贝母素乙的化学性质
CAS 编号 | 18059-10-4 | SMILES | 下载 SDF |
PubChem 标识 | 167691 | 外观 | 粉 |
公式 | C27H43NO3 | M.Wt | 429.64 |
化合物的种类 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 维替辛酮;Raddeanine(拉迪安宁) |
溶解度 | DMSO:≥ 100 mg/mL (232.75 mM) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
SMILES | CC1CCC2C(C3CCC4C(C3CN2C1)CC5C4CC(=O)C6C5(CCC(C6)O)C)(C)O |
标准 InChIKey | IQDIERHFZVCNRZ-YUYPDVIUSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C27H43NO3/c1-15-4-7-25-27(3,31)21-6-5-17-18(20(21)14-28(25)13-15)11-22-19(17)12-24(30)23-10-16(29)8-9-26(22,23)2/h15-23,25,29,31H,4-14H2,1-3H3/t15-,16-,17+,18+,19-,20-,21-,22-,23+,25-,26+,27-/m0/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在37°C下加热试管,并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开它。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会反转,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体聚集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
贝母素乙的来源
Fritillaria thunbergii Miq的鳞茎。
贝母素乙的生物活性
描述 | Peiminine 具有有效的抗炎、抗过敏、镇咳和祛痰作用。它诱导自噬细胞死亡,从而抑制结直肠癌肿瘤的生长。在博来霉素诱导的肺损伤大鼠模型中,培米宁可以通过降低循环IFN-γ水平和抑制涉及TGF-β、CTGF、ERK1/2、NF-κB和FasL的信号转导通路来抑制肺部炎症和肺纤维化。 |
目标 | IFN-γ |TGF-β/SMAD系列 |ERK公司 |NF-kB型 |肿瘤坏死因子-α |IL受体 |MAPK系列 |FasL |
体外研究 | Peiminine通过调节HMC-1细胞中的炎症介质具有抗过敏作用。[Pubmed:26121924]免疫药理学,免疫毒理学。2015;37(4):351-8.Peiminine是来源于Fritillaria ussuriensis的主要生物活性成分。培米宁在各种肺部疾病中被研究过,但其抗过敏作用和相关机制尚未见报道。 方法和结果: 本研究旨在评估培米宁对肥大细胞介导的HMC-1细胞过敏性炎症的影响。使用 ELISA、逆转录聚合酶链反应和核因子-κB (NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 通路激活(Western blot)测定促炎细胞因子的产生,通过蛋白质印迹分析确定。Peiminine 抑制促炎细胞因子的产生,如白细胞介素 (IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和 IL-1β (IL-1β)。使用蛋白质印迹法显示,它对人肥大细胞 (HMC)-1 中 MAPKs 磷酸化和 NF-B 表达具有抑制作用。观察 HMC-1 细胞以确认组胺释放。使用动物模型评估被动皮肤过敏反应 (PCA) 反应,Peiminine 显示出对 IgE 依赖性过敏反应的抑制作用。 结论: 这些结果表明 Peiminine 对 HMC-1 细胞介导的过敏性炎症反应具有调节潜力。 天然产物Peiminine通过诱导自噬细胞死亡来抑制结直肠癌肿瘤的生长。[Pubmed:25935480 ]Biochem Biophys Res Commun.2015年6月19日;462(1):38-45.在真核细胞中,自噬在进化上是保守的,真核细胞吞噬细胞长寿命的蛋白质和细胞器,它通过与溶酶体融合来降解内容物,通过溶酶体,细胞获得用于合成新分子的回收构建块。 方法和结果: 在这项研究中,我们揭示了 Peiminine 诱导结直肠癌 HCT-116 细胞的细胞死亡并增强自噬通量。我们确定 Peiminine 通过抑制上游信号来抑制 mTOR 的磷酸化,从而增强自噬通量。敲低 ATG5 可大大降低野生型 HCT-116 细胞中 Peiminine 诱导的细胞死亡,而用 Peiminine 处理 Bax/Bak 缺陷细胞可导致显着的细胞死亡。 结论: 综上所述,我们的发现表明,Peiminine 通过诱导自噬细胞死亡来抑制结直肠癌细胞增殖和细胞生长。 |
