甲基丁二酸

甲基丁二酸中文同义词甲基丁二酸;甲基琥珀酸;甲基丁二酸/甲基琥珀酸;2-甲基琥珀酸,98%+;2-甲基琥珀酸(>98%,BR);2-甲基琥珀酸酐;2-甲基琥珀酸;2-甲基丁二酸英文名称2-Methylsuccinicacid英文同义词1,2-Propanedicarboxylicacid;2-Methylbutanedioicacid;2-Methylbutanedioicacid;2-Methylsuccinicacid;(plus-minus)-methylsuccinicacid;Methylsuccinicacid,99%;Methyl-ButanedioicacidMethylsuccinicacidPyrotartaricacid;,2-PropanedicarboxylicacidCAS号498-21-5分子式C5H8O4分子量132.11EINECS号207-857-1相关类别通用试剂;羰基化合物;有机砌块;有机酸盐类;有机原料;生化试剂;羧酸;有机酸;有机化工原料;电子材料原料;有机化工;通用生化试剂-植物激素;Miscellaneous;C1toC5;CarbonylCompounds;CarboxylicAcidsMol文件498-21-5.mol结构式甲基丁二酸性质熔点110-115°C(lit.)比旋光度[α]D20-1～+1°(c=5,C2H5OH)沸点164.01°C(roughestimate)密度1.0951(roughestimate)折射率1.4240(estimate)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）酸度系数(pKa)4.13(at25℃)形态固体颜色白色至类白色PH值3.62(1mMsolution);3.08(10mMsolution);2.57(100mMsolution)水溶解性Solubleinwater.BRN1722946稳定性稳定的。易燃。与碱、氧化剂、还原剂不相容。CAS数据库498-21-5(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Butanedioicacid,methyl-(498-21-5)EPA化学物质信息Butanedioicacid,2-methyl-(498-21-5)甲基丁二酸用途与合成方法概述甲基丁二酸（methylenesuccinicacid）是一种用于有机合成的化合物，借土曲霉菌种的液面下发酵制得，为无色、无臭、吸潮性晶体。毒性低，但其蒸气有毒。易聚合，也能与其他单体进行共聚。该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。理化性质外观与性状：白色至米色结晶粉末密度：1.4105g/cm3熔点：110-115°C(lit.)沸点：236.5°Cat760mmHg闪点：111.1°C折射率：1.474蒸汽压：0.0162mmHgat25°C晶相相标准燃烧热(焓)(kJ•mol-1)：-2152.65晶相标准声称热(焓)(kJ•mol-1)：-958.22挥发性：不易挥发，过热能分解溶解性：溶于水、乙醇和丙酮，微溶于苯、氯仿和乙醚储存方式保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。分子结构数据摩尔折射率：28.30摩尔体积（cm3/mol）：100.6等张比容（90.2K）：272.0表面张力（dyne/cm）：53.2极化率（10-24cm3）：11.21安全信息海关编码：2917190090WGKGermany：3危险类别码：R36/37/38安全说明：S26-S36危险品标志：Xi计算化学数据1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.22.氢键供体数量:23.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积74.67.重原子数量:98.表面电荷:09.复杂度:12910.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:113.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1制备方法1.氧化法。需高温高压，耗时长。2.酯水解法。过程复杂，操作步骤多，成本高。3.催化加氢法。常用催化剂有：Cu系催化剂、Pd系催化剂、Ni系催化剂、Pt、Rh系催化剂主要参考文献[1]http://baike.baidu.com/item/%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%B8%81%E4%BA%8C%E9%85%B8#7[2]汪盈盈,高传慧,王传兴,等.衣康酸加氢制备甲基丁二酸[J].青岛科技大学学报(自然科学版),2014,35(1):9-12.化学性质白色或微黄色晶体用途用于有机合成。生产方法以丁烯酸为原料，经以下步骤制得。将丁烯酸和乙醇与四氯化碳混合，添加硫酸，回流反应12h，回收乙醇和四氯化碳，并盐析得到巴豆酸乙酯。将巴豆酸乙酯、乙醇与氰化钠水溶液回流反应5h。再加入氢氧化钡溶液，经减压浓缩至粥状，冷却。加入硝酸，剧烈反应放出氰化氢气体。减压浓缩至干，用苯、乙醚提取后得粗品，最后用苯、水重结晶各一次，即得成品。