- 中文名称:
- 丁烯基苯酞
- 英文名称:
- 3-Butylidenephthalide
- CAS号:
- 551-08-6
- 品牌:
- 萃园
- 产地:
- 湖北
- 保存条件:
- 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
- 纯度规格:
- 98% 以上HPLC
- 产品类别:
- 中药标准品,对照品
- 提取来源:
- The roots of Ligusticum chuanxiong hort
3-亚丁基苯酞的化学性质
CAS 编号 | 551-08-6 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 标识 | 5352899 | 外观 | 油 |
公式 | C12H12O2 | M.Wt | 188.22 |
化合物的种类 | 杂项 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | DMSO:250 mg / mL(1328.23 mM;需要超声波) |
英文名称 | (3E)-3-亚丁基-2-苯并呋喃-1-酮 |
SMILES | CCCC=C1C2=CC=CC=C2C(=O)O1 |
标准 InChIKey | WMBOCUXXNSOQHM-DHZHZOJOSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C12H12O2/c1-2-3-8-11-9-6-4-5-7-10(9)12(13)14-11/h4-8H,2-3H2,1H3/b11-8+ |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在37°C下加热试管,并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开它。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会反转,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体聚集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
3-亚丁基苯酞的生物活性
描述 | (Z)-3-亚丁基苯酞具有抗高血糖作用是由于在肠道水平抑制α-葡萄糖苷酶,以非竞争性方式抑制酵母-α-葡萄糖苷酶(IC(50)2.35mM)的活性,K(i)为4.86mM。它可以在热板测定中诱导剂量依赖性抗伤害作用,它也有效控制由10和31.6mg / kg剂量的化学刺激引起的疼痛。 |
目标 | Nrf2 (英语) |肿瘤坏死因子-α |否 |IL受体 |
体内研究 | (Z)-3-丁亚基苯酞来自女贞子,一种α-葡萄糖苷酶抑制剂。[Pubmed:20879744]J Nat Prod. 2011 年 3 月 25 日;74(3):314-20.从女贞根中提取的提取物,口服给予正常和糖尿病小鼠组,显示出显着的降血糖和抗高血糖作用。 方法和结果: 通过注射β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸后 15 分钟用链脲佐菌素治疗小鼠来实现实验性 II 型糖尿病。从活性提取物中分离得到(Z)-6,6',7,3'α-二磺内酯(1)、(Z)-川芎(2)、(Z)-3-丁亚基苯酞、肉豆蔻素(4)和阿魏酸(5)。当在体内测试时,化合物 1-3 显示出抗高血糖活性,其中 3 是最活跃的。(Z)-3-亚丁基苯酞(56.2 mg/kg)在口服蔗糖负荷后降低了NAD-STZ-糖尿病小鼠的血糖水平,表明其抗高血糖作用是由于在肠道水平上抑制α-葡萄糖苷酶。此外,(Z)-3-亚丁基苯酞以非竞争性方式抑制酵母-α-葡萄糖苷酶 (IC(50) 2.35 mM) 的活性,K(i) 为 4.86 mM。对接分析预测,3 个在靠近催化位点的口袋中与酶结合,但与阿卡波糖不同,K(i) 为 11.48 mM。化合物 1 和 2 在体内不影响 α-葡萄糖苷酶,但通过尚未确定的机制改变了葡萄糖吸收。 结论: 5对胰岛素分泌的刺激作用,在提取物中含量很高,已在以前的研究中得到证实。本研究为在墨西哥民间医学中使用 L. porteri 治疗糖尿病提供了科学支持。 |
3-亚丁基苯酞议定书
激酶测定 | 当归天然植物化学物质对Nrf2介导的II期药物代谢酶基因表达及抗炎的影响.[Pubmed:23640758]生物制药药物处置2013年9月;34(6):303-11.当归(Oliv.)Diels(简称AS)(Danggui)在亚洲草药中有着悠久的历史。最近,研究表明AS具有抗癌和抗氧化活性。由于转录因子Nrf2介导许多细胞抗氧化应激基因的表达,包括参与II期药物代谢和抗氧化应激的基因,本研究旨在探讨AS纯化合物或AS提取物是否可以激活抗氧化反应元件(ARE)介导的基因表达并诱导抗炎活性。 方法和结果: 在用ARE荧光素酶报告基因稳定的HepG2-C8细胞中测试Z-川芎内酯(Ligu)、3-亚丁基苯酞(Buty)和CO2超临界流体提取的亲脂性AS提取物(SFE)。Ligu 和 Buty 仅在 100 μm 时引起显着毒性。3种样品均诱导ARE-荧光素酶活性;然而,8.5μg/ml的SFE诱导的ARE-荧光素酶活性比任何一种纯化合物的活性强2-3倍。SFE还显著增加了Nrf2的内源性mRNA和Nrf2靶抗氧化基因NAD(P)H脱氢酶醌1(NQO1)。SFE也显著诱导NQO1的蛋白表达。在 RAW 264.7 细胞中,SFE 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 IL-1β 和 TNF-α 表达比萝卜硫素强约 2 倍,而纯化合物和 SFE 都抑制炎性一氧化氮 (NO) 的产生。 结论: 综上所述,本研究表明AS具有抗炎作用,并激活Nrf2通路,防止氧化应激。 |
