柴胡皂苷C，20736-08-7，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

柴胡皂苷 C 通过抑制人脐静脉内皮细胞中 caspase-3 活化和随后的黏着斑激酶降解来抑制脂多糖诱导的凋亡。[Pubmed：24565837]

Biochem Biophys Res Commun.2014年3月14日;445(3):615-21.

细菌脂多糖 （LPS） 是炎症的重要介质，也是内皮细胞损伤和凋亡的有效诱导剂。 在这项研究中，我们研究了柴胡皂苷C（SSc）的保护作用，柴胡皂苷C（SSc）是传统中草药柴胡产生的活性成分之一，对LPS诱导的人脐带内皮细胞（HUVECs）凋亡的保护作用。
方法和结果：
LPS触发caspase-3激活，发现其在LPS诱导的HUVEC凋亡中具有重要意义。抑制 caspase-3 还抑制 LPS 诱导的黏着斑激酶 （FAK） 降解，表明 caspase-3 在 LPS 介导的 FAK 降解以及 HUVEC 凋亡中很重要。SSc 通过选择性抑制 caspase-3 显着抑制 LPS 诱导的 HUVECs 凋亡细胞死亡。SSc 还被证明可以挽救 LPS 诱导的 FAK 降解和其他细胞粘附信号。此外，在用FAK抑制剂预处理后，SSc对LPS诱导的细胞凋亡的保护作用被消除，凸显了FAK在SSc活性中的重要性。
结论：
综上所述，SSc通过抑制caspase-3活化和caspase-3介导的FAK降解，有效抑制LPS诱导的凋亡细胞死亡。因此，SSc代表了治疗血管内皮细胞损伤和细胞功能障碍的有前途的候选疗法。

柴胡皂苷 C 诱导内皮细胞生长、迁移和毛细管形成。[Pubmed： 15581913]

生命科学 2004 Dec 31;76(7):813-26.

柴胡皂苷C是柴胡皂苷之一，由中草药柴胡组成。最近，据报道，柴胡皂苷具有抑制细胞生长、诱导癌细胞分化和凋亡的特性。 然而，柴胡皂苷C与细胞生长抑制无关。在这项研究中，我们研究了柴胡皂苷C对内皮细胞生长和血管生成的作用。
方法和结果：
我们发现柴胡皂苷C对诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的活力和生长具有有效的作用。除了诱导内皮细胞生长外，柴胡皂苷C还诱导内皮细胞迁移和毛细血管形成。柴胡皂苷C也诱导了与内皮细胞生长、迁移和血管生成的相关的基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、血管内皮生长因子（VEGF）和p42/p44丝裂原活化蛋白激酶（MAPK，ERK）的基因表达或激活。
结论：
从这些结果来看，我们认为柴胡皂苷C可能具有治疗性血管生成的潜力，但不适合癌症治疗。

柴胡属柴胡皂苷的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒活性。[Pubmed：14531019]

Planta Med. 2003 年 8 月;69(8):705-9.

柴胡皂苷是柴胡属的主要活性成分，已被证明具有免疫调节、保肝、抗肿瘤和抗病毒活性。在这项研究中，评估了柴胡皂苷a，c和d的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。
方法和结果：
结果表明， 除柴胡皂苷 A 和 D 外， 用柴胡皂苷 C 培养的 HBV 转染人肝癌细胞 （2.2.15 个细胞） 在培养基中 HBeAg 水平显着降低。柴胡皂苷C还具有抑制HBV DNA复制的活性;这种抑制作用不是由于柴胡皂苷C的细胞毒性或其对2.2.15细胞增殖的影响。虽然柴胡皂苷d对2.2.15细胞具有细胞毒性，但未能抑制HBV增殖。柴胡皂苷 d 对 HepG2 人肝细胞癌细胞的细胞毒性是由于通过激活半胱天冬酶 3 和 7 诱导细胞凋亡，随后导致聚 ADP-核糖聚合酶 （PARP） 裂解。在HepG2细胞暴露于柴胡皂苷d
后超过6小时，DNA片段化被清楚地注意到。 结论：
本研究得出结论，柴胡皂苷C具有抗HBV活性，柴胡皂苷d对人肝细胞癌细胞具有强大的细胞毒性。

分子。2016年1月28日;21(2):153.

柴胡皂苷C与人血清白蛋白通过荧光光谱和分子对接结合。[Pubmed：26828474 ]

柴胡皂苷C（SSC）是干柴胡根（中文柴胡）的主要活性成分之一，几个世纪以来，柴胡在中国被广泛用于治疗肝病等多种疾病。
方法和结果：
通过荧光、圆二色性（CD）、紫外-可见分光光度法和分子对接法探索SSC与人血清白蛋白（HSA）的结合，了解SSC/Chaihu的药理学和临床使用依据。SSC对HSA的本征荧光产生了浓度依赖性猝灭效应，并伴有荧光光谱的蓝移。Stern-Volmer方程表明，这种淬火以静态淬火为主。在26 °C和36 °C时，SSC与HSA的结合常数分别为3.72 × 103和2.99 × 103 L·mol（-1），SSC和HSA分子均具有单一结合位点。站点竞争实验表明，SSC与HSA中的站点I（子域IIA）和站点II（子域IIIA）结合。热力学参数分析表明，氢键和范德华力是SSC-HSA缔合的主要原因。计算结果表明，在26 °C时，SSC和HSA之间的能量转移效率和结合距离分别为0.23 J和2.61 nm。
结论：
同步荧光和CD测量表明，SSC影响了SSC-HSA复合物中的HSA构象。分子对接支持了构象变化、结合位点和结合力的实验结果，揭示了SSC在亚结构域IIA-IIB界面的结合。