Cas 编号 | 531-44-2 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 439514 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C16H18O9 | M.Wt | 354.3 |
化合物类型 | 香 豆 素 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
同义词 | 7-羟基6-甲氧基香豆素-7-葡萄糖苷;东莨菪素7-葡萄糖苷;东莨菪苷 |
溶解度 | 溶于乙醇、甲醇和水;几乎不溶于氯仿 |
常用英文名 | 6-甲氧基-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧苯并吡喃-2-酮 |
SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)OC3C(C(C(C(C(O3)CO)O)O)O |
标准 InChIKey | SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
东莨菪碱的来源
1 Hedera sp. 2 Hydrophyllum sp. 3 Mentzelia sp. 4 Scopolia sp. 5 Tanacetum sp.
东莨菪素的生物活性
描述 | 东莨菪碱具有显著的剂量相关抗伤害作用,是一种潜在的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。东莨菪碱可以通过抑制炎症和血管生成来减轻大鼠AIA的临床症状,它可能是血管生成相关疾病的有效药物。东莨菪素和相关香豆素对菌核病菌有真菌毒性作用,是克服向日葵头腐病的一种方法。 |
目标 | VEGFR系列 |IL受体 |AChR(英语:AChR) |防疫 |
体内 | 从Erycibe obtusifolia Benth茎中分离出的东莨菪素通过抑制炎症和血管生成来抑制佐剂诱导的大鼠关节炎。[Pubmed:19327410]国际免疫药理学。2009年7月;9(7-8):859-69.尽管东莨菪素是钝叶红豆素茎中的主要香豆素成分,Erycibe obtusifolia Benth是一种草药,长期以来一直用于治疗类风湿性关节炎的传统中药,但关于这种化合物的药理活性的信息很少。 本研究旨在探讨东莨菪碱在大鼠辅助性关节炎(AIA)中的抗风湿作用,并探讨滑膜组织抗炎和抗血管生成特性的潜在作用机制。 方法和结果: 从继发反应开始腹膜内注射东莨菪碱(50,100 mg/kg)10天,显着抑制接种和未接种的爪肿胀以及AIA的关节指数评分。同时,Scopolin治疗大鼠的平均体重高于模型组。用高剂量东莨菪碱(100mg / kg)治疗的大鼠保留了几乎正常的关节组织学结构,并显示出滑膜组织中新血管的显着减少。此外,东莨菪碱可以降低大鼠滑膜组织中IL-6、VEGF和FGF-2的表达。 结论: 综上所述,东莨菪碱可通过抑制炎症和血管生成来减轻大鼠AIA的临床症状,该化合物可能是血管生成相关疾病的有效药物,可作为筛选更有效合成类似物的结构基础。 东莨菪素和相关香豆素对菌核菌的真菌毒性作用。一种克服向日葵头腐病的方法。[参考:WebLink]Euphytica, 2006, 147(3):451-460.在四种向日葵基因型中分析了香豆素的含量,作为可能的植物抗毒素,这些基因型对头腐病的反应范围从高度敏感到高度抗性。 方法和结果: 无论接种后的时间如何,在三种最敏感的基因型中都检测到低水平的所有香豆素(东莨菪素、东莨菪素和阿亚平)。然而,在耐药基因型中,所有香豆素都有明显的时间依赖性疾病诱导的增加,在10-14天后达到最大值。对最易感和耐药基因型的详细比较表明,在耐药但不易感的基因型中,东莨菪碱过氧化物酶活性在实验过程中增加。结果证实香豆素含量与疾病症状之间存在明显的负相关关系,尤其是东莨菪碱。此外,我们首次表明,东莨菪素对菌核病的抑制作用与东莨菪素的剂量相似。 结论: 由于已知东莨菪素的植物毒性低于铁莨菪和东莨菪素,因此其积累很可能赋予抗头腐病和最小的植物损害,并且可能是抗菌核病的基础之一。 |
东莨菪碱协议
激酶测定 | 通过对天然产物的虚拟筛选发现的东莨菪素和东莨菪素的乙酰胆碱酯酶抑制活性。[Pubmed:15566295]医学化学杂志 2004 年 12 月 2 日;47(25):6248-54.为了从天然来源靶向选择乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,我们利用计算机过滤实验生成了一个基于结构的药效团模型,用于从由超过 110,000 种天然产物组成的 3D 多构象数据库中发现有前途的候选药物。 方法和结果: 在我们的研究中,东莨菪素 (1) 及其葡萄糖苷 Scopolin (2) 通过虚拟筛选程序成为潜在的 AChE 抑制剂。它们通过不同的色谱方法从药用植物Scopolia carniolica Jaqc中分离出来。并使用 Ellman 试剂在酶测定中进行测试。它们显示出适度但显着的剂量依赖性和持久的抑制活性。在体内实验(2μmol的icv应用)1和2分别将大鼠脑中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度提高到约170%和300%。在相同浓度下,阳性对照加兰他敏将ACh浓度提高到与1大致相同的水平。 结论: 这是第一个表明香豆素对脑ACh影响的体内结果。 |
动物研究 | 香豆素,类固醇和二氢苯乙烯基-2-吡喃酮的抗伤害性来自Polygala sabulosa(Polygalaceae)在小鼠中。[Pubmed:16393470 ]J Pharm药理学。2006年1月;58(1):107-12.我们研究了从全植物Polygala sabulosa A. W. Bennett(Polygalaceae)获得的提取物,馏分和纯化合物在醋酸诱导的小鼠内脏疼痛中可能的抗伤害作用。 方法和结果: 腹膜内注射水醇提取物和馏分(CH(2)Cl(2),EtOAc,n-BuOH,水性馏分)(1-100mgkg(-1))引起剂量相关和显着抑制乙酸诱导的内脏伤害反应。CH(2)Cl(2)、EtOAc和n-BuOH馏分比水醇提取物和水溶液馏分更有效。分离的化合物二氢苯乙烯基-2-吡喃酮(1,2,3),苯乙烯基-2-吡喃酮(7),α-菠菜甾醇(9),东莨菪素(10)和香豆素(东莨菪素)的两种酯,乙酰东莨菪素(10a)和苯甲酰东莨菪素(10b)(0.001-10 mg kg(-1)),对乙酸诱导的内脏疼痛表现出显着的剂量相关抗伤害作用。 结论: 结果首次区分了从P. sabulosa中获得的提取物、组分和纯化合物,这些化合物对乙酸诱导的内脏伤害反应产生了显着的抗伤害感受,支持了P. sabulosa的民族医学用途。 |
制备 Scopolin 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.8225 毫升 | 14.1123 毫升 | 28.2247 毫升 | 56.4493 毫升 | 70.5617 毫升 |
5 毫米 | 0.5645 毫升 | 2.8225 毫升 | 5.6449 毫升 | 11.2899 毫升 | 14.1123 毫升 |
10 毫米 | 0.2822 毫升 | 1.4112 毫升 | 2.8225 毫升 | 5.6449 毫升 | 7.0562 毫升 |
50 毫米 | 0.0564 毫升 | 0.2822 毫升 | 0.5645 毫升 | 1.129 毫升 | 1.4112 毫升 |
100 毫米 | 0.0282 毫升 | 0.1411 毫升 | 0.2822 毫升 | 0.5645 毫升 | 0.7056 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |