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培哚普利叔丁胺|T1484L

Perindopril erbumine
107133-36-8
108 5mg 起订
137 10mg 起订
198 25mg 起订
上海 更新日期:2024-09-14

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称:
培哚普利叔丁胺
英文名称:
Perindopril erbumine
CAS号:
107133-36-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.75%
产品类别:
抑制剂
货号:
T1484L

Product Introduction

Bioactivity

NamePerindopril erbumine
DescriptionPerindopril erbumine (S9490-3) is the tert-butylamine salt of perindopril, the ethyl ester of a non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity. Upon hydrolysis, Perindopril erbumine (S9490-3) is converted to its active form perindoprilat, inhibiting ACE and the conversion of angiotensin I to angiotensin II; consequently, angiotensin II-mediated vasoconstriction and angiotensin II-stimulated aldosterone secretion from the adrenal cortex are inhibited and diuresis and natriuresis ensue.
In vitro在阿尔兹海默症大鼠体内,Perindopril Erbumine(1 mg/kg/day)可使海马ACE活性明显受到抑制,并预防脑损伤和认知障碍.Perindopril Erbumine(3 mg/kg/day)抑制6.4% 的体内RAECs细胞凋亡(脂多糖诱导),而ramipril的抑制率只有3.2%.Perindopril Erbumine(2 mg/kg/day,p.o. )可使SCC-VII肿瘤生长被显著抑制,并通过对VEGF诱导血管生成的抑制作用,减少肿瘤周围血管形成.Perindopril Erbumine(2 mg/kg/day,p.o. )可强烈抑制大鼠体内BNL-HCC肿瘤生长,这效果与每天口服20 mg/kg类似,但每天口服20 mg/kgAT1-R拮抗剂losartan或candesartan则无抑制作用.
In vivoPerindopril Erbumine抑制突变血管紧张素转换酶(包含两个活性区域)的血管紧张素-和Aβ42-到-Aβ40的转化活性,IC50分别为0.03-0.1 μM和0.01-0.03 μM。Perindopril Erbumine(2 μM)对KB和SCC-VII细胞无明显细胞毒性,但能浓度依赖性地使KB细胞中血管紧张素II的产生和VEGF的转录显著减少。与血管紧张素转化酶的血管紧张素I结合位点相比,Perindopril Erbumine对缓激肽结合位点的结合亲和力更高,缓激肽/血管紧张素I选择性比率为1.44。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationH2O : 50 mg/mL (113.22 mM)
DMSO : 50 mg/mL (113.22 mM), Sonication is recommended.
KeywordsS 9490 | inhibit | Perindopril | S-9490 | Inhibitor | Perindopril tert-butylamine | Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | S9490 | Perindopril erbumine | Apoptosis
Inhibitors RelatedCaptopril | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Stavudine | Tributyrin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Bioactive Compounds Library Max | Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library | FDA-Approved Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library
培哚普利叔丁胺盐|||培哚普利叔丁胺|||S9490-3|||Perindopril tert-butylamine salt|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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