Cas 编号 | 118916-57-7 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 23252258 | 外观 | 粉 |
公式 | C20H20O6 | M.Wt | 356.4 |
化合物类型 | 木脂素 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
同义词 | (+)-Balanophonin;215319-47-4 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
常用英文名 | (E)-3-[(2S,3R)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基]丙-2-烯醛 |
SMILES | COC1=CC(=CC2=C1OC(C2CO)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)C=CC=O |
标准 InChIKey | GWCSSLSMGCFIFR-LNFBDUAVSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C20H20O6/c1-24-17-10-13(5-6-16(17)23)19-15(11-22)14-8-12(4-3-7-21)9-18(25-2)20(14)26-19/h3-10,15,19,22-23H,11H2,1-2H3/b4-3+/t15-,19+/m0/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染 |
Balanophonin的来源
Balanophora japonica 牧野的草药
Balanophonin的生物活性
描述 | Balanophonin 具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性,具有抗氧化和抗癌活性。(±)-Balanophonin对致龋齿性口腔链球菌、变形链球菌和索布里纳斯链球菌具有显著的抗菌活性。 |
目标 | α-葡萄糖苷酶 |
体外 | 来自海南的木薯(Manihot esculenta)的抗氧化酚类化合物。[Pubmed:22157579]分子。2011年12月7日;16(12):10157-67. 方法与结果: 采用活性导向的分馏纯化工艺从海南生产的木薯茎中分离出抗氧化成分。乙酸乙酯和正丁醇馏分的DPPH ̇和ABTS·+清除活性高于其他馏分。对乙酸乙酯馏分进行柱层析,得到10种酚类化合物:松果醛(1)、异香兰素(2)、6-脱氧碧玉兰素(3)、东莨菪素(4)、丁香醛(5)、松果醇(6)、对香豆酸(7)、榕果醇(8)、巴拉诺素(9)和乙胺炔(10),具有显著的抗氧化活性。The relative order of DPPH·这些化合物的清除能力为抗坏血酸(参考)>6>1>8>10>9>3>4>7>5>2,ABTS·+的清除能力为5>7>1>10>4>>6>8>Trolox(参考化合物)>3>92。 结论: 结果表明,这些酚类化合物有助于木薯的抗氧化活性。
Aquilarin A,一种来自Aquilaria sinensis新鲜茎的新型苯衍生物。[Pubmed:20657422 ]分子。2010年6月1日;15(6):4011-6. 方法和结果: 对中国海南省采集的 Aquilaria sinensis 新鲜茎的 EtOH 提取物进行化学研究,分离出一种新的苯类化合物,命名为 aquilarin A (1),以及两种已知化合物 Balanophonin (2) 和 (+)-落叶松树脂醇 (3)。通过研究它们的物理和光谱数据来阐明它们的结构。化合物 2 和 3 对 SGC-7901 和 SMMC-7721 细胞系表现出细胞毒性。
对晚期糖基化终产物(AGEs)的形成具有抑制活性的山茱萸种子的成分[参考:WebLink]应用生物化学, 2008, 51(4):316- 20.从山茱萸种子的EtOAc可溶性馏分中分离出10种化合物,分别是(+)-松树脂醇(1)、(-)-Balanophonin(2)、没食子素(3)、香兰素(4)、4-羟基苯甲醛(5)、苜蓿醛(6)、白桦脂酸(7)、熊果酸(8)、5-羟甲基糠醛(9)和苹果酸(10)。 方法和结果: 通过光谱方法以及与报告值的比较阐明了这些化合物的结构。化合物 1、2 和 4-7 首次从该物种中分离出来。所有分离株 (1-10) 均进行体外生物测定,以评估其对晚期糖基化终产物 (AGEs) 形成的抑制活性。其中,化合物2和3对AGEs的形成具有显著的抑制活性,分别为27.81和18.04。 来自竹秆的生物活性酚类成分[参考:WebLink]天然产物科学, 2011, 17(4):267-72. 方法与结果: 正己烷和CHCl 3提取物的分馏过程在DPPH自由基清除活性的指导下,得到阿魏酸(1)、香兰素(2)、莹果醛(3)和针叶醇(4)四种酚类成分。此外,活性引导下分离出具有抗龋齿活性的 EtOAc 提取物,分离出松果醛 (3)、2,6-二甲氧基对苯醌 (5)、对甲氧基肉桂酸 (6)、(±)-Balanophonin (7) 和 6-甲氧基色原酮 (8)。1 - 8 的结构是通过光谱数据解释以及将其数据与已公布值进行比较来确定的。酚类化合物1-4与合成抗氧化剂丁基化羟基甲苯(BHT)相比,表现出相似的DPPH自由基清除活性,化合物3和5-8对致龋齿性口腔链球菌、变形链球菌和索布里纳斯链球菌表现出显著的抗菌活性。
