| Cas 编号 | 139051-27-7 | SDF | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 132198 | 外观 | 粉 |
| 公式 | C45H74O18 | M.Wt | 903.04 |
| 化合物类型 | 类固醇 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| SMILES | CC1=C（OC2C1C3（CCC4C（C3C2）CCC5C4（CCC（C5）OC6C（C（C（C（C（O6）CO）O）O）OC7C（C（C（C（O7）CO）O）O）O）C）C）CCC（C）COC8C（C（C（C（C（O8）CO）O）O）O）O |
| 标准 InChIKey | ROHLIYKWVMBBFX-DWGYQJTISA-N |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将试管加热到37°C，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前准备储备溶液，并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
| 关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品，请以500xg离心，将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
Anemarsaponin B 的来源
Anemarrhena asphodeloides Bunge的根茎。
Anemarsaponin B的生物活性
| 描述 | Anemarsaponin B在体外可抑制PAF诱导的兔血小板聚集。Anemarsaponin B在LPS处理的RAW 264.7巨噬细胞中具有抗炎作用，该作用与抑制NF-κB转录活性有关，可能通过p38 MAP激酶途径。 |
| 目标 | NOS的 |考克斯 |p38MAAPK |IL受体 |TNF-α |NF-kB型 |
| 体外 | [Anemarrhena asphodeloides bunge活性成分的研究]。[Pubmed：1529709]姚雪雪宝。1992;27(1):26-32.
方法和结果：
从百合科 Anemarrhena asphodeloides Buge （Liliaceae） 的乙醇提取物中，分离出一种新的甾体硫酸皂苷 Anemarsaponin B 和两种已知的皂苷 anemarsaponin A1 和 A2。根据化学证据和光谱分析（UV、IR、EI-MS、FAB-MS、1H-NMR和13C-NMR），阐明了Anemarsaponin B的结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋喃-20（22）-烯-3β，26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1----2）-β-D-吡喃半乳糖苷。
结论：
初步药理学试验表明，Anemarsaponin B 在体外可抑制 PAF 诱导的兔血小板聚集。
一种来自Anemarrhena asphodeloides的新型活性甾体皂苷。[Pubmed：1798801]Planta Med. 1991 年 10 月;57(5):460-2.
方法与结果：
从Anemarrhina asphodeloides的根茎中分离出一种新的活性甾体皂苷Anemarsaponin B。通过化学和光谱研究阐明了Anemarsaponin B的结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋喃-20（22）-烯-3β，26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1----2）-β-D-吡喃半乳糖苷。
结论：
初步药理学试验表明，Anemarsaponin B在体外可抑制PAF诱导的兔血小板聚集。
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Anemarsaponin B的实验方案
| 激酶测定 | 在LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中，从Anemarrhena asphodeloides根茎中分离出的anemarsaponin B的抗炎作用是通过核因子-κB和p38通路的负调控介导的。[Pubmed：19375480]食品化学毒理学。2009年7月;47(7):1610-7.Anemarrhena asphodeloides在中药中广泛使用，已知具有抗糖尿病和利尿作用。
方法和结果：
在这项研究中，我们评估了 Anemarsaponin B （ASB） 的抗炎作用，ASB 是一种从 A. asphodeloides（百合科）根茎中分离的甾体皂苷，在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞系中。ASB显著且剂量依赖性地降低诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的蛋白质和mRNA水平。ASB还降低了促炎细胞因子的表达和产生，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的表达和产生。电泳迁移率转移试验（EMSA）和报告基因试验显示，ASB减弱了LPS诱导的核因子-κB（NF-κB）的DNA结合和转录活性。此外，还发现ASB预处理通过阻断抑制性κB-α（IkappaB-α）的磷酸化，显著抑制NF-κBp65亚基的核易位。另一方面，ASB 抑制 MAP 激酶激酶 3/6 （MKK3/6） 和混合谱系激酶 3 （MLK3） 的磷酸化，它们都参与 p38 通路。
结论：
综上所述，这些结果表明 ASB 在 LPS 处理的 RAW 264.7 巨噬细胞中的抗炎作用与抑制 NF-κB 转录活性有关，可能通过 p38 MAP 激酶途径。 |
制备 Anemarsaponin B 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 1.1074 毫升 | 5.5369 毫升 | 11.0737 毫升 | 22.1474 毫升 | 27.6843 毫升 |
| 5 毫米 | 0.2215 毫升 | 1.1074 毫升 | 2.2147 毫升 | 4.4295 毫升 | 5.5369 毫升 |
| 10 毫米 | 0.1107 毫升 | 0.5537 毫升 | 1.1074 毫升 | 2.2147 毫升 | 2.7684 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0221 毫升 | 0.1107 毫升 | 0.2215 毫升 | 0.4429 毫升 | 0.5537 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0111 毫升 | 0.0554 毫升 | 0.1107 毫升 | 0.2215 毫升 | 0.2768 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
