盐酸维拉佐酮|T6232|TargetMol

Vilazodone Hydrochloride
163521-08-2

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上海更新日期：2024-09-23

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产品详情:

中文名称：: 盐酸维拉佐酮

英文名称：: Vilazodone Hydrochloride

CAS号：: 163521-08-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.92%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6232

Product Introduction

Bioactivity

名称	Vilazodone Hydrochloride
描述	Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) , a partial agonist of 5-HT1A receptors and specific serotonin reuptake inhibitor (SSRI), is utilized in treating of the major depressive disorder.
体外活性	Vilazodone 在人体5-HT1A受体上展现出0.2 nM的IC50，并且对SERT的IC50为0.5 nM。此外，Vilazodone还显示出对人类重组及大鼠、豚鼠、小鼠和狨猴原生组织5-HT1A受体具有高亲和性（pKi ≥ 9.3）。[1]
体内活性	Vilazodone在大鼠前额叶皮层选择性增强5-HT输出。通过超声呼叫模型的行为评估，Vilazodone展示了其抗焦虑效果。Vilazodone亦在强迫游泳测试中显示效果，但仅限于单一剂量（被认为是抑郁模型）。[1] Vilazodone（1-10 mg/kg p.o.）剂量依赖性地从大鼠皮层和海马体中位移体内[3H]DASB（N,N-二甲基-2-(2-氨基-4-氰基苯基)硫代苯甲胺）结合，表明Vilazodone在体内占据5-HT转运蛋白。10 mg/kg p.o.剂量的Vilazodone导致自由移动大鼠前额皮层中的5-HT浓度增加2倍，而去甲肾上腺素或多巴胺水平无变化。[2] Vilazodone在大鼠中以高于5 mg/kg的剂量影响应激增强的惊跳。10 mg/kg剂量的Vilazodone增加了大鼠的应激引发的惊跳。20和40 mg/kg的Vilazodone阻断了大鼠应激增强的惊跳。Vilazodone在所有剂量下增加大鼠的应激引发的惊跳。[3] 在100 nM时，Vilazodone对5-HT外排无影响，但在1 mM时显著减少了豚鼠背侧隆起核中的5-HT外排。Vilazodone显著增加了豚鼠背侧隆起核中5-HT的再摄取半衰期。[4]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (94.14 mM), Sonication is recommended.
关键字	Serotonin Receptor \| SERT \| 5-HT Receptor \| Inhibitor \| inhibit \| Serotonin Transporter \| Vilazodone Hydrochloride \| Vilazodone \| 5-HTT \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| EMD-68843 \| EMD68843 \| SLC6A4
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相关库	经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| GPCR靶点分子库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

盐酸维拉佐酮|||Vilazodone HCl|||SB659746A|||EMD 68843|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子