|
Balanophonin的方案
激酶测定 | 越南药用植物α-葡萄糖苷酶抑制活性的筛选:从Oroxylum indicum中分离活性成分[参考:WebLink]天然产物科学, 2014, 18(1):47-51.在研究其α-葡萄糖苷酶抑制活性的 38 种越南药用植物提取物中,有 35 种提取物的 IC 50 值低于 250 μg/mL。 方法与结果: 印度桫椤心材、桫椤种子、黄芹果实的MeOH提取物具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC 50值小于50 μg/mL。对印度桫椤心材的MeOH提取物进行分馏,分离出Oroxylin A(1)、Oroxyloside(2)、hispidulin(3)、芹菜素(4)、榕树(5)、Balanophonin(6)、2-(1-羟甲基乙基)-4H,9H-萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(7)、水杨酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、原儿茶酸(10)、异香兰素(11)和β-羟基丙碘香草龙(12)。化合物 1-3、5、6、8、10 和 12 显示出比阳性对照 acabose (IC 50, 241.85 μM) 更有效的活性,IC 50 值范围为 2.13 至 133.51 μM。 结论: 动力学研究表明,oroxyloside (2) 表现出混合型抑制,抑制常数 (Ki) 为 3.56 μM。 |
结构识别 | 色谱杂志 A. 2012 年 11 月 16;1264:143-7。协调气相色谱和液相色谱质谱法在发现新油脂素巴拉诺蛋白在Cirsium vulgare果实壁中的作用。[Pubmed:23068765]为了鉴定和量化Cirsium vulgare的果实木脂素,作者引入了一个特殊的分析系统:特别注意木脂素的富集/分离过程。 方法和结果: 这些同步、萌发和酶水解过程之后,采用互补气相色谱和液相色谱法,结合特殊的质量选择性检测(GC-MS、LC-MS/MS、LC-TOF/MS),并通过核磁共振(NMR)波谱法进行确认。大量碎裂和核磁共振证据证明,Cirsium vulgare果实的两种主要药用木脂素成分是新木脂素型游离Balanophonin和丁内酯型tracheloside。作为该领域的新颖性,这两种不同化学结构的木脂素可以定量提取,彼此分开,没有杂质。Balanophonin 和 tracheloside 确实分别在 C. vulgare 的果实中积累:在果壁中发现了高浓度的 Balanophonin(23.2-24.9 mg/g),而在胚胎部分中仅测定了 tracheloside (20.3mg/g)。 结论: 因此,Balanophonin 的最佳来源被证明是果壁,而 tracheloside(在酶水解时提供 trachelogenin)可以从果实的胚部分获得。随着研究的进一步新颖性,Balanophonin首次使用在线色谱技术以自由形式进行鉴定和定量,无需真正的标准化合物。 |
制备 Balanophonin 的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.8058 毫升 | 14.0292 毫升 | 28.0584 毫升 | 56.1167 毫升 | 70.1459 毫升 |
5 毫米 | 0.5612 毫升 | 2.8058 毫升 | 5.6117 毫升 | 11.2233 毫升 | 14.0292 毫升 |
10 毫米 | 0.2806 毫升 | 1.4029 毫升 | 2.8058 毫升 | 5.6117 毫升 | 7.0146 毫升 |
50 毫米 | 0.0561 毫升 | 0.2806 毫升 | 0.5612 毫升 | 1.1223 毫升 | 1.4029 毫升 |
100 毫米 | 0.0281 毫升 | 0.1403 毫升 | 0.2806 毫升 | 0.5612 毫升 | 0.7015 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |