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  • 化合物 GW7647|T15453|TargetMol

化合物 GW7647|T15453|TargetMol

GW7647
265129-71-3
412 1mg 起订
995 5mg 起订
1490 10mg 起订
上海 更新日期:2024-09-23

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称:
化合物 GW7647
英文名称:
GW7647
CAS号:
265129-71-3
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.34%
产品类别:
抑制剂
货号:
T15453

Product Introduction

Bioactivity

NameGW7647
DescriptionGW 7647 is an effective and highly selective PPARα agonist, the EC 50 values of human PPARα, PPARγ and PPARδ receptors are 6,1100 and 6200 nM, respectively. GW 7647 can reduce the production of nitric oxide in macrophages and has lipid-lowering and anti-inflammatory properties in the body.
In vitro方法:hSMCs 细胞用 GW 7647 (100-600 nM) 处理 24-96 h,测定 DNA 含量。 结果:GW 7647 处理以剂量依赖的方式抑制了增殖。[1] 方法:胃窦粘膜用 GW 7647 (50 nM) 处理 10 min,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。 结果:在胃窦粘膜中,GW 7647 刺激 PI3K 磷酸化,然后是 Akt (Ser473) 磷酸化,从而诱导 NOS1 磷酸化。[2]
In vivo方法:为研究对 AD 模型的改善作用和机制,将 GW7647 (2.5 mg/kg) 饮食给药给 APP/PS1 转基因小鼠,每天给药,持续三个月。 结果:GW 7647 降低了 APP/PS1 小鼠的 Aβ 负担,改善了认知缺陷。GW 7647 激活 PPAR-α 改善了 APP/PS1 小鼠脑中铁稳态的破坏,减轻了神经元炎症和脂质过氧化,这可能与 GPx4 非编码区和 PPAR-α 相互作用介导的 GPx4 转录上调有关。[3] 方法:为研究对小鼠肝癌发生的影响,将 GW 7647 (0.01% w/w) 饮食给药给 wild-type、Ppara-null 或 PPARA-humanized 小鼠,每天给药,持续 1、5 和 26 周或长期给药。 结果:在 wild-type 小鼠中,GW 7647 引起已知 PPARα 靶基因的肝表达、肝肿大、肝 MYC 表达、肝细胞毒性和肝癌发生率高。相比之下,尽管在两种基因型中都观察到肝癌发生,但 Ppara-null 小鼠基本上没有这些作用,PPARA-humanized 小鼠的这些作用也有所减弱。[4]
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationDMSO : 60 mg/mL (119.34 mM)
Keywordsinhibit | GW7647 | GW-7647 | GW 7647 | Peroxisome proliferator-activated receptors | PPAR | Inhibitor
Inhibitors RelatedIcariin | Fisetin | Pioglitazone hydrochloride | Daidzein | PHYTOL | 5-Aminosalicylic Acid | Gemfibrozil | Fenofibrate | (S)-(+)-Ibuprofen | 2,3-Butanediol | Naringenin | BADGE
Related Compound LibrariesBioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Transcription Factor-Targeted Compound Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Nuclear Receptor Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Glycometabolism Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library
2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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