细叶远志苷A的化学性质
| CAS 编号 | 139726-35-5 | SDF | 下载 SDF |
| PubChem 标识 | 46933844 | 外观 | 粉 |
| 公式 | C31H38O17 | M.Wt | 682.6 |
| 化合物的种类 | 苯丙素类 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 英文名称 | [（2R，3S，4S，5R，6R）-3,4,5-三羟基-6-[（2S，3S，4R，5R）-4-羟基-2,5-双（羟甲基）-3-[（E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙-2-烯酰基]氧氧杂环戊烷-2-基]氧氧杂环戊烷-2-基]甲基 4-羟基苯甲酸酯 |
| SMILES | COC1=CC（=CC（=C1OC）OC）C=CC（=O）OC2C（C（OC2（CO）OC3C（C（C（C（O3）COC（=O）C4=CC=C（C=C4）O）O）O）O）CO）O |
| 标准 InChIKey | BBUQNXDJRVCZTI-FNUXIAMKSA-N |
| 标准 InChI | InChI=1S/C31H38O17/c1-41-18-10-15（11-19（42-2）27（18）43-3）4-9-22（35）46-28-24（37）20（12-32）47-31（28,14-33）48-30-26（39）25（38）23（36）21（45-30）13-44-29（40）16-5-7-17（34）8-6-16/h4-11,20-21,23-26,28,30,32-34,36-39H，12-14H2,1-3H3/b9-4+/t20-，21-，23-，24-，25+，26-，28+，30-，31+/m1/s1 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在37°C下加热试管，并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前准备储备溶液，并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开它。 |
| 关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会反转，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品，请以500xg离心，将液体聚集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
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细叶远志苷A的来源
Polygala tenuifolia的根。
细叶远志苷A的生物活性
| 描述 | Tenuifoliside A 具有抗凋亡、神经保护和抗炎作用，可抑制 NF-κB 和 MAPK 通路。 |
| 目标 | 否 |编号 |铂族元素 |考克斯 |肿瘤坏死因子-α |第 65 页 |NF-kB型 |IKB公司 |MAPK系列 |JNK公司 |ERK公司 |PI3K系列 |阿克特 |IKK公司 |
| 体外研究 | 在脂多糖诱导的巨噬细胞中，从Polygala tenuifolia中分离的tenuifoliside A对JNK MAPK和NF-κB信号的抑制与其抗炎作用有关。[Pubmed：24076326]欧洲药理学杂志。2013年12月5日;721(1-3):267-76.Polygala tenuifolia Willd的根。（Polygalaceae）因其用于治疗神经衰弱、健忘症和炎症而闻名。
方法和结果：
在这项研究中，我们从 P. tenuifolia 中分离出苯丙醇型代谢物 Tenuifoliside A，并研究了其在脂多糖 （LPS） 刺激的 RAW264.7 和小鼠腹膜巨噬细胞中的抗炎作用。结果表明，Tenuifoliside A抑制一氧化氮（NO）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、前列腺素E2（PG E2）和环氧合酶（COX）-2的产生。此外，Tenuifoliside A抑制促炎细胞因子的产生，如肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-1β。我们还评估了Tenuifoliside A对核因子-κB（NF-κB）活化的影响。Tenuifoliside A 通过中断 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中抑制剂 kappa B （IκB）-α 的磷酸化和降解，抑制 NF-κB 亚基 p65 转位到细胞核中。此外，我们证实了 Tenuifoliside A 对炎症过程的抑制是通过丝裂原活化蛋白激酶 （MAPKs） 通路介导的，因为 Tenuifoliside A 显着降低了 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中 p-c-Jun N 末端激酶 （p-JNK） 蛋白的表达。综上所述，Tenuifoliside A的抗炎作用是通过抑制NF-κB和MAPK通路介导的。
结论：
本研究是首次报道 Tenuifoliside A 的抗炎作用，Tenuifoliside A 的强抗炎作用为开发用于治疗炎症性疾病提供了潜在的化合物。 用于抑郁症管理的植物源性天然药物：作用机制概述25719303。]牧师神经科学。2015;26(3):305-21.抑郁症是一种严重、广泛的精神疾病，影响着全世界大约 17% 的人。探索植物来源药物抗抑郁活性的神经学机制可能在开发用于治疗抑郁症的天然药物方面发挥至关重要的作用。
方法和结果：
本研究的目的是回顾抗抑郁植物及其成分的神经作用机制。为此，检索了1966年至2013年10月期间的电子数据库，包括PubMed、Science Direct、Scopus和Cochrane图书馆。结果表明，药用植物及其成分的抗抑郁活性可以提出几种分子机制。金丝桃菌属可以使脑血清素水平正常化。来自甘草根茎的甘草素和异甘草素通过去甲肾上腺素能系统起作用。来自姜黄的迷迭香和姜黄素与 D1 和 D2 受体相互作用，并提高大脑多巴胺水平。Sida tiagii 和 Aloysia gratissima 分别涉及 γ-氨基丁酸和 N-甲基-D-天冬氨酸受体。乌头Fuzi多糖-1可能影响脑源性神经营养因子信号通路。来自补骨脂花种子的补骨脂素调节下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴。芍药的总苷对单胺氧化酶的两种亚型都有抑制作用。来自Polygala tenuifolia的3,6'-Di-o-sinapoyl-蔗糖和Tenuifoliside A对神经元细胞具有细胞保护作用。
