin Receptor \| Prucalopride Succinate \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| R108512 \| Prucalopride \| R 108512
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相关库	抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| GPCR靶点分子库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 疼痛相关化合物库

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子