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  • 漆黄素;紫铆素;492-14-8;自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%
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漆黄素;紫铆素;492-14-8;自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Butin
492-14-8
1299 10mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-25

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
漆黄素;紫铆素
英文名称:
Butin
CAS号:
492-14-8
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
黄酮类
提取来源:
The seeds of Cassia tora
Cas 编号492-14-8SDF下载 SDF
PubChem 编号92775外观
公式C15H12O5M.Wt272.25
化合物类型黄酮类化合物存储在-20°C下干燥
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
常用英文名(2S)-2-(3,4-二羟基苯基)-7-羟基-2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
SMILESC1C(OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O
标准 InChIKeyMJBPUQUGJNAPAZ-AWEZNQCLSA-N
标准 InChIInChI=1S/C15H12O5/c16-9-2-3-10-12(18)7-14(20-15(10)6-9)8-1-4-11(17)13(19)5-8/h1-6,14,16-17,19H,7H2/t14-/m0/s1
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

布丁的来源

决明子的种子

Butin的生物活性

描述Butin具有抗氧化活性,可保护细胞免受H2O2诱导的细胞凋亡、氧化DNA损伤和氧化性线粒体功能障碍;它通过 PI3K/Akt 信号通路激活 Nrf2 介导的 Mn SOD 诱导来减弱氧化应激。Butin 通过阻断膜电位去极化、抑制 JNK 通路和线粒体参与的半胱天冬酶依赖性凋亡通路来对抗 H2O2 诱导的细胞凋亡,增强 OGG1 调节因子磷酸化 Akt(Akt 的活性形式)的表达。
目标PI3K系列 |阿克特 |Nrf2 (英语) |罗斯 |SOD (草皮) |钙通道 |JNK公司 |P450(例如 CYP17) |Bcl-2/Bax (英语:Bcl-2/Bax) |半胱天冬酶 |MAPK
体外

Butin 对氧化应激的细胞保护作用是通过 PI3K/Akt/Nrf2 依赖性途径上调锰超氧化物歧化酶表达介导的。[Pubmed: 22253095]

J细胞生化。2012年6月;113(6):1987-97.

Butin(7,3',4'-三羟基二氢黄酮)是一种具有抗氧化活性的类黄酮,最近有报道称可以保护细胞免受 H2O2 诱导的细胞凋亡、氧化 DNA 损伤和氧化线粒体功能障碍。本研究的目的是阐明Butin保护线粒体的机制。
方法与结果:
锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)的抗氧化功能对预防氧化应激具有重要意义。虽然暴露于 H2O2 降低了中国仓鼠肺成纤维细胞 (V79-4) 中 Mn SOD 的表达,但添加 Butin 可恢复 Mn SOD 在 mRNA 和蛋白质水平上的表达,从而增加 Mn SOD 活性。转录因子 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 通过与抗氧化反应元件 (ARE) 结合来调节 Mn SOD 基因表达。Butin 增强了 Nrf2 的核易位和 ARE 结合活性,而 H2O2 降低了 Nrf2 的核易位和 ARE 结合活性。siRNA 介导的 Nrf2 敲低减弱了 Butin 诱导的 Mn SOD 表达和活性。此外,磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/蛋白激酶 B (PKB, Akt) 有助于 ARE 驱动的 Mn SOD 表达。Butin 激活 PI3K/Akt 并暴露于 LY294002(一种 PI3K 抑制剂)、Akt 抑制剂 IV(一种 Akt 特异性抑制剂)或 Akt siRNA 抑制了 Butin 诱导的 Nrf2 激活,导致 Mn SOD 表达和活性降低。最后,通过siRNA介导的敲低Mn SOD抑制了Butin对H2O2诱导的细胞损伤的细胞保护作用。
结论:
这些研究表明,Butin 通过 PI3K/Akt 信号通路激活 Nrf2 介导的 Mn SOD 诱导来减弱氧化应激。

Butin 通过清除活性氧来减少氧化应激诱导的线粒体功能障碍。[Pubmed:20060874]

食品化学毒理学。2010年3月;48(3):922-7.

本研究探讨了黄酮类化合物Butin对过氧化氢(H(2)O(2))诱导的线粒体功能障碍的细胞保护作用。
方法与结果:
电子自旋共振(ESR)光谱法揭示了Butin对超氧自由基和羟基自由基的显著清除作用。当H(2)O(2)诱导中国仓鼠肺成纤维细胞(V79-4)细胞线粒体活性氧(ROS)增加时,Butin处理降低了高水平的ROS。Butin 还减弱了由 H(2)O(2) 诱导的细胞内 Ca(2+) 水平。此外,Butin 恢复了 H(2)O(2) 处理后降低的 ATP 水平和琥珀酸脱氢酶活性。
结论:
我们得出结论,这些结果表明 Butin 减少了线粒体 ROS 积累,平衡了细胞内 Ca(2+) 水平,并改善了线粒体能量产生,从而恢复了线粒体功能。

Butin 通过激活氧鸟嘌呤糖基化酶 1 降低氧化应激诱导的 8-羟基-2'-脱氧鸟苷水平。[Pubmed:19631197]

化学生物学相互作用。2009年10月30日;181(3):338-42.