结论：
建议进行进一步的临床前和临床试验，评估其安全性、生物功效和生物利用度，以证明天然药物在抑郁症管理中的宝贵作用。 |
| 体内研究 | Radix Polygalae（元智）的潜在抗抑郁特性。[Pubmed： 20541923]植物医学。2010年8月;17(10):794-9.玄参（“元智”，Polygala tenuifolia Willd.，YZ）是中医中介导抑郁症的重要草药。
方法和结果：
本研究旨在验证标准化 YZ 乙醇提取物 （YZE） 及其 4 种组分 YZ-30、YZ-50、YZ-70 和 YZ-90 对尾悬架 （TST） 和强迫游泳试验 （FST） 的抗抑郁作用。此外，通过高效液相色谱（HPLC）指纹图谱对分离程序中获得的馏分进行了标准化。YZ-50馏分（寡糖酯-富集，口服（200 mg/kg））具有显著的抗不动样作用。YZ-50对皮质酮诱导的人神经母细胞瘤SH-SY5Y损伤的数据表明，YZ-50可能对神经保护具有生物学作用。通过二甲基噻唑二苯基四唑溴化物 （MTT） 和 5-溴-2'-脱氧尿苷 （BrdU） 掺入测定法评估细胞系的增殖。研究发现，YZ-50及其两种生物活性化合物3,6'-二-o-蔗糖酰蔗糖（DISS）和Tenuifoliside A（TEA）对病灶SY5Y细胞具有保护活性。
结论：
通过使用生物测定筛选方法，我们的结果表明，该草药中 DISS 和 TEA 等寡糖酯的存在可能是细胞保护活性效应的原因。 |
细叶远志苷A 的方案
| 激酶测定 | 从Polygala tenuifolia中分离的Tenuifoliside A对C6神经胶质瘤细胞ERK和PI3K通路的影响。[Pubmed：24877714]植物医学。2014年9月15日;21(10):1178-88.Tenuifoliside A （TFSA） 是 Polygala tenuifolia Wild 的生物活性低糖酯成分，Polygala tenuifolia Wild 是一种传统中药，用于有效管理精神障碍。Tenuifoliside A 的神经保护和抗凋亡作用已在我们之前的研究中得到证实。
方法和结果：
本工作旨在研究 Tenuifoliside A 促进大鼠胶质瘤细胞 C6 活力的分子机制。我们将 C6 细胞暴露于 Tenuifoliside A（或与 ERK、PI3K 和 TrkB 抑制剂联合使用），以检查 Tenuifoliside A 对细胞活力以及 ERK 和 PI3K 信号通路中关键蛋白的表达和磷酸化的影响。Tenuifoliside A 增加磷酸化 ERK 和磷酸化 Akt 的水平，增强 BDNF 的释放，分别被 ERK 和 PI3K 抑制剂阻断 （U0126 和 LY294002）。此外，Tenuifoliside A引起环AMP反应元件结合蛋白（CREB）在Ser133位点的磷酸化增强，U0126、LY294002和K252a撤销了这一作用。此外，当用 K252a 预处理 C6 细胞时，已知可显着抑制脑源性神经营养因子 （BDNF） 活性的 TrkB 拮抗剂阻断磷酸化 ERK、磷酸化 Akt 和磷酸化 CREB 的水平。
结论：
综合这些结果，我们提出 Tenuifoliside A 的神经保护可能是通过 C6 胶质瘤细胞中 BDNF/TrkB-ERK/PI3K-CREB 信号通路介导的。 |
制备细叶远志苷A的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1毫米 | 1.465毫升 | 7.3249毫升 | 14.6499毫升 | 29.2997毫升 | 36.6247毫升 |
| 5毫米 | 0.293毫升 | 1.465毫升 | 2.93毫升 | 5.8599毫升 | 7.3249毫升 |
| 10毫米 | 0.1465毫升 | 0.7325毫升 | 1.465毫升 | 2.93毫升 | 3.6625毫升 |
| 50毫米 | 0.0293毫升 | 0.1465毫升 | 0.293毫升 | 0.586毫升 | 0.7325毫升 |
| 100毫米 | 0.0146毫升 | 0.0732毫升 | 0.1465毫升 | 0.293毫升 | 0.3662毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
细叶远志苷A是一种从远志科植物远志（Polygala tenuifolia Wild.）的干燥根中提取而来的活性成分，以下是对其的详细介绍：
一、基本信息
二、物理性质
外观：黄色粉末（也有资料描述为白色至米白色）
密度：1.55±0.1 g/cm3（或1.6±0.1 g/cm3，不同来源的数据略有差异）
沸点：917.3±65.0°C at 760 mmHg
闪点：291.4±27.8°C
折射率：1.648
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮等有机溶剂
三、化学性质
细叶远志苷A作为远志中的活性提取物，具有多种化学性质，如与特定试剂反应、在特定条件下发生水解或氧化等。这些性质为其在药理实验和活性筛选中的应用提供了基础。
四、药理作用与用途
脑保护作用：细叶远志苷A具有显著的脑保护作用，能够减轻脑损伤并促进脑功能的恢复。
抗老化作用：该化合物还具有抗老化作用，能够延缓细胞衰老过程，保持细胞的活力和功能。
抗凋亡和抗抑郁作用：在C6细胞中，细叶远志苷A表现出其神经营养作用，并通过ERK/CREB/BDNF信号通路促进细胞增殖，从而具有抗凋亡和抗抑郁作用。
用途：细叶远志苷A主要用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等科研领域。此外，由于其具有潜在的药理活性，也被用于药物开发领域的研究。
五、注意事项
在使用细叶远志苷A时，应遵守相关的安全操作规程，避免直接接触皮肤和眼睛。
储存时应放置于阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。长时间暴露在空气中可能会导致其含量降低。
细叶远志苷A仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途。
综上所述，细叶远志苷A作为一种具有多种药理活性的化合物，在科研和药物开发领域具有广泛的应用前景。然而，在使用和储存过程中需要注意相关的安全问题和注意事项。