动物研究 | 女贞子制剂和化合物的抗伤害活性。[Pubmed:24093628]Pharm Biol. 2014 年 1 月;52(1):14-20.女贞子(Ligusticum porteri Coulter&Rose)的根和根茎(伞形科)在墨西哥民间医学中被广泛用于多种用途,包括痛苦的抱怨。这项工作的主要目的是证明来自波特利杆菌的一些制剂和主要化合物对小鼠的镇痛作用。 方法和结果: 使用醋酸诱导的扭动和热板试验在 ICR 小鼠中评估 L. porteri 的水提取物 (AE) 和有机 (OE)、精油 (EO) 和主要化合物 (10-316 mg/kg) 作为潜在的抗伤害剂。所有测试的制剂在选定的两种动物疼痛模型中均表现出显着的抗伤害作用。AE和EO在扭动测试中效果更好,而OE在热板模型中效果更好。另一方面,Z-川芎内酯(1)在31.6 mg/kg的剂量下引起热板试验中热刺激的潜伏期增加,而在10 mg/kg时引起腹部扭动的次数减少。Z-3-亚丁基苯酞 (2) 在热板测定中诱导剂量依赖性抗伤害作用;该化合物还能有效控制由10和31.6mg / kg剂量的化学刺激引起的疼痛。最后,地古内利特 (3) 在所有测试剂量下抑制扭动反应的数量,但在热板模型中是无活性的。 结论: 本研究提供了体内证据,支持使用 L. porteri 治疗民间医学中的疼痛状况。 |
结构识别 | J Chromatogr A. 2013 4 月 5;1284:53-8.采用高速逆流色谱法结合半制备液相色谱法在线分离纯化川雄根瘤中的四种苯酞类化合物。[Pubmed:23484653]川雄根瘤的苯酞类化合物包括仙球内酯A、左旋内酯A、Z-川芎内酯和3-顺酰胺,因其治疗作用而被报道为生物活性化合物。 方法和结果: 本工作建立了在线高速逆流色谱联用半制备液相色谱仪,利用该仪器实现了4种化合物的在线同时分离。在这项研究中,使用所有选定的溶剂系统,通过高速逆流色谱法在一个峰中洗脱Z-川芎和3-亚丁基苯酞。采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水-乙腈(8:2:5:5:5,v/v)溶剂体系的高速逆流色谱法,从100mg粗提物中得到3.6 mg的仙芸内酯A(94.4%)和3.0mg的左旋内酯A(95.3%)。将高速逆流色谱法共洗脱的Z-川芎和3-亚丁基苯酞峰分数(8 mL)直接转移并注入半制备型液相色谱法进行进一步分离。最后,得到5.6 mg的Z-川芎(97.5%)和4.8 mg的3-亚丁基苯酞(99.3%)。 结论: 采用四极杆飞行时间质谱仪、(1)H和(13)C核磁共振波谱仪对这4种化合物进行鉴定。 |
制备3-亚丁基苯酞储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1毫米 | 5.3129毫升 | 26.5647毫升 | 53.1293毫升 | 106.2586毫升 | 132.8233毫升 |
5毫米 | 1.0626毫升 | 5.3129毫升 | 10.6259毫升 | 21.2517毫升 | 26.5647毫升 |
10毫米 | 0.5313毫升 | 2.6565毫升 | 5.3129毫升 | 10.6259毫升 | 13.2823毫升 |
50毫米 | 0.1063毫升 | 0.5313毫升 | 1.0626毫升 | 2.1252毫升 | 2.6565毫升 |
100毫米 | 0.0531毫升 | 0.2656毫升 | 0.5313毫升 | 1.0626毫升 | 1.3282毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
萃园自制中药标准品对照品;551-08-6;科研实验;HPLC≥98%;现货供应;
湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。
经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。
凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。
我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。
我们的特色服务如下:
1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产
2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案
3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离
4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)
成立日期 |
(2年)
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注册资本 |
伍佰万圆人民币 |
员工人数 |
10-50人 |
年营业额 |
¥ 300万-500万 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制,服务 |
主营行业 |
中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务 |
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