4-羟基苯甲酸，99-96-7;自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98%

水稻细菌病原体 Xanthomonas oryzae pv.oryzae 通过 XanB2 产生 3-羟基苯甲酸和 4-羟基苯甲酸，用于黄霉素、泛醌和胞外多糖的生物合成。[Pubmed：23718125]

基于4-羟基苯甲酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的抗增殖和促凋亡活性。[Pubmed：24080339]

癌症杂志 2014 年 2 月 1 日;343(1):134-46.

组蛋白乙酰转移酶 （HAT） 和组蛋白脱乙酰酶 （HDAC） 通过改变许多蛋白质的乙酰化状态来调节细胞过程。病理学改变的HDAC活性有助于癌症的发展，因此新型乙酰化调节剂的表征对于未来的抗癌治疗非常重要。
方法和结果：
在这项研究中，我们鉴定了三种新型的 4-羟基苯甲酸衍生物作为 pan-HDAC 抑制剂，它们可提高蛋白质乙酰化水平、阻止细胞周期进程并触发凋亡细胞死亡，而不会影响正常细胞的活力。
结论：
我们的数据支持4-羟基苯甲酸衍生物作为具有抗癌特性的泛HDAC抑制剂的潜力。

Mol植物微生物相互作用。2013年10月;26(10):1239-48.

Xanthomonas oryzae pv.水稻是水稻细菌性枯萎病的病原体，产生膜结合的黄色色素，称为黄单钠素。黄单钠可保护病原体免受光损伤和宿主诱导的过氧化损伤。它们也是附生植物存活和成功寄主植物感染所必需的。
方法和结果：
在这里，我们表明由 PXO_3739 编码的 XanB2 在 X. oryzae pv 的黄索菌素和辅酶 Q8 生物合成中起关键作用。米 PXO99A。xanB2 缺失突变体表现出多效性表型，包括黄单胞菌素缺乏症，产生较少的胞外多糖 （EPS），较低的活力和 H2O2 耐药性，以及较低的毒力。我们进一步证明，X. oryzae pv.oryzae 通过 XanB2 产生 3-羟基苯甲酸 （3-HBA） 和 4-羟基苯甲酸 （4-HBA）。3-HBA与黄单胞菌素的生物合成有关，而4-HBA主要用作辅酶Q（CoQ）8生物合成的前体。XanB2 是 PXO99A 中 CoQ8 生物合成的 4-HBA 的替代来源。这些发现表明，XanB2在PXO99A中的作用与X. campestris pv中的作用基本一致。坎佩斯特里斯。本研究还表明，X. oryzae pv.oryzae PXO99A 在 3-HBA 和 4-HBA 信号转导中进化出几个特定特征。首先，我们的结果表明，PXO99A产生的3-HBA和4-HBA比X. campestris pv少。campestris，这部分是由于退化的 4-HBA 外排泵。其次，PXO99A通过3-HBA和4-HBA进化出独特的黄单酚胺诱导模式。第三，我们的结果表明，3-HBA或4-HBA正向调控PXO99A中牙龈簇的表达，促进EPS的产生。
结论：
综上所述，本研究的结果表明，XanB2 是连接黄同钠素、辅酶 Q 和 EPS 生物合成的关键代谢酶，它们共同对稻草 pv 至关重要。水稻病的发病机制。