卡马西平|T0943

Carbamazepine
298-46-4

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 卡马西平

英文名称：: Carbamazepine

CAS号：: 298-46-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.88%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0943

Product Introduction

Bioactivity

名称	Carbamazepine
描述	Carbamazepine (NSC-169864) is a tricyclic compound chemically related to tricyclic antidepressants (TCA) with anticonvulsant and analgesic properties. Carbamazepine exerts its anticonvulsant activity by reducing polysynaptic responses and blocking post-tetanic potentiation. Its analgesic activity is not understood; however, carbamazepine is commonly used to treat pain associated with trigeminal neuralgia.
体外活性	Carbamazepine（25 mg/kg）处理可显著增加细胞内海马多巴胺,3,4 - 二羟基苯丙氨酸（多巴）,纹状体,高香草酸和3,4 - 二羟基苯乙酸的水平,该作用与药物浓度相关,但Carbamazepine（50 mg/kg）处理则能明显降低整体海马 HVA和纹状体 DOPA及DA水平,但是不影响海马 DA, DOPA 和DOPAC水平,及整体纹状体 DOPAC 和HVA.Carbamazepine（100 mg/kg,i.p.）剂量依赖性地明显提高大鼠血浆中神经活性类固醇的脑皮质浓度.
体内活性	在蟾毒素存在时,Carbamazepine没有改变蝎毒素（125I-标记）结合到突触体中, 但是加入1.25 μM蟾毒素, Carbamazepine浓度依赖性抑制蟾毒素依赖的蝎毒素结合的提高（IC50：260 μM）,通过毒素生物碱结合位点调节, 对[3H]蛤蚌毒素结合没有影响。作用于大鼠脑突触时,Carbamazepine抑制[3H]Batrachotoxinin A 20-α-benzoate与电压敏感的钠离子通道位点受体结合（IC50：131 μM）, 从而使钠离子通道离子流活性降低。因为配体从受体-配体复合体中解离速率提高,Carbamazepine尽管会降低受体亲和力但不会改变从[3H]Batrachotoxinin A 20-α-benzoate 结合到突触体的Scatchard分析中的最大结合能力,表明[3H]Batrachotoxinin A 20-α-benzoate的结合对抗惊厥的间接变构有抑制作用。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (232.78 mM) Ethanol : 15 mg/mL (63.5 mM)
关键字	CBZ \| Autophagy \| NSC169864 \| inhibit \| Inhibitor \| Sodium Channel \| Na channels \| NSC-169864 \| Mitochondrial Autophagy \| Carbamazepine \| Mitophagy \| Na+ channels
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相关库	神经保护化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 离子通道库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌药物库

卡马西平|||NSC 169864|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子