丹酚酸A，96574-01-5，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Salvianolic acid A
96574-01-5

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湖北更新日期：2024-12-17

湖北萃园生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称：: 丹酚酸A

英文名称：: Salvianolic acid A

CAS号：: 96574-01-5

品牌：: 萃园

产地：: 湖北武汉

保存条件：: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光

纯度规格：: 98% 以上HPLC

产品类别：: 苯丙烷类化合物

提取来源：: 1 Heliotropium sp. 2 Lithospermum sp. 3 Lycopus sp. 4 Salvia sp.

丹酚酸A的化学性质

CAS 编号	96574-01-5	SDF	下载 SDF
PubChem 标识	5281793	外观	黄色粉末
公式	C26H22O10	M.Wt	494.45
化合物的种类	苯丙素类	存储	在 -20°C 下干燥
同义词	丹酚酸A
溶解度	DMSO：125mg / mL（252.81mM;需要超声波）
英文名称	（2R）-3-（3,4-二羟基苯基）-2-[（E）-3-[2-[（E）-2-（3,4-二羟基苯基）乙烯基]-3,4-二羟基苯基]丙-2-烯酰基]氧基丙酸
SMILES	C1=CC（=C（C=C1CC（C（=O）O）OC（=O）C=CC2=C（C（=C（C=C2）O）O）C=CC3=CC（=C（C=C3）O）O）O
标准 InChIKey	YMGFTDKNIWPMGF-UCPJVGPRSA-N
标准 InChI	InChI=1S/C26H22O10/c27-18-7-2-14（11-21（18）30）1-6-17-16（4-9-20（29）25（17）33）5-10-24（32）36-23（26（34）35）13-15-3-8-19（28）22（31）12-15/h1-12,23,27-31,33H，13H2，（H，34,35）/b6-1+，10-5+/t23-/m1/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请在37°C下加热试管，并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前准备储备溶液，并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开它。
关于包装	1.产品的包装在运输过程中可能会反转，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品，请以500xg离心，将液体聚集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。
运输条件

丹酚酸A的来源

1 Heliotropium sp. 2 Lithospermum sp. 3 Lycopus sp. 4 Salvia sp.

丹酚酸A的生物活性

描述	丹酚酸A具有抗氧化、保肝、抗血栓形成作用和抗血小板作用。对异丙肾上腺素诱导的心肌梗死也有显著的保护作用;它激活 RPE 细胞中的 Nrf2/HO-1 轴，并通过激活 Akt/mTORC1 信号传导来防止氧化应激。丹酚酸A（口服）可以显着改善葡萄糖代谢，抑制氧化损伤，并防止STZ诱导的糖尿病大鼠的血管反应性受损。它是一种新型基质金属蛋白酶-9抑制剂，可以预防自发性高血压大鼠的心脏重塑。
目标	PI3K系列 \|阿克特 \|罗斯 \|Bcl-2/Bax - 仅供科研 \|半胱天冬酶 \|第 53 页 \|ERK公司 \|JNK公司 \|肿瘤坏死因子-α \|PTEN公司
体外研究	丹酚酸 A 通过靶向转明胶蛋白 2 的表达和减弱 PI3 K/Akt 通路逆转人乳腺癌 MCF-7 细胞中的紫杉醇耐药性。[Pubmed：25442283] 植物医学。2014年10月15日;21(12):1725-32. 化疗耐药性是乳腺癌患者治疗的一大问题，极大地限制了一线化疗药物紫杉醇的使用。方法和结果：探讨transgelin 2在人乳腺癌紫杉醇抗性细胞系（MCF-7/PTX）中的作用以及丹参酸A（SAA）的逆转机制，丹参酸A（SAA）是一种从丹参中提取的酚类活性化合物。Western blotting和realtime quantitative polymerase chain reaction（qRT-PCR）表明，transgelin 2可能通过激活磷脂酰肌醇3-激酶（PI3 K）/Akt信号通路抑制MCF-7/PTX细胞凋亡来介导紫杉醇耐药性。MTT法和流式细胞术证实了SAA的逆转能力，具有9.1倍的逆转指数，增强了紫杉醇诱导的凋亡细胞毒性。此外，SAA有效阻止了包括P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白1（MRP1）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）在内的转明胶蛋白2和腺苷-三磷酸结合盒转运蛋白（ABC转运蛋白），并对MCF-7/PTX细胞中PI3 K/Akt信号通路表现出抑制作用。综上所述，SAA可以通过抑制转明蛋白2的表达来逆转紫杉醇耐药性，其机制涉及PI3 K/Akt通路激活的衰减和ABC转运蛋白的上调。结论：这些结果不仅揭示了SAA在逆转紫杉醇耐药性方面的潜在应用，从而促进了乳腺癌化疗的敏感性，而且强调了transgelin 2在乳腺癌紫杉醇耐药性发展中的潜在作用。
体内研究	用丹酚酸a通过诱导成纤维细胞周期停滞和促进细胞凋亡来预防肺纤维化。[Pubmed：25102244] 民族药理学杂志。2014年9月29日;155(3):1589-96. 丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）在传统中医（TCM）中被广泛使用，通常与其他草药结合使用，以治疗各种疾病。最近的研究集中在其在治疗呼吸系统疾病（肺炎和肺纤维化）中的可能作用，并发现它具有保护肺部形态和功能的药理活性。然而，这项活动的机制尚未得到澄清。方法和结果：本研究旨在探讨丹参药理活性的成分丹参酸A（SAA）的抗肺纤维化作用及其作用机制。采用博来霉素（BLM）诱导的大鼠肺纤维化评价SAA的抗纤维化作用，采用成纤维细胞研究其机制。 BLM处理的大鼠表现出肺泡壁厚度增加和肺组织中胶原蛋白沉积的增加，但这些病理通过每天给予SAA大大减弱。我们还发现，SAA在体外显著抑制了成纤维细胞的增殖、粘附和迁移。这在一定程度上是由于 SAA 处理后细胞周期停滞和凋亡的强烈诱导。与这些表型一致，我们观察到细胞周期相关蛋白 cyclin D1、cyclin E1 和 cyclin B1 的表达降低，而 p53 和 p21 的表达增加，在 SAA 处理的细胞中。此外，SAA处理后，抗凋亡Bcl-2蛋白呈剂量依赖性下降，而裂解的caspase-3蛋白增加。结论：这些结果表明，SAA对大鼠肺纤维化的缓解是由于对成纤维细胞增殖的抑制和诱导细胞凋亡，主要通过p53依赖性生长停滞和凋亡发生。我们建议应将SAA视为一种潜在的新型治疗剂，用于治疗纤维化肺疾病。

丹酚酸A的方案

细胞研究

丹酚酸A抑制TNF-α处理的巨噬细胞和ApoE缺陷小鼠中CCL-20的表达。[Pubmed：24853487]

J Cardiovasc 药理学。2014年10月;64(4):318-25.

CC趋化因子配体-20（CCL-20）/巨噬细胞炎症蛋白-3α被认为是最重要的趋化因子之一，在动脉粥样硬化发生中起关键作用，但CCL-20的调控机制尚未明确。本研究旨在探讨丹酚酸A（SAA）对巨噬细胞和ApoE缺陷（ApoE）小鼠CCL-20表达的影响。
方法和结果：
在RAW264.7细胞的蛋白质和信使RNA水平上均检测到CCL-20的表达。我们在腹膜内注射 SAA 的 ApoE 小鼠中验证了结果。Western blot检测p38丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化，采用p38抑制剂研究CCL-20的调控机制。苏木精、伊红和Oil-Red-O染色评估ApoE小鼠动脉粥样硬化病变和脂质积累情况。免疫组化分析检测动脉粥样硬化病变中CCL-20和CCR6的表达。免疫荧光分析用于证明CCL-20的起源。重组肿瘤坏死因子-α （TNF-α）在 RAW264.7 细胞中以剂量和时间依赖性方式上调 CCL-20 的产生。TNF-α诱导的CCL-20产生的活性似乎受到SAA的显著抑制。使用 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，我们发现 p38 介导了 TNF-α- 和 SAA 诱导的 CCL-20 表达变化。此外，对ApoE小鼠主动脉根部的免疫组织化学分析也表明，SAA处理后CCL-20和CCR6的表达均显著下调。此外，SAA的治疗抑制了动脉粥样硬化斑块的进展和脂质积累。
结论：
TNF-α升高，但SAA通过新机制显著抑制CCL-20的产生。

