舒马普坦琥珀酸盐|T0203

Sumatriptan succinate
103628-48-4

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 舒马普坦琥珀酸盐

英文名称：: Sumatriptan succinate

CAS号：: 103628-48-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.51%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0203

Product Introduction

Bioactivity

名称	Sumatriptan succinate
描述	Sumatriptan succinate (GR 43175), a serotonin1 (5-HT1) receptor agonist, is used in the acute treatment of a migraine headache.
体外活性	通过代谢和肾清除,Sumatriptan被迅速清除,t1/2为1-2h.在急性给药时,除了犬对高剂量用药耐受性不是特别好外,Sumatriptan很少产生不良药效.临床皮下注射Sumatriptan（100 mg/kg）明显减少三叉神经性疼痛大鼠模型的受伤和对侧中机械异常性疼痛样行为（峰效应分别为6.3克和4.4克）. 在中,Sumatriptan降低机械刺激后猫的三叉神经核尾侧I,IIO和C2中的Fos阳性细胞数（分别为6,13细胞和9细胞）.在大鼠,兔和狗中,Sumatriptan的生物活性分别是37％,23％和58％. 经动物颅血管中的5-HT1受体亚型介导,Sumatriptan选可择性收缩在偏头痛期间扩张和发炎的颅血管.
体内活性	Sumatriptan显著降低由电三叉神经刺激血浆蛋白引起的外渗。在电三叉神经节刺激的肥大细胞内硬脑膜和小静脉中,Sumatriptan减少毛细血管中的形态学变化。Sumatriptan对对血清素受体 1A结合位点（KI=100 nM）的亲和力略低,对5HT（Ki=17 nM）和 5HT受体1B结合位点（Ki= 27 nM）亲和力最高。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (133.01 mM) H2O : 41.4 mg/mL (100 mM)
关键字	Inhibitor \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| inhibit \| migraine headache \| 5-HT1B \| GR-43175 \| Sumatriptan succinate \| Sumatriptan Succinate \| orally active \| Sumatriptan \| Serotonin Receptor \| 5-HT Receptor \| GR43175 \| 5-HT1D \| antimigraine activity
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相关库	抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| FDA 上市药物库 \| GPCR靶点分子库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 疼痛相关化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

舒马普坦琥珀酸盐|||琥珀酸舒马曲坦|||GR 43175|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子