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  • 球松素;乔松酮,480-37-5,自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98%
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球松素;乔松酮,480-37-5,自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98%

Pinostrobin
480-37-5
688 10mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-27

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
球松素;乔松酮
英文名称:
Pinostrobin
CAS号:
480-37-5
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2--8℃
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
黄酮类
提取来源:
The herbs of Cajanus cajan
Cas 编号480-37-5SDF下载 SDF
PubChem 编号73201外观
公式C16H14O4M.Wt270.3
化合物类型Flavonoids存储在-20°C下干燥
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
Chemical Name(2S)-5-hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
SMILESCOC1=CC(=C2C(=O)CC(OC2=C1)C3=CC=CC=C3)O
标准 InChIKeyORJDDOBAOGKRJV-AWEZNQCLSA-N
标准 InChIInChI=1S/C16H14O4/c1-19-11-7-12(17)16-13(18)9-14(20-15(16)8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-8,14,17H,9H2,1H3/t14-/m0/s1
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

Pinostrobin的来源

Cajanus cajan的草药

Pinostrobin的生物活性

描述Pinostrobin 是一种有效的类黄酮诱导剂,通过抑制氧化损伤和钙过载以及抑制细胞凋亡的线粒体途径,至少部分地对 PC12 细胞中 Aβ(25-35) 诱导的神经毒性发挥神经保护作用。 Pinostrobin 具有抗炎、抗出血和镇痛活性,可抑制 HSV-1 复制,有效浓度 (EC(50)) 为 50% 为 22.71 ± 1.72 ug/ml。
目标TNF-α |IL受体 |β淀粉样蛋白 |Bcl-2/Bax (英语:Bcl-2/Bax) |单纯疱疹病毒
体外

pinostrobin(一种从Renealmia alpinia(Rottb.)中分离的黄烷酮)抑制Bothrops asper毒液的毒性作用。马斯。[Pubmed:25138354]

J 民族药理学。2014年9月29日;155(3):1609-15.

传统上,属于哥伦比亚安蒂奥基亚和乔科地区的土著Embera-Katíos部落一直使用Renealmia alpinia来治疗蛇咬伤,并且已被证明可以抑制Bothrops毒液及其纯化的磷脂酶A2(PLA2)毒素的酶和生物活性。除了在局部常见的抗蛇咬伤外,Renealmia alpinia 还常用于治疗疼痛。通过体外和体内模型评估 Pinostrobin(Renealmia alpinia 二氯甲烷提取物中的主要化合物)对 Bothrops asper 毒液毒性作用的抑制能力,并评估其对疼痛和水肿的活性。
方法与结果:
从高山蒲叶的二氯甲烷提取物中分离出Pinostrobin。在体外评价提取物和Pinostrobin对Bothrops天蕨毒液的间接溶血、凝血和蛋白水解作用的保护性能,并在体内评价抗出血和抗炎活性。 Renealmia alpinia提取物以1:20的毒液提取物比例显著抑制Bothrops asper毒液的蛋白水解活性和间接溶血活性。此外,目前的数据表明,Pinostrobin 可以减轻一些毒液引起的局部组织损伤,并且该化合物还负责 Renealmia alpinia 提取物的镇痛和抗炎活性。这是第一份描述Pinostrobin在Renealmia alpinia物种中及其体外对Bothrops阿斯珀毒液的特性的报告。
结论:
我们对 Renealmia alpinia 对 Bothrops asper 毒液活性的研究证实,该物种在体外和体内模型中都对 Bothrops asper 毒液具有抑制作用,并且这些作用可能是由于 Pinostrobin,支持植物的传统用途。此外,Pinostrobin 可能负责 Renealmia alpinia 的抗出血和镇痛活性(外周镇痛活性)。

松酯菌素对 PC12 细胞中β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性的保护作用。[Pubmed:22565301]

细胞分子神经生物学。2012年11月;32(8):1223-30.

Pinostrobin 是一种有效的类黄酮诱导剂,是 Folium cajani 的主要和最活跃的成分。本研究旨在探讨松酯菌素是否能对培养的大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞中Aβ(25-35)诱导的神经毒性提供保护作用。
方法和结果:
用不同浓度的松酯菌素预处理PC12细胞2 h,然后用20 μM Aβ(25-35)攻击24 h。结果表明,在Aβ(25-35)处理的PC12细胞中,用Pinostrobin预处理可显著提高细胞活力,降低乳酸脱氢酶活性,降低细胞内活性氧和钙水平以及线粒体膜电位。此外,Pinostrobin显著抑制DNA片段化的形成,提高Bcl-2/Bax的比例。
结论:
这些结果表明,Pinostrobin 能够通过抑制氧化损伤和钙过载以及抑制细胞凋亡的线粒体途径,至少部分地对 Aβ(25-35) 诱导的 PC12 细胞神经毒性发挥神经保护作用。

通过原子力显微镜测定的匹诺菌素对单纯疱疹病毒-1 的活性研究。[Pubmed:20739162]

植物药。2011年1月15日;18(2-3):110-8.

