- 中文名称:
- 野鸢尾黄素
- 英文名称:
- Irigenin
- CAS号:
- 548-76-5
- 品牌:
- 萃园
- 产地:
- 湖北
- 保存条件:
- 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
- 纯度规格:
- 98% 以上HPLC
- 产品类别:
- 黄酮类
- 提取来源:
- 1 Iris sp. 2 Juniperus sp.
鸢尾素的化学性质
CAS 编号 | 548-76-5 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 标识 | 5464170 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C18H16O8 | M.Wt | 360.31 |
化合物的种类 | 黄酮类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 3',5,7-三羟基 4',5',6-三甲氧基异黄酮 |
溶解度 | 溶于乙醇和甲醇 |
英文名称 | 5,7-二羟基-3-(3-羟基-4,5-二甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并吡喃-4-酮 |
SMILES | COC1=CC(=CC(=C1OC)O)C2=COC3=CC(=C(C(=C3C2=O)O)OC)O |
标准 InChIKey | TUGWPJJTQNLKCL-UHFFFAOYSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C18H16O8/c1-23-13-5-8(4-10(19)17(13)24-2)9-7-26-12-6-11(20)18(25-3)16(22)14(12)15(9)21/h4-7,19-20,22H,1-3H3 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在37°C下加热试管,并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开它。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会反转,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体聚集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
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鸢尾素的生物活性
描述 | Irigenin,一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗转移作用。鸢尾素可以抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶 (COX)-2 蛋白和 mRNA 的表达,而没有明显的细胞毒性作用。鸢尾素在培养的小鼠 Hepa 1c1c7 细胞中作为 NAD(P)H:醌还原酶 (QR) 的诱导剂具有中等活性。 |
目标 | 考克斯 |编号 |NAD(P)H:醌还原酶 |α-葡萄糖苷酶 |否 |铂族元素 |第 65 页 |NF-κB型 |
体内研究 | Irigenin 是西喜马拉雅化学组的一种新型先导化合物,可抑制纤连蛋白-额外结构域 A 诱导的肺癌细胞转移。[Pubmed:27849000 ]科学代表 2016 年 11 月 16;6:37151。几项证据表明,纤连蛋白额外结构域 A (EDA) 通过与细胞表面 α9β1 整合素结合来促进肿瘤细胞的转移能力。这种由 EDA 的 C-C 环介导的相互作用激活了促癌信号通路,导致肿瘤细胞的上皮到间充质转化 (EMT),从而表明其在控制转移进展中的重要性。 方法和结果: 在此背景下, 本研究旨在探索来自喜马拉雅西部地区精选的民族药用植物的活性化合物,用于靶向肺癌细胞中纤连蛋白的 EDA。采用基于结构的信息学进行药物设计和筛选,以生成具有构象和能量活性的先导化合物进料。在筛选的120种化合物中,鸢尾素与EDA的C-C环的结合亲和力最好。鸢尾素特异性靶向 EDA 上的 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点,包括其 C-C 环中的 LEU46、PHE47、PRO48、GLU58、LEU59 和 GLN60,通过鸢尾素-EDA 复合物的每个残基的能量分解进行评估。体外细胞运动试验与 EDA 敲入和敲低试验相结合,明确表明鸢尾素通过选择性阻断 EDA 来预防肺癌细胞的转移能力。 结论: 因此提出的结果表明,鸢尾素作为先导化合物可以克服纤连蛋白 EDA 诱导的肺癌细胞转移进展。 |
鸢尾素的方案
激酶测定 | Belamcanda chinensis根茎中的鸢尾素对小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞中一氧化氮和前列腺素E(2)的抑制作用。[Pubmed:16307761 ]Life Sci. 2006 Apr 11;78(20):2336-42. 方法和结果: 本研究研究了从 Belamcanda chinensis(鸢尾科)根茎中分离的 6 种黄酮在 RAW 264.7 巨噬细胞中的抗炎作用。结果表明,鸢尾素浓度依赖性地抑制脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)和前列腺素(PG)E(2)的产生。此外,该化合物抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶 (COX)-2 蛋白和 mRNA 的表达,但没有明显的细胞毒性作用。用鸢尾素处理转染 RAW 264.7 细胞可降低核因子-κB (NF-kappaB) 活性水平,还有效降低了电泳迁移率位移试验 (EMSA) 测量的 NF-κB 结合,这与细胞核中 p65 蛋白水平降低有关。基于上述数据,我们认为,鸢尾素在减少LPS诱导的NO和PGE(2)合成方面的作用是由于分别降低了iNOS和COX-2的mRNA和蛋白质表达,也可能是由于NF-kappaB激活受到抑制。 结论: 因此, 从中华白芋根茎中分离出的鸢尾素可作为抗炎的主要化合物.