动物研究

丹酚酸A通过DUSP介导的ERK1/2/JNK通路调控缺血/再灌注后对大鼠心肌细胞的抗凋亡和心脏保护作用。[Pubmed：25019380]

PLoS 一。2014年7月14日;9（7）：e102292。

方法和结果：
本研究旨在观察丹酚酸 A（SAA）预处理在心肌缺血/再灌注（I/R）过程中对心肌的影响，并阐明双特异性蛋白磷酸酶（DUSP） 2/4/16、ERK1/2 和心肌 I/R 过程中 JNK 通路的相互关系，最终目的是阐明 SAA 如何对 I/R 损伤（IRI）发挥心脏保护作用。将Wistar大鼠分为对照组（CON）、I/R组、SAA+I/R组、ERK1/2抑制剂PD098059+I/R组（PD+I/R）、PD+SAA+I/R组、JNK抑制剂SP600125+I/R组（SP+I/R）6组。使用 Langendorff 装置研究了 SAA 在 I/R 期间对心肌的心脏保护作用。监测心率（HR）、左心室收缩压（LVSP）、左心室舒张末期压（LVEDP）、最大心室压上升和下降率（±dp/dtmax）、心肌梗死面积（MIA）、乳酸脱氢酶（LDH）和心肌细胞凋亡。为了确定 JNK 和 ERK1/2 通过 DUSP2/4/16 和 SAA 预处理之间的串扰，进行了 siRNA-DUSP2/4/16。Western blot法检测心肌细胞中Bcl-2、Bax、caspase 3、p-JNK、p-ERK1/2和DUSP2/4/16的表达水平。结果表明，SAA预处理和SP应用可降低LDH、MIA和细胞凋亡，改善心脏功能各项指标。I/R组p-ERK1/2和DUSP4/16表达水平与CON组相比差异无统计学意义，但SAA+I/R、PD+SAA+I/R和SP+I/R组p-ERK1/2、Bcl-2和DUSP4/16蛋白表达水平较高，p-JNK、Bax、caspase 3和DUSP2表达水平降低。上述指标在SAA+I/R组和SP+I/R组间差异无统计学意义。与SAA+I/R组相比，SAA+si-DUSP2+I/R组p-ERK1/2升高，p-JNK降低，而SAA+si-DUSP4+I/R组p-ERK下调，p-JNK上调。
结论：
SAA通过抑制DUSP2介导的JNK去磷酸化和激活DUSP4/16介导的ERK1/2磷酸化，对心肌IRI具有抗凋亡作用。

制备丹酚酸A的储备溶液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1毫米	2.0224毫升	10.1122毫升	20.2245毫升	40.449毫升	50.5612毫升
5毫米	0.4045毫升	2.0224毫升	4.0449毫升	8.0898毫升	10.1122毫升
10毫米	0.2022毫升	1.0112毫升	2.0224毫升	4.0449毫升	5.0561毫升
50毫米	0.0404毫升	0.2022毫升	0.4045毫升	0.809毫升	1.0112毫升
100毫米	0.0202毫升	0.1011毫升	0.2022毫升	0.4045毫升	0.5056毫升
*注意：如果你正在实验过程中，有必要做出样品的稀释率。以上稀释数据仅供参考。通常，它可以变得更好在较低浓度内的溶解度。

自制中药标准品对照品;96574-01-5;HPLC≥98%;科研实验;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期	(2年)
注册资本	伍佰万圆人民币
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 300万-500万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务