H&D-舒更葡糖钠降解工艺杂质3

货号：S008026    

中文名称：舒更葡糖钠降解工艺杂质3    

英文名称：Sugammadex sodium   Decomposition process Impurity 3    

CAS号：1119-62-6    

纯度：>95%    

用途：供新药研究及实验使用    

随货：提供COA，质谱，氢谱，HPLC。    

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舒更葡糖钠杂质正是恒丰万达优势项目之一，以上是舒更葡糖钠杂质详细信息，

舒更葡糖钠注射液是默沙东开发的选择性神经肌肉阻滞拮抗剂。。

舒更葡糖钠药理作用：1、作用机制：舒更葡糖是一种经修饰的γ-环糊精，可以选择性结合神经肌肉形成复合物，阻断神经肌肉阻滞药物罗库溴铵或维库溴铵，进而降低在神经肌肉接头处与烟碱受体相结合的神经肌肉阻滞药物的数量，由此拮抗由罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。

2、药效学：罗库溴铵诱导阻滞（罗库溴铵0.6、0.9、1.0和1.2mg/kg，有或无维持剂量）和维库溴铵诱导阻滞（维库溴铵0.1mg/kg，有或无维持剂量）的剂量反应研究显示，在不同时间点/阻滞深度情况下，舒更葡糖钠的给药剂量范围为0.5mg/kg至16mg/kg时，研究中观察到了明确的剂量-反应关系。

3、舒更葡糖钠可能含有达7%的单-羟基舒更葡糖。临床前的药理学硏究显示，单-羟基舒更葡糖与罗库溴铵和维库溴铵之间的亲和力达到舒更葡糖的约50%，含有达7%单-羟基舒更葡糖的舒更葡糖钠对罗库溴铵或维库溴铵诱导阻滞显示了几乎相似的逆转作用。尽管舒更葡糖与氨基甾体神经肌肉阻滞药物（例如罗库溴铵和维库溴铵）之间的亲和力最高，但具有相似甾体结构的内源性或外源性化合物（例如某些激素、激素避孕药和信息素）在舒更葡糖钠给药后血浆水平可能降低。

4、心脏电生理学：在2倍最大推荐剂量下，舒更葡糖未使QTc间期出现有临床意义的延长。

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公司常规配置COA，HPLC， H-NMR，MS满足基本需求。企业根据自身需求，可另外检测C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二维谱等。适用于药物的分析与质量控制。

更多优势项目:罗库溴铵，卡比多巴，西替利嗪，环丙沙星，克拉霉素，克林霉素，达非那新，地塞米松，依那普利，依普利酮，恩氟沙星，法莫替丁，氟替卡松，格列美脲，格列吡嗪，格列齐特，加替沙星，氢氯噻嗪，盐酸羟嗪,伊潘立酮，依托必利，酮咯酸，兰索拉唑，左氧氟沙星，氯雷他定，利多卡因，拉西地平，拉米夫定，米氮平，霉酚酸，孟鲁司特，甲氨蝶呤，咪康唑，莫西沙星，美洛昔康，美罗培南，诺氟沙星，尼美舒利，尼罗替比，奥美拉唑，昂丹司琼，奥司他韦，奥洛他定，氧氟沙星，泮托拉唑，帕罗西汀，己酮可可碱，帕洛诺司琼，帕潘立酮，培美曲塞，泊沙康唑非等。

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