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伐地考昔|T0219

Valdecoxib
181695-72-7
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673 10mg 起订
上海 更新日期:2024-09-14

TargetMol中国(陶术生物)

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产品详情:

中文名称:
伐地考昔
英文名称:
Valdecoxib
CAS号:
181695-72-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.89%
产品类别:
抑制剂
货号:
T0219

Product Introduction

Bioactivity

名称Valdecoxib
描述Valdecoxib (SC 65872) is a prescription drug used in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and painful menstruation and menstrual symptoms. It is classified as a nonsteroidal anti-inflammatory drug, or NSAID, and should not be taken by anyone allergic to these types of medications.
体外活性Valdecoxib在急慢性炎症大鼠模型中效果显著,气囊炎、足肿胀和非特异性关节炎ED50分别为0.06 mg/kg、5.9 mg/kg和0.03 mg/kg. Valdecoxib单独在体内吸收较慢,在3小时后,最大抑制16%的水肿.相反,VALD-βCd 和VALD-SBE7βCd复合物在体内具有高吸收率,在1小时内能够抑制超过50%的水肿,3小时后,抑制水肿的最大百分比为66%.Valdecoxib口服给药抑制大鼠角叉菜胶脚垫水肿,ED50=10.2 mg/kg.在大鼠非特异性关节炎模型中,口服给药Valdecoxib具有慢性抗炎活性,ED50=0.032 mg/kg/天.患有角叉菜胶气囊炎的大鼠口服给药Valdecoxib能够阻滞炎症部位前列腺素的产生,ED50=0.02 mg/kg.
体内活性Valdecoxib抑制脂多糖诱导的血浆中PGE2产生(IC50:0.89 μM),抑制血浆中TxB2产生(IC50:25.4 μM)。Valdecoxib与COX-2结合,Ka为1.1×105 M/s。Valdecoxib对COX-2的总体的饱和结合亲和力为2.6 nM。Valdecoxib在15分钟(DP15)时溶解的百分比为10.5%,其亲水性衍生物(VALD-βCd,VALD-HPβCd和VALD-SBE7βCd 复合物)溶解百分比分别为50%,91%和 93%。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 60 mg/mL (190.86 mM)
关键字Inhibitor | Valdecoxib | inhibit | SC-65872 | Cyclooxygenase | SC65872 | COX
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代他考昔|||伐地考昔|||SC 65872|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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