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细胞研究 | 从德国鸢尾分离的异黄酮的癌症化学预防体外活性。[Pubmed:12567273 ]Planta Med. 2003 年 1 月;69(1):15-20. 方法和结果: 从德国鸢尾根茎中分离出 6 种已知的异黄酮,通过 UV、MS 和 NMR 技术鉴定为虹膜固酮 (1)、虹膜固酮 7-O-alpha-D-葡萄糖苷 (1a)、鸢尾素 (2)、鸢尾素 (3)、伊花素 (4) 和鸢尾花苷元 (5)。检查了这些化合物的癌症化学预防潜力。它们被证明是细胞色素 P450 1A 活性的有效抑制剂,IC 50 值在 0.25-4.9 μM 范围内。异黄酮 2、3 和 5 在培养的小鼠 Hepa 1c1c7 细胞中作为 NAD(P)H:醌还原酶 (QR) 的诱导剂表现出中等活性,CD 值(使 QR 比活性加倍所需的浓度)为 3.5-16.7 μM,而在自由基 (DPPH) 清除生物测定中观察到化合物 4 和 5 的活性较弱(IC 50 值 89.6 和 120.3 μM, 分别)。 结论: 关于基于抗炎机制的抗肿瘤促进潜力,在测试的浓度范围内,所有化合物均未表现出显着的活性。
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结构识别 | J Sep Sci. 2017 年 6 月;40(12):2565-2574.基于离子液体的超声辅助提取中华白黄酮,并通过超滤和半制备高效液相色谱法筛选分离潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂。[Pubmed:28444982 ]将目标化合物与其结构相似的同系物分离以生产高纯度的天然产物是一个具有挑战性的问题。 方法和结果: 本文提出了一种通过离子液体基超声辅助提取从其结构相似的同系物中分离虹膜生成素 A 的新方法,以及随后通过超滤和半制备高效液相色谱筛选和分离潜在的 α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法。基于离子液体的超声辅助提取技术成功应用于中华白苣苜蓿(Belamcanda chinensis)中苜蓿素(Tectorigenin)、鸢尾素A、鸢尾素(Irigenin)和鸢尾花素(irisflorentin)的提取。高效提取异黄酮的最佳工艺条件为1.0 M 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,提取时间为30 min,溶剂固比为30 mL/g。采用液相色谱法和质谱法超滤对中华芽孢子菌中的α-葡萄糖苷酶抑制剂进行筛选鉴定,然后应用半制备型高效液相色谱法分离分离活性成分。筛选出鸢尾素、鸢尾素A、鸢尾素、鸢尾素、鸢尾花素等4种主要化合物,鉴定为α-葡萄糖苷酶抑制剂,随后采用半制备高效液相色谱法分离出上述4种活性化合物(纯度分别为99.89%、88.97%、99.79%和99.97%)。 结论: 结果表明,离子液体提取可以成功地应用于中华芽孢杆菌异黄酮的提取。 |
准备鸢尾素储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1毫米 | 2.7754毫升 | 13.8769毫升 | 27.7539毫升 | 55.5078毫升 | 69.3847毫升 |
5毫米 | 0.5551毫升 | 2.7754毫升 | 5.5508毫升 | 11.1016毫升 | 13.8769毫升 |
10毫米 | 0.2775毫升 | 1.3877毫升 | 2.7754毫升 | 5.5508毫升 | 6.9385毫升 |
50毫米 | 0.0555毫升 | 0.2775毫升 | 0.5551毫升 | 1.1102毫升 | 1.3877毫升 |
100毫米 | 0.0278毫升 | 0.1388毫升 | 0.2775毫升 | 0.5551毫升 | 0.6938毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
萃园自制中药标准品对照品;548-76-5;科研实验;HPLC≥98%;现货供应;
湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。
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我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。
我们的特色服务如下:
1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产
2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案
3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离
4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)
成立日期 |
(2年)
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注册资本 |
伍佰万圆人民币 |
员工人数 |
10-50人 |
年营业额 |
¥ 300万-500万 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制,服务 |
主营行业 |
中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务 |
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野鸢尾黄素
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成都彼样生物科技有限公司
VIP
- 2024-10-29
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询价
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野鸢尾黄素;
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湖北惠择普医药科技有限公司
VIP
- 2024-10-12
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询价
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野鸢尾黄素
-
上海西格生物科技有限公司
- 2023-10-12
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询价
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野鸢尾黄素
-
上海水正生物医药科技有限公司
- 2017-05-12
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询价
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