在哺乳动物的碱基切除修复 (BER) 途径中,氧鸟嘌呤糖基化酶 1 (OGG1) 在 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 的修复中起着至关重要的作用,8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 是活性氧 (ROS) 诱导的 DNA 碱基修饰的可靠标志物,有助于癌症的病理过程。最近,我们已经证明Butin(7,3',4'-三羟基二氢黄酮)保护细胞免受过氧化氢(H2O2)诱导的细胞成分(包括DNA)的损伤。
方法与结果:
本研究探讨了Butin对氧化应激诱导的DNA碱基修饰,特别是8-OHdG的可能保护作用。 过氧化氢显著提高了8-OHdG的水平,通过8-OHdG ELISA和共聚焦显微镜检测到,但Butin降低了该水平。Butin抑制8-OHdG的形成与OGG1的mRNA和蛋白表达增强有关,RT-PCR和Western blot分析检测到OGG1。Butin还增加了OGG1的转录活性,而OGG1被H2O2处理抑制;通过OGG1启动子荧光素酶测定法检测该转录活性。Butin 增强了磷酸化 Akt(Akt 的活性形式)的表达,Akt 是 OGG1 的调节因子,H2O2 处理降低了磷酸化 Akt。
结论:
一种PI3K特异性抑制剂LY294002消除了Butin诱导的磷酸化Akt和OGG1表达,表明Butin诱导OGG1涉及PI3K/Akt通路。

布丁协议

激酶测定

Butin(7,3',4'-三羟基二氢黄酮)通过抑制线粒体依赖性凋亡途径减少氧化应激诱导的细胞死亡。[Pubmed:21747713]

Rhus verniciflua Stokes提取物对人芳香化酶活性的抑制作用;Butin是其主要的生物活性成分。[Pubmed: 24630560]

Bioorg Med Chem Lett. 2014 年 4 月 1 日;24(7):1730-3.

Rhus verniciflua Stokes在亚洲已被用作传统草药。本研究探讨了红豆提取物对人芳香化酶(细胞色素P450 19,CYP19)活性的影响,阐明了红豆提取物对雄激素水平的影响机制。
方法和结果:
以雄烯二酮为底物,在NADPH存在下,与红堰提取物在cDNA表达的CYP19超体中孵育,液相色谱-串联质谱法测定雌酮的形成。在浓度为 10-1000 μg/mL 时评估 R. verniciflua 提取物。结果表明,红豆提取物以浓度依赖性方式抑制CYP19介导的雌酮形成,IC50值为136 μg/mL。随后,对红豆提取物中的多酚类化合物进行了测试,以确定红豆提取物对芳香化酶抑制作用的成分。结果,Butin以浓度依赖性方式显示出芳香化酶抑制作用,IC50值为9.6μM,而其他化合物的抑制作用可以忽略不计。
结论:
这些结果表明,红景天提取物可以通过抑制 CYP19 活性来调节雄激素水平,而 Butin 是负责该活性的主要成分。

国际分子科学杂志 2011;12(6):3871-87.

最近,我们证明了Butin(7,3',4'-三羟基二氢黄酮)通过以下方式保护细胞免受过氧化氢(H(2)O(2))诱导的细胞凋亡:(1)清除活性氧(ROS),激活抗氧化酶,如超氧化物歧化酶和过氧化氢酶;(2) 通过激活氧鸟嘌呤糖基化酶 1 降低氧化应激诱导的 8-羟基-2'-脱氧鸟苷水平,以及 (3) 减少氧化应激诱导的线粒体功能障碍。本研究的目的是确定Butin对氧化应激诱导的线粒体依赖性细胞凋亡的细胞保护作用,以及可能涉及的机制。
方法和结果:
Butin 显着降低 H(2)O(2) 诱导的线粒体膜电位损失,通过共聚焦图像分析和流式细胞术确定,Bcl-2 家族蛋白的改变,例如 Bcl-2 表达降低和 Bax 和磷酸化 Bcl-2 表达增加,细胞色素 c 从线粒体释放到胞质溶胶中以及半胱天冬酶 9 和 3 的激活。此外,Butin通过抑制H(2)O(2)处理诱导的丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶-4、c-Jun NH(2)末端激酶(JNK)和激活蛋白-1级联反应来发挥抗凋亡作用。最后,Butin 对 H(2)O(2) 诱导的细胞凋亡表现出保护作用,如凋亡小体、亚 G(1) 次二倍体细胞和 DNA 片段化所证明的那样。
结论:
综上所述,Butin 通过阻断膜电位去极化、抑制 JNK 通路和线粒体参与的半胱天冬酶依赖性凋亡通路对 H(2)O(2) 诱导的细胞凋亡发挥保护作用。

制备 Butin 储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米3.6731 毫升18.3655 毫升36.7309 毫升73.4619 毫升91.8274 毫升
5 毫米0.7346 毫升3.6731 毫升7.3462 毫升14.6924 毫升18.3655 毫升
10 毫米0.3673 毫升1.8365 毫升3.6731 毫升7.3462 毫升9.1827 毫升
50 毫米0.0735 毫升0.3673 毫升0.7346 毫升1.4692 毫升1.8365 毫升
100 毫米0.0367 毫升0.1837 毫升0.3673 毫升0.7346 毫升0.9183 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。


萃园自制中药标准品对照品;492-14-8;试剂科研级;HPLC≥98%纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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