竹节香附素A,89412-79-3;自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Raddeanin A 是从 Anemone raddeana 中分离出的一种三萜皂苷，通过抑制 VEGFR2 信号传导来抑制人结直肠肿瘤的血管生成和生长。[Pubmed： 25636878]

植物医学。2015年1月15日;22(1):103-10.

Raddeanin A （RA） 是一种活性三萜皂苷，来自传统中草药 Anemone raddeana Regel。此前有报道称，RA通过抑制多种癌细胞的增殖和诱导凋亡而具有吸引人的抗肿瘤活性。 然而，类风湿性关节炎是否能抑制血管生成，这是癌症发展的重要一步，目前仍是未知数。
方法和结果：
在这项研究中，我们发现RA可以显着抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖、运动、迁移和管形成。RA还显著减少了鸡胚绒毛膜尿囊膜（CAM）的血管生成，抑制了斑马鱼的躯干血管生成，并抑制了小鼠人HCT-15结直肠癌异种移植物的血管生成和生长。Western blot实验显示，RA抑制VEGF诱导的VEGFR2及其下游蛋白激酶PLCγ1、JAK2、FAK、Src和Akt磷酸化。分子对接模拟表明，RA在VEGFR2激酶结构域的ATP结合口袋内形成了氢键和疏水相互作用。
结论：
我们的研究首先提供了RA具有高抗血管生成效力的证据，并探索了其分子基础，表明RA是抗血管生成癌症治疗的潜在药物或主要候选药物。

Raddeanin A 诱导人胃癌细胞凋亡并在体外抑制其侵袭。[Pubmed：23988447]

Biochem Biophys Res Commun.2013年9月20日;439(2):196-202.

Raddeanin A 是草药 Anemone raddeana Regel 中的三萜皂苷之一，据报道可抑制肝癌和肺癌细胞的生长。然而，人们对其对胃癌（GC）细胞的影响知之甚少。 本研究旨在探讨其对3种不同分化阶段GC细胞（BGC-823、SGC-7901和MKN-28）的体外抑制作用及其可能的作用机制。
方法和结果：
增殖试验和流式细胞术分别证明了Raddeanin A的剂量依赖性抑制作用，并确定了其诱导细胞凋亡的作用。Transwell试验、伤口愈合试验和细胞基质粘附试验均显示，Raddeanin A显著抑制BGC-823细胞的侵袭、迁移和粘附能力。此外，定量实时荧光定量PCR和Western blot分析发现，Raddeanin A增加Bax表达，降低Bcl-2、Bcl-xL和存活素表达，显著激活caspase-3、caspase-8、caspase-9和poly-ADP核糖聚合酶（PARP）。此外，Raddeanin A还可以上调Kazal基序（RECK）、E-钙粘蛋白（E-cad）的逆转诱导富含半胱氨酸的蛋白的表达，下调基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9、MMP-14和Rhoc的表达。
结论：
Raddeanin A抑制人GC细胞增殖，诱导其凋亡，抑制侵袭、迁移和粘附能力，具有成为抗肿瘤药物的潜力。

J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2013 Apr 1;923-924：43-7.

通过液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的Raddeanin A：在药代动力学研究中的应用。[Pubmed： 23455073]

开发了一种简单、快速、灵敏的LC-MS/MS分析方法，用于测定大鼠血浆中的Raddeanin A（RA）。以三体积甲醇为沉淀试剂进行蛋白质沉淀作为样品制备方法。
方法和结果：
在Thermo Syncronis C18色谱柱上进行，流动相为甲醇-水（含有5mM甲酸铵，pH 2.2）（85：15，v/v）。RA和甘草次酸（内标）在负电喷雾电离下以多反应监测（MRM）模式进行监测。RA和IS的保留时间分别为2.1 min和3.5 min。检测限为5 ng/mL，线性范围为50-50,000 ng/mL。日内和日间准确率分别为1.87-2.94%和3.25-5.36%，日内和日间准确率分别为5.9%-10.5%和5.6%-11.1%。绝对采收率在90.3%以上。
结论：
该方法已成功应用于大鼠静脉注射和腹腔注射（0.75 mg/kg）后RA的药代动力学研究。