非临床 NON-GLP DMPK ADME/DMPK 服务 dmpk 药代动力学 药物代谢

　　DMPK服务的开展涉及多个方面，包括药物代谢、药代动力学服务、体外ADME、体内PK、代谢产物鉴定、放射性ADME、Non-GLP生物分析、新分子类型药性评价等。这些服务旨在助力药物从发现到临床注册的研发流程。具体来说，DMPK服务包括但不限于以下几个方面：

　　药物代谢和药代动力学研究：这包括体内外的药物代谢和药代动力学研究，以及药物相互作用、代谢产物鉴定（体内外生物转化）、定量放射性自显影研究、人体放射性物质平衡等。这些研究有助于了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而评估药物的疗效和安全性。

　　组织分布研究：药物从给药部位吸收进入血液后，会经过循环系统运送到体内各脏器、组织。优化药物的组织分布过程可以提高药物的有效性并降低毒副作用。专业的团队能够提供心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠、胃等多种组织分布样本的取材及检测，为客户提供专业的定制化服务。

　　体内外代谢产物鉴定与反应性代谢产物捕获服务：利用液相色谱和质谱仪等先进技术，提供快捷可靠的体内外代谢产物鉴定服务，支持新药筛选与国内外IND申报。

　　核受体研究：PXR和CAR是两种重要的核受体，它们通过调节细胞的转录反应来影响药物的代谢和解毒。研究这些受体对CYP酶表达的调控，可以评价药物在肝脏中的代谢和解毒效率，以及指导潜在的联合用药。

　　综合型服务平台：提供从早期筛选、临床前开发到临床研究阶段的综合型药代动力学服务。这些服务由中国和美国的多地研发中心提供，确保了服务的全面性和国际接轨。

　　综上所述，DMPK服务的开展涉及多个维度，从体外到体内的研究，从基础研究到临床应用，旨在为药物研发提供全面的支持，确保药物的疗效和安全性

　　广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物医药基础研发，致力于为各大科研院校和药企提供高效、专业的新药研发临床前CRO服务和科研转化服务的高新技术企业。

　　企业核心项目为“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、肿瘤疫苗研发及个体化治疗中的应用”。依托自身生物样本资源、技术平台和高价值硬件设施，为用户提供专业化、定制化、多维度的临床前CRO服务，一站式解决药物活性筛选与药理毒理测试需求。

　　吉妮欧生物占地面积2000余平，设有动物实验平台、细胞功能实验平台、蛋白检测平台、分子检测平台为一体的综合技术服务平台。不但建有SPF级动物实验中心，逾70多种动物疾病模型可供选择，全方位专业化满足客户在基础研究和新药研发领域的动物模型需求；还拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2实验室，目前涵盖各类细胞1000余株，300+ PDX活体组织标本库，100+ 中国人原代肿瘤细胞库，可满足各类新药筛选的需求，使用大、小动物（鼠、猴等）提供体内、体外药效测试一站式服务。

　　吉妮欧生物始终秉承着“坚守科研本色，守护生命价值”的理念，专注于自己擅长的领域，自成立以来，申请专利近40项，获批专利20余项，为近万项目提供产品和服务，文献收录千余篇。公司注重高标准、高质量的软硬实力相结合，有着近10年丰富经验团队，为客户提供专业优质高效的方案解决和服务体验，因深厚的专业技术沉淀深受国内上千家科研院校、企业的信赖并建立长期的合作。

　　未来，吉妮欧生物将不断进取，密切注视领域的最新发展，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。