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  • 托法替尼中间体1

托法替尼中间体1

N-methyl-N-((3R,4R)-4-methylpiperidin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
477600-74-1
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山东 更新日期:2024-11-02

青岛恺润生物医药科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
英文名称:
N-methyl-N-((3R,4R)-4-methylpiperidin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS号:
477600-74-1
保存条件:
2-8°C(protect from light)
产品类别:
阿贝西利
级别:
医药级
分子式:
C13H19N5
外观性状:
Solid (White to Off-White)
溶解度:
可溶于酸水溶液(轻微)、甲醇(轻微)、水(轻微、加热)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
熔点:
157 - 162°C

托法替尼(tofacitinib)是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。

在托法替尼治疗风湿性关节炎的多中心、 双盲随机对照试验中,384 例对 DMARD 响应不足的类风湿关节炎患者,随机给予安慰剂和托法替尼 1,3,5,10 和 15 mg( po,bid) 或阿达木单抗 40 mg( 皮下注射,每 2 周 1 次) 治疗。主要评价终点为第 3 个月患者美国风湿病协会( American College of Rheumatology,ACR) 标准类风湿关节炎改善 20% 的百分比( ACR20) 。结果显示,第 12 周托法替尼3 mg 及以上剂量组 ACR20 响应率显著增高( 3,5,10,15 mg 剂量组分别为为 39.2% ,59.2% ,70.5% 和 71. 9% ) ,而安慰剂组和阿达木单抗对照组的响应率则分别为 22.0% 和 35.9% 。至第 24 周,5,10 和 15 mg 组ACR20 响应率和次要终点包括 ACR50,ACR70 和疾病活动得分( disease activity score,DAS) 28-4 均明显高于对照组。其中托法替尼 10 和 15 mg 剂量组ACR50 和 ACR70 响应率最高。

















托法替尼;477600-74-1;

公司简介

青岛恺润生物医药科技,作为北京瑞保恩科技集团的子公司,专注于小分子化学药物的创新性研究,为全球制药企业提供小分子药物CRO&CDMO服务:业务贯穿于临床前小分子新药研究、高端医药中间体、特色原料药工艺开发、及其中试及商业化生产的全过程。公司在山东青岛上合国际企业港设有1000余平米高标准研发中心,在山东德州与山东凯瑞英规划共同建设精细化工、高端医药中间体联合生产基地,总投资超过10亿。公司致力于通过创新、研究、开发和品质管理,为全球制药合作伙伴提供优质的产品和服务,加速合作伙伴从临床前到商业化生产的全过程,推动人类健康事业的发展。

成立日期 (1年)
注册资本 伍佰万
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂,定制,服务
主营行业 医药中间体,合成材料中间体,其他中间体

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