甘草皂苷H2(18beta,20alpha-甘草酸)的化学性质
CAS 编号 | 118441-85-3 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 标识 | 12889143 | 外观 | 粉 |
公式 | C42H62O16 | M.Wt | 822.92 |
化合物的种类 | 三萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
英文名称 | (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11R,12aR,14aR,14bS)-11-羧基-4,4,6a,6b,8a,11,14b-七甲基-14-氧代-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-十二氢-1H-picen-3-基]氧基]-6-羧基-4,5-二羟基氧杂环己烷-3-基]氧基-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-羧酸 |
SMILES | CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C |
标准 InChIKey | LPLVUJXQOOQHMX-ZKXOMTPPSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C42H62O16/c1-37(2)21-8-11-42(7)31(20(43)16-18-19-17-39(4,36(53)54)13-12-38(19,3)14-15-41(18,42)6)40(21,5)10-9-22(37)55-35-30(26(47)25(46)29(57-35)33(51)52)58-34-27(48)23(44)24(45)28(56-34)32(49)50/h16,19,21-31,34-35,44-48H,8-15,17H2,1-7H3,(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)/t19-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,34-,35+,38+,39+,40-,41+,42+/m0/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在37°C下加热试管,并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开它。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会反转,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体聚集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
|
|
甘草皂苷H2(18beta,20alpha-甘草酸)的来源
Glycyrrhiza glabra L的根。
甘草皂苷H2(18beta,20alpha-甘草酸)的生物活性
体外研究 | Ames测定中甘草中针对N-甲基-N-亚硝基脲的抗诱变成分。[Pubmed:27466044 ]2017年3月;31(6):691-695.对N-亚硝基化合物的抗诱变有助于预防人类癌症。我们发现,使用鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 的 Ames 测定法,Glycyrrhiza aspera 乙醇提取物对 N-甲基-N-亚硝基脲 (MNU) 具有抗诱变活性。 方法和结果: 采用鼠伤寒沙门氏菌TA1535的Ames法,从甘草根中纯化出8种成分,即光甘草定素、甘草次酸、甘草酸、甘草酸A、甘草皂苷H2、甘草皂苷G2、甘草皂苷和甘草素对MNU的抗致突变性。甘草次酸、甘草酸、甘草皂苷G2、甘草皂苷H2和甘草苷对鼠伤寒沙门氏菌TA1535的MNU没有抗致突变性。光甘草定、甘草醛酮A和甘草素减少了鼠伤寒沙门氏菌TA1535中MNU来源的逆转菌落,但未显示出细胞毒性作用,表明这些化合物对MNU具有抗诱变活性。 光甘草定和甘草醛酮A的抑制活性比甘草素更有效。 结论: 因此,甘草含有抗诱变成分,可对抗DNA烷基化,直接作用致癌物。 |
甘草皂苷H2(18beta,20alpha-甘草酸)的方案
结构识别 | 基于rbcL序列和化学成分的甘草属甘草(Glycyrrhiza lepidota)的系统发育关系. 方法和结果: 从甘草 (American licorice) 的匍匐茎中分离出两种已知的皂苷,甘草-皂苷 H2 和马其顿皂苷 A,作为主要皂苷。由于甘草皂苷H2和macedonoside A分别是从3种产甘草酸素的物种(即G. glabra、G. uralensis、G. inflata)和3种产生甘草酸苷C的物种(即G. macedonica、G. echinata、G. pallidiflora)中分离得到的次要皂苷,因此本研究表明,G. lepidota是产生甘草甜素的物种和产生Macedonoside C的物种的中间体。 结论: 利用7种甘草植物核苷酸-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因(rbcL)的核苷酸序列构建的系统发育树表明,苔藓与其他6种甘草属植物分离,其系统发育关系与其皂苷组成一致。
|
制备甘草皂苷H2(18beta,20alpha-甘草酸)储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1毫米 | 1.2152毫升 | 6.0759毫升 | 12.1518毫升 | 24.3037毫升 | 30.3796毫升 |
5毫米 | 0.243毫升 | 1.2152毫升 | 2.4304毫升 | 4.8607毫升 | 6.0759毫升 |
10毫米 | 0.1215毫升 | 0.6076毫升 | 1.2152毫升 | 2.4304毫升 | 3.038毫升 |
50毫米 | 0.0243毫升 | 0.1215毫升 | 0.243毫升 | 0.4861毫升 | 0.6076毫升 |
100毫米 | 0.0122毫升 | 0.0608毫升 | 0.1215毫升 | 0.243毫升 | 0.3038毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
甘草皂苷H2是一种有机化合物,以下是对其的详细介绍:
一、基本信息
CAS号:118441-85-3(也有资料显示为135815-61-1,可能是不同来源或制备方法的产物)
分子式:C42H62O16
分子量:822.9321(或822.93208,不同来源的数据略有差异)
别名:甘草皂甙K2、β-D-Glucopyranosiduronic acid的某种衍生物、Licoricesaponin H2(Liquiritinic acid diglucoside)等
二、物理性质
三、化学性质
甘草皂苷H2作为甘草中的一种皂苷,具有皂苷类化合物的通性,如在水中有一定的溶解度,可形成胶体溶液等。同时,其结构中的多个羟基和羧基等官能团使其具有一定的化学反应活性。
四、用途
科研实验:甘草皂苷H2在科研领域被用作实验试剂,用于研究其生物活性、药理作用等。
食品添加剂:由于其具有甜味,甘草皂苷H2在某些情况下可用作食品添加剂,但具体使用需符合相关食品安全标准。
药物开发:甘草皂苷H2具有潜在的药理活性,如抗炎、抗氧化等,因此在药物开发领域也具有一定的应用前景。
五、注意事项
综上所述,甘草皂苷H2是一种具有广泛应用前景的有机化合物,在科研、食品和药物开发等领域都具有重要的价值。