氟芬那酸|T0858

Flufenamic acid
530-78-9

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上海更新日期：2024-09-14

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 氟芬那酸

英文名称：: Flufenamic acid

CAS号：: 530-78-9

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.71%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0858

Product Introduction

Bioactivity

名称	Flufenamic acid
描述	Flufenamic acid (Arlef) is an anthranilic acid derivative with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties. It is used in musculoskeletal and joint disorders and administered by mouth and topically.
体内活性	淀粉样蛋白原纤维形成达到峰值(pH 4.4)条件下,Flufenamic acid以高亲和力和负协同性（pH值7.6）结合野生型transthyretin（KD1为30 nM,KD2为255 nM）,V30M transthyretin（KD1为41 nM,KD2为320 nM）和L55P transthyretin（KD1=74 nM,KD2=682 137 nM）,浓度为10.8 μM时完全抑制蛋白淀粉样蛋白纤维的形成。Flufenamic acids在爪蟾卵母细胞中,以剂量依赖的方式可逆地抑制ICl的（Ca）,IC50为28 mM,对去极化电压起反应,对电流 - 电压曲线的形状没有影响。Flufenamic acids在大鼠胰腺外分泌细胞中基底外侧膜活化的内向外的补丁中,抑制钙离子激活的非选择性阳离子通道,IC50为10 μM。Flufenamic acid抑制重组人TRPM2（hTRPM2）以及CRI-G1大鼠胰岛瘤细胞系中细胞内ADP-核糖激活的电流。Flufenamic acid可逆地抑制（IC 50 =13.8 μM）DAP和位相放电和大鼠视上神经元具有相似的时间过程,但对膜电位,尖峰阈值和输入电阻无明显作用（P> 0.05）,对频率和振幅自发突触电位也无明显作用。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 28.1 mg/mL (100 mM) DMSO : 55 mg/mL (195.57 mM), Sonication is recommended.
关键字	Flufenamic acid \| Parasite \| Cl? Channels \| Ca channels \| AMPK \| Potassium Channel \| Ca2+ channels \| Cyclooxygenase \| Inhibitor \| inhibit \| COX \| Chloride Channel \| AMP-activated protein kinase \| KcsA \| Calcium Channel
相关产品	Chitosan oligosaccharide \| Doxycycline \| Metronidazole \| Paradol \| Hydroxychloroquine \| Nitazoxanide \| Acetaminophen \| L-Ascorbic acid \| Salicylic acid \| Metformin hydrochloride \| Kojic acid \| Kaempferol
相关库	神经保护化合物库 \| 经典已知活性库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 抗寄生虫库 \| FDA 上市激酶抑制剂库 \| 疼痛相关化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌药物库

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子