本研究通过MTT测定和原子力显微镜研究了Pinostrobin对单纯疱疹病毒-1(HSV-1)的抗病毒活性。
方法和结果:
Pinostrobin 可抑制 HSV-1 复制,50% 有效浓度 (EC(50)) 为 22.71 ± 1.72 μg/ml。 MTT 试验显示 HSV-1 在用 Pinostrobin 预处理时显着抑制,抑制率为 85.69 ± 2.59%。通过原子力显微镜(AFM)观察到HSV-1的形态和大小发生显着变化,以响应Pinostrobin处理。AFM形貌和相位图像显示,随着时间的流逝,包膜脱落和损坏,最终导致病毒失活。随着浓度的增加,Pinostrobin引起逐渐泄漏,也导致包膜破裂和病毒灭活。口服品诺菌素体内治疗效果显示,品诺菌酯(50mg/kg/剂)对病变评分的发展具有一定的治疗效果。
结论:
总的来说,AFM代表了一种研究抗病毒药物治疗的HSV-1形态和大小的有力技术。AFM适用于研究纳米水平的化学诱导的形态变化。

Pinostrobin的实验方案

激酶测定

从Cajanus cajan(L.)叶中分离的Pinostrobin和Cajanus内酯抑制TNF-α和IL-1β的产生:体外和体内实验。[Pubmed:24680612]

植物药。2014年6月15日;21(7):946-53.

在脂多糖(LPS)刺激的RAW 264.7和J774A.1细胞中,评估了Cajanus cajan(叶)粗甲醇提取物、其组分及其植物化学成分的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)抑制活性。
方法与结果:
对卡扬叶片活性乙酸乙酯(CCE)和正丁醇(CCB)组分进行植物化学研究,得到14种化合物。观察到Pinostrobin (9)和cajanus lactone(4)在抑制TNF-α(IC50<22μM)和IL-1β(IC50<40μM)方面最活跃,而化合物2、3、5-8、10和14在两种细胞系中均表现出中度和轻度作用(TNF-α的IC50=35.50-81.22 μM,IL-1β的IC50=35.50-81.22 μM和38.23-89.10 μM)。此外,在20mg/kg的剂量下,Pinostrobin (9) 和 cajanus lactone (4) 均发现 LPS 诱导的 TNF-α 水平分别降低 48.6% 和 55.0%,IL-1β 水平分别降低 53.1% 和 41.8%。
结论:
这些发现表明,C. cajan L. 叶子可以开发为治疗和预防炎症或相关疾病的有效草药。

细胞研究

匹诺菌素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗增殖作用。[Pubmed:23543451]

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013年3月;17(5):668-72.

动脉粥样硬化和支架再狭窄是伴有高发病率和死亡率的问题。内皮细胞增殖在这两种疾病中都起作用,因此对强效抑制剂的探索仍在进行中。 类黄酮松酯素先前对不同细胞系具有细胞毒性作用。在这项研究中,我们测试了Pinostrobin对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗增殖作用。
方法与结果:
测试品诺菌素对人脐静脉内皮细胞的影响,治疗1小时和48小时后。观察到匹诺菌素的剂量和时间依赖性抗增殖作用。 治疗1小时后,对照组与用Pinostrobin处理的细胞之间没有显著差异。Pinostrobin 处理 48 h 后,细胞数量显着减少。较高剂量对增殖的抑制作用越强。此外,我们测试了用不同浓度的Pinostrobin处理的细胞的膜电位变化。我们可以证明膜电位的变化也是时间和剂量依赖性的。
结论:
我们的假设是Pinostrobin导致内皮细胞细胞电位的去极化。由于膜电位保持较小的负值,这可能导致膜不稳定,导致细胞死亡。

制备Pinostrobin的储备溶液


1毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米3.6996毫升18.498毫升36.9959毫升73.9919毫升92.4898毫升
5 毫米0.7399毫升3.6996毫升7.3992毫升14.7984毫升18.498毫升
10 米0.37 毫升1.8498毫升3.6996毫升7.3992毫升9.249毫升
50 毫米0.074毫升0.37 毫升0.7399毫升1.4798毫升1.8498毫升
100 米0.037毫升0.185毫升0.37 毫升0.7399毫升0.9249毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要使 样品的稀释比例。上面的稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 溶解度在较低的浓度内。

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自制中药标准品对照品;480-37-5;科研实验;HPLC≥98%;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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