培米宁的方案
动物研究 | Peiminine改善博来霉素诱导的大鼠急性肺损伤。[Pubmed: 23404624]Mol Med Rep. 2013 年 4 月;7(4):1103-10.本研究的目的是研究培米宁是否抑制博来霉素诱导的肺损伤大鼠模型中的肺部炎症和肺纤维化。 方法和结果: 将大鼠随机分为 4 组。3组采用气管内注射博来霉素(5 mg/kg)诱导急性肺损伤,随后给予羧甲基纤维素(对照组,n=14)、地塞米松(DXS组,n=14)或培米宁(培米宁组,n=10)。在第四组(假手术,n=12)中,滴入生理盐水代替博来霉素,然后给予羧甲基纤维素。药物胃内给药 28 天。肺切片用苏木精和伊红 (H&E) 和 Masson 三色染色,以分级肺泡炎和肺纤维化的程度。肺指数计算为肺与体重的比值。使用放射免疫测定法获得血清白细胞介素-4 (IL-4)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 水平。采用免疫细胞化学方法评估肺组织中转化生长因子-β(TGF-β)、结缔组织生长因子(CTGF)、NF-κB、细胞外信号相关激酶(ERK1/2)、Fas和FasL的表达。Peiminine和DXS可显著减少博来霉素诱导的肺损伤大鼠的肺泡炎症和肺间质炎症。这些保护作用与血清中IFN-γ水平和肺组织中TGF-β、CTGF、ERK1/2、NF-κB和FasL水平显著降低(P<0.05)有关。未观察到对血清TNF-α或IL-4的影响。 结论: 在博来霉素诱导的肺损伤大鼠模型中,Peiminine 通过降低循环 IFN-γ 水平和抑制涉及 TGF-β、CTGF、ERK1/2、NF-κB 和 FasL 的信号转导通路来抑制肺部炎症和肺纤维化。 |
制备贝母素乙的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1毫米 | 2.3275毫升 | 11.6377毫升 | 23.2753毫升 | 46.5506毫升 | 58.1883毫升 |
5毫米 | 0.4655毫升 | 2.3275毫升 | 4.6551毫升 | 9.3101毫升 | 11.6377毫升 |
10毫米 | 0.2328毫升 | 1.1638毫升 | 2.3275毫升 | 4.6551毫升 | 5.8188毫升 |
50毫米 | 0.0466毫升 | 0.2328毫升 | 0.4655毫升 | 0.931毫升 | 1.1638毫升 |
100毫米 | 0.0233毫升 | 0.1164毫升 | 0.2328毫升 | 0.4655毫升 | 0.5819毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
贝母素乙(Peiminine)是一种具有特定化学结构和生物活性的化合物,以下是对其的详细介绍:
一、基本信息
二、物理性质
性状:白色粉末或白色粉末结晶
溶解性:易溶于丙酮、氯仿,稍溶于乙醚、苯,不溶于石油醚、水
密度:1.19(具体数值可能因测试条件和方法的不同而有所差异)
沸点:567.3°C(具体数值可能因测试条件和方法的不同而有所差异)
三、来源与提取
四、药物分析
在药物分析中,贝母素乙的含量测定通常采用双波长薄层扫描法等方法。这些方法需要特定的试剂和仪器设备,如乙醚、氯仿、乙醇、碘化铋钾溶液等试剂,以及薄层扫描仪等仪器设备。通过这些方法,可以准确地测定中成药或植物提取物中贝母素乙的含量。
五、生物活性与药理作用
贝母素乙具有多种生物活性和药理作用,包括抗肿瘤、抗炎、镇咳、祛痰等。然而,具体的药理机制和作用靶点还需要进一步的研究和探索。
六、用途与应用
七、保存与稳定性
综上所述,贝母素乙是一种具有特定化学结构和生物活性的化合物,在科学研究、药物开发等领域具有广泛应用前景。然而,在使用和储存过程中需要注意其稳定性和活性保持条件,以确保其质量和效果。