非洛地平|T0145|TargetMol

Felodipine
72509-76-3

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 非洛地平

英文名称：: Felodipine

CAS号：: 72509-76-3

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 100%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0145

Product Introduction

Bioactivity

名称	Felodipine
描述	Felodipine (CGH-869) is a longlasting 1, 4-dihydropyridine calcium channel repressor.
体外活性	Felodipine通过阻断NF-κB激活作用于主动脉壁,并能降低巨噬细胞中的血清胰岛素, 细胞内粘附分子-1和血管细胞黏附分子-1,从而明显降低收缩压调节血管炎症反应.Felodipine口服处理肾脏消融5/6的大鼠,显著降低了平均血压.
体内活性	在初级人类VSMC和肺成纤维细胞中,Felodipine显著诱导IL-6（ED50：5.8 nM）和IL-8（ED50：5.3 nM）转录和分泌,但这两种IL基因的表达不受普萘洛尔或呋喃苯胺酸影响。在豚鼠回肠纵平滑肌中, Felodipine阻断毒蕈碱受体调节的(carbachol)Ca2+依赖性收缩（IC50：1.45 nM）。在大鼠内皮细胞中,0.1 μM Felodipine能提高NOx的产生, Ca2+依赖性NOS和eNOS蛋白的活性。10 μM Felodipine通过PDGF-BB刺激的Elk-1激活和降低p42/44分裂原活化蛋白激酶核易位,从而抑制人SMC增殖。 Felodipine 对Cav3.2 T型Ca2+通道有一定抑制（IC50：6.8 μM）。KCl收缩的猪冠状动脉节段可被Felodipine明显放松（IC50：0.15 nM）,通过阻断Ca2+通道,效果比硝苯地平强50倍,（IC50 ：~8 nM）,比维拉帕强430倍（IC50：~65 nM）。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (130.12 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 38.4 mg/mL (100 mM)
关键字	Inhibitor \| dihydropyridine \| smooth \| CGH 869 \| vascular \| inhibit \| CGH869 \| Calcium Channel \| Felodipine \| blood \| Ca2+ channels \| Autophagy \| muscle \| pressure \| Ca channels \| L-type
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非洛地平|||CGH-869|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子