盐酸雷诺嗪|T0207

Ranolazine dihydrochloride
95635-56-6

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上海更新日期：2024-09-14

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产品详情:

中文名称：: 盐酸雷诺嗪

英文名称：: Ranolazine dihydrochloride

CAS号：: 95635-56-6

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.93%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0207

Product Introduction

Bioactivity

名称	Ranolazine dihydrochloride
描述	Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) , an antianginal agent, can treat arrhythmia via a novel mechanism of action (inhibition of the late phase of the inward sodium current), and do not affect blood pressure or heart rate.
体外活性	在工作心脏中, Ranolazine（10 μM）显著加强葡萄糖氧化程度（1.5~3倍）,其中葡萄糖对整体ATP产生的贡献较低（低钙,高FA,胰岛素）,高的（高钙,低FA,起搏）,或者中间.在常氧Langendorff心（高钙,低FA;15 mL/min）中,Ranolazin亦可增加葡萄糖氧化,使流量降低至7、3 和0.5 mL/min.在再灌注缺血工作心脏中,Ranolazine显着改善的功能结果与葡萄糖氧化的显著增加相关,还和再灌注对照组（相对于缺血前）相比增加的FA氧化逆转以及小但显着增加的糖酵解相关.
体内活性	Ranolazine（5 mM和10 mM）可逆缩短抽动收缩的持续时间,并取消了后收缩。Ranolazine更多的结合于失活状态的钠通道。在心肌细胞中,Ranolazine选择性抑制后期I（钠）使钠离子依赖的钙超载降低,并使心室再极化和收缩衰减,这与心脏衰竭及缺血/再灌注损伤的异常具有相关性。在狗的左心室肌细胞中,通过浓度依赖性方式Ranolazine能够可逆地缩短肌细胞在0.25/0.5赫兹刺激下的动作电位持续时间。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (89.92 mM) H2O : 50.1 mg/mL (100 mM)
关键字	Calcium Channel \| Ranolazine Dihydrochloride \| RS43285 \| Autophagy \| RS-43285 \| Sodium Channel \| CVT-303 \| Inhibitor \| Ranolazine \| Ranolazine dihydrochloride \| inhibit \| Ca2+ channels \| CVT303 \| Na+ channels \| Ca channels \| Na channels \| CVT 303
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雷诺嗪二盐酸盐|||RS 43285|||盐酸雷诺嗪|||Ranolazine 2HCl

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子