化合物 GW5074|T6525|TargetMol

GW 5074
220904-83-6

￥392 1mg 起订

￥563 2mg 起订

￥893 5mg 起订

上海更新日期：2024-09-23

TargetMol中国（陶术生物）

VIP12年

联系人：邵小姐

电话：021-021-33632979拨打

手机：15002134094 拨打

邮箱：marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称：: 化合物 GW5074

英文名称：: GW 5074

CAS号：: 220904-83-6

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 97.49%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6525

Product Introduction

Bioactivity

名称	GW 5074
描述	GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I)(IC50=9 nM) is an effective and specific c-Raf inhibitor. It has no effect on the activities of JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2 or c-Fms.
细胞实验	HCA is diluted from 100-fold concentrated solutions that are adjusted to pH 7.5. To evaluate the effects of GW5074 on HCA-induced cytotoxicity, GW5074 is added at the time cortical neurons are exposed to HCA. Viability is assessed 24 h later.(Only for Reference)
激酶实验	Affinity determination: In general, in vitro kinase assays are performed using purified kinase and synthetic substrates under standard conditions using the Kinase Profiling service of Upstate Biotechnology. Briefly, for each assay 5–10 mU of purified kinase is used. For GSK3β, cdk1, cdk2, cdk3, cdk5, the kinase is incubated with 1 μM GW5074 in a buffer containing 8 mM MOPS, pH 7.2, 0.2 mM EDTA, 10 mM magnesium acetate and [c- 33P-ATP] for 40 min at room temperature. Kinase activity is quantified by measuring 33P incorporation by spotting an aliquot on P30 filters, washing in 50 mM phosphoric acid and scintillation counting. The buffer composition for c-Raf, JNK1, JNK2, JNK3, MEK1, MKK6, MKK7 is 50 mM Tris pH 7.5, 0.1 mM EGTA, 10 mM magnesium acetate and [c- 33P-ATP]. The peptide substrates used are as follows: For c-Raf, 0.66 mg/mL MBP; for cdks, 0.1 mg/mL histone H1; for JNKs, 3 μM ATF2; for MEK1, 1 μM MAPK2; for MKK6, 1 μM of SAPK2a and for MKK7, 2 μM JNK1α.
体外活性	GW5074是一种强效且特异性的c-Raf抑制剂，其IC50为9 nM，但对MKK6、MKK7、p38 MAP激酶及cdks无影响。然而，在体外条件下，神经细胞培养处理中GW5074可促进c-Raf及B-Raf上激活修饰的积累。GW5074抑制LK引起的小脑颗粒神经元凋亡，并非依赖MEK-ERK。GW5074能延迟Akt活性下调，但通过Akt独立机制抑制凋亡。此外，GW5074对Ras、核因子-κB及c-jun有影响，并抑制由神经毒素引起的颗粒细胞及其他神经类型的细胞死亡。[1]
体内活性	GW5074在亨廷顿病的活体实验模型中表现出保护作用。GW5074（5 mg/Kg）完全阻止了3-NP在小鼠中引发的广泛双侧纹状体损伤。[1] GW5074彻底消除了慢性吗啡在稳定表达人μ-阿片受体的CHO细胞中引起的AC超激活I。[2] 同时，GW5074还抑制了侧流烟雾引起的小鼠气道高反应性。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 96 mg/mL (184.3 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	GW 5074 \| GW-5074 \| inhibit \| Raf \| Apoptosis \| Inhibitor \| Raf kinases
相关产品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 细胞凋亡化合物库 \| HIF-1化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 抗肥胖化合物库 \| 疼痛相关化合物库

Raf1 Kinase Inhibitor I|||GW5074|||3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮|TargetMol

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子