翅子罗汉果I;赛门苷I的化学性质
CAS 编号 | 126105-12-2 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 标识 | 71307460 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C54H92O24 | M.Wt | 1125.29 |
化合物的种类 | 三萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 易溶于水 |
英文名称 | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R, 6S)-3,4-二羟基-6-[(3R,6R)-2-羟基-6-[(3S,8S,9R,10R,11R,13R,14S,17R)-11-羟基-4,4,9,13,14-五甲基-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环戊烷-2-基]氧基-2,3,7,8,10,11,12,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-甲基庚烷-3-基]氧基-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环英-2-基]氧氧杂环英-2-基]甲氧基]-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,4,5-三醇 |
SMILES | CC(CCC(C)(C)O)OC1C(C(C(C(O1)COC2C(C(C(O2)CO)O)O)O)OC3C(C(C(O3)CO)O)O)C4CCC5(C4(CC(C6(C5CC=C7C6CCC(C7(C)C)OC8C(C(C(O8)CO)O)O)C)O)C)C |
标准 InChIKey | XJIPREFALCDWRQ-UYQGGQRHSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C54H92O24/c1-22(23-15-16-52(6)30-12-10-24-25(54(30,8)31(58)17-53(23,52)7)11-14-32(50(24,2)3)76-47-43(68)39(64)35(60)27(19-56)73-47)9-13-33(51(4,5)70)77-49-45(78-48-44(69)40(65)36(61)28(20-57)74-48)41(66)37(62)29(75-49)21-71-46-42(67)38(63)34(59)26(18-55)72-46/h10,22-23,25-49,55-70H,9,11-21H2,1-8H3/t22-,23-,25-,26-,27-,28-,29-,30+,31-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-,43-,44-,45-,46-,47+,48+,49+,52+,53-,54+/m1/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在37°C下加热试管,并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开它。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会反转,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体聚集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
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翅子罗汉果I;赛门苷I的来源
Momordica grosvenori Swingle的叶子
翅子罗汉果I;赛门苷I的生物活性
描述 | Siamenoside I 是具有多种生物活性的罗汉果皂苷之一,它表现出麦芽糖酶抑制作用,IC50 值为 12 mM。 |
目标 | 低密度脂蛋白 |
体外研究 | Siraitia grosvenori 的甜元素抑制低密度脂蛋白的氧化修饰。[Pubmed:12236315]J动脉粥样硬化血栓。2002;9(2):114-20.本研究考察了从罗汉桔梗(Siraitia grosvenori,SG)中提取的甜元素对低密度脂蛋白(LDL)氧化的抑制作用。 方法和结果: 在存在或不存在 SG 全提取物 (SG 提取物) 或从 SG 提取物纯化的葫芦烷苷 (CGs) 作为甜元素的情况下,我们监测了铜介导的 LDL 氧化过程中共轭二烯的形成。CG 由罗汉果皂苷 IV (Mog.IV)、罗汉果皂苷 V (Mog.V)、11-氧代罗汉果皂苷 V (11-氧代-mog.V) 和罗汉果皂苷 I (Sia.I) 组成。此外,通过测量脂质过氧化物的产生,测试了这些元素对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 介导的 LDL 氧化的影响。SG提取物以剂量依赖性方式抑制铜介导的LDL氧化,但葡萄糖和赤藓糖醇均未抑制氧化。CGs中,11-Oxo-mog.V显著抑制LDL氧化,11-Oxo-mog.V延长LDL氧化过程中的滞后时间呈剂量依赖性。在200 μM 11-Oxo-mog.V存在下的滞后时间(119.7 +/- 8.9 min)明显长于对照的滞后时间(76.8 +/- 5.5 min)(p < 0.01)。此外,SG提取物和11-Oxo-mog.V以剂量依赖性方式抑制HUVEC介导的LDL氧化。 结论: 这些结果表明, SG 提取物可以抑制 LDL 氧化, 并且 11-Oxo-mog.V 是 SG 提取物的一种甜元素, 具有 SG 的抗氧化特性, 可能降低 LDL 的致动脉粥样硬化潜力. |
体内研究 | Siraitia grosvenori的三萜糖苷抑制大鼠肠麦芽糖酶,并抑制大鼠单次口服麦芽糖后血糖水平的升高。[Pubmed: 15826043]J Agric Food Chem. 2005 Apr 20;53(8):2941-6.研究了罗宋花苜蓿(Siraitia grosvenori Swingle,SG-ex)粗提物对餐后血糖水平升高的影响。 方法和结果: 当在麦芽糖给药前 3 分钟口服给药 SG-ex 时,大鼠口服麦芽糖后血浆葡萄糖水平的增加得到显着抑制。然而,当给予葡萄糖时没有效果,这表明 SG-ex 的抗高血糖作用是通过抑制小肠上皮中的麦芽糖酶引起的。在体外,SG-ex抑制大鼠小肠麦芽糖酶。当使用由SG-ex制备的甜元素(三萜糖苷)的浓缩物时,在体内和体外也观察到类似的效果。此外,SG-ex的主要甜元素罗汉果皂苷V和一些次要元素如罗汉果皂苷IV、罗汉果皂苷I和罗汉果皂苷III也表现出麦芽糖酶抑制作用,IC50值分别为14、12、10和1.6 mM。 结论: 这些结果表明, SG-ex 通过抑制麦芽糖酶活性对大鼠产生抗高血糖作用, 并且这些作用至少部分由其甜元素三萜糖苷发挥. |
制备翅子罗汉果I;赛门苷I的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1毫米 | 0.8887毫升 | 4.4433毫升 | 8.8866毫升 | 17.7732毫升 | 22.2165毫升 |
5毫米 | 0.1777毫升 | 0.8887毫升 | 1.7773毫升 | 3.5546毫升 | 4.4433毫升 |
10毫米 | 0.0889毫升 | 0.4443毫升 | 0.8887毫升 | 1.7773毫升 | 2.2216毫升 |
50毫米 | 0.0178毫升 | 0.0889毫升 | 0.1777毫升 | 0.3555毫升 | 0.4443毫升 |
100毫米 | 0.0089毫升 | 0.0444毫升 | 0.0889毫升 | 0.1777毫升 | 0.2222毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |