非那雄胺|T0488

Finasteride
98319-26-7

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上海更新日期：2025-03-12

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 非那雄胺

英文名称：: Finasteride

CAS号：: 98319-26-7

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.49%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0488

Product Introduction

Bioactivity

名称	Finasteride
描述	Finasteride (MK-906) is an oral inhibitor of active testosterone 5-alpha-reductase and Ki value is 10 nM.
体外活性	在4、9、14和21天之后,切除大鼠前列腺,测定雄激素和DNA含量并对组织进行组织学和组织形态学分析.Finasteride在第21天下降了65%.Finasteride处理可剂量依赖性地诱导雄性大鼠后代尿道下裂(penischisis,)的发生率,阈剂量水平约0.1 mg/kg/天,100%效果水平为100 mg /kg/天(在妊娠第20天剂量).Finasteride也使雄性后代大鼠的肛门生殖器距离下降.Finasteride处理4天后对DNA含量几乎没有影响,处理14天时可使DNA含量最多降低52％.当前列腺切片被染色后,作为凋亡细胞死亡的标志物,在第14天,有23%的上皮细胞被染色,并在第21天恢复到控制水平.Finasteride导致了在第9天,有16%的上皮细胞染色组织转谷氨酰胺酶,并在第14天恢复到基线.在第4天,finasteridel诱导的染色不太强烈,而在第4天的峰值染色(占上皮细胞的0.7%),并在第9天恢复到控制值.
体内活性	Finasteride以剂量依赖性方式抑制前列腺淋巴结癌细胞系的生长速率,并显著抑制前列腺特异性抗原在LNCaP细胞中的分泌和表达。Finasteride与2型同功酶的还原型辅酶Ⅱ复合物结合形成三元复合物（Ki：1.19 nM）,再重新排列为高亲合性络合物（E：Ⅰ）,基带的准一级速率常数为1.62ms。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 37.3 mg/mL (100 mM) DMSO : 65 mg/mL (174.48 mM), Sonication is recommended.
关键字	MK906 \| MK 906 \| androgenic \| prostatic \| 5α-reductase \| alopecia \| BPH \| benign \| inhibit \| hyperplasia \| Inhibitor \| 5 alpha Reductase \| Finasteride \| type
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相关库	抑制剂库 \| 脂代谢化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| FDA上市及药典收录分子库 \| 内分泌激素分子库 \| FDA 上市药物库 \| 口服活性化合物库 \| 药物功能重定位化合物库

非那雄胺|||MK-906|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子