水仙苷的化学性质
Cas 编号 | 604-80-8 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 5481663 | 外观 | 黄色粉末 |
公式 | C28H32O16 | M.Wt | 624.54 |
化合物类型 | 黄酮类化合物 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
同义词 | 异鼠李醇 3-芸香糖苷;3'-甲基槲皮素 3-芸香糖苷;水仙;水仙苷;槲皮素3'-甲醚3-芸香糖苷;3-芸香糖菌鼠李素;3,4',5,7-四羟基 3'-甲氧基黄酮 3-芸香糖苷 |
溶解度 | 溶于DMSO和methan |
常用英文名 | 5,7-二羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基氧杂环己烷-2-基]氧甲基]氧杂环己烷-2-基]氧苯并吡喃-4-酮 |
SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)OC)O)O) |
标准 InChIKey | UIDGLYUNOUKLBM-GEBJFKNCSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C28H32O16/c1-9-18(32)21(35)23(37)27(41-9)40-8-16-19(33)22(36)24(38)28(43-16)44-26-20(34)17-13(31)6-11(29)7-15(17)42-25(26)10-3-4-12(30)14(5-10)39-2/h3-7,9,16,18-19,21-24,27-33,35-38H,8H2,1-2H3/t9-,16+,18-,19+,21+,22-,23+,24+,27+,28-/m0/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
水仙苷的来源
1 金盏花属 2 萱属 3 葫芦属 4 葫芦属 5 疝属 6 Hippeastrum 属 7 Leucojum 属 8 百合属 9 石蒜属 10 Mercurialis 属 11 水仙属 12 Potentilla 属 13 Ruscus 属 14 Solidago 属 15 Selenicereus 属 16 西蒙氏属 17 Sternbergia 属
水仙苷的生物活性
描述 | Narcissoside 是一种良好的 15-LO 和 α-葡萄糖苷酶抑制剂,它与黄酮类黄酮和芦丁的协同作用,可以更强地保护免受线粒体诱导的氧化应激。 |
目标 | AMPK公司 |α-葡萄糖苷酶 |15-脂氧合酶 |
体外 | 三种柴尘菌属的黄酮概况和活性炭门黄叶菌Forsk的体外保肝作用。[Pubmed:25709205]药典杂志 2015 年 1 月至 3 月;11(41):14-23.柴叶科(Aspiaceae)物种在中国传统医学中被用作草药。目的:研究三种一年生欧洲柴尘属植物的黄酮类化合物,包括巴尔登斯芽孢杆菌、仿射芽孢杆菌和黄褐色芽孢杆菌,并测试它们的抗氧化作用和可能的保肝作用。 方法与结果: 采用固相萃取高效液相色谱法对甲醇水提取物中的黄酮类化合物进行定量分析。在DPPH和ABTS测定以及分离的肝大鼠微粒体上测试了柴叶提取物(1-220mg / ml)的抗氧化活性。在分离的大鼠肝细胞中,评估了从同一混合物中分离出的黄酮芽孢杆菌(BFF)混合物和芦丁以及水仙苷的体外保肝活性,以评估四氯化碳(CCl4)和叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)毒性模型。水仙苷是黄曲霉中占主导地位的黄酮醇糖苷,含量为24.21±0.19 mg/g,而芦丁含量最高(28.63±1.57 mg/g)。黄芽孢杆菌的DPPH(IC50 22.12 μg/ml)和ABTS(IC50 118.15 μg/ml)活性最强。在浓度为 1 mg/ml 的 BFF (芦丁 197.58 mg/g,水仙素 75.74 mg/g) 时,与水飞蓟素、芦丁和水仙苷相比,微粒体的抗氧化作用更强。与CCl4毒性相比,BFF的保肝作用显著降低了乳酸脱氢酶和丙二醛水平的升高,并改善了谷胱甘肽,在t-BuOOH诱导的损伤模型中最具活性(P < 0.001)。 结论: 在 BFF 中,芦丁和水仙苷的协同作用可能有助于增强对线粒体诱导的氧化应激的保护作用。 |
水仙苷的方案
激酶测定 | α-葡萄糖苷酶抑制、15-脂氧合酶抑制和盐水虾对提取物和分离的化合物的毒性。[Pubmed:24635511]Pharm Biol. 2014年9月;52(9):1166-9.Terminalia macroptera Guill.& Perr.(Combretaceae)是一种生长在西非的树,已被用于传统医学中,用于治疗肝炎、淋病、皮肤病和糖尿病等多种疾病。研究大翅目叶提取物和化合物对α-葡萄糖苷酶和15-脂氧合酶(15-LO)的酶抑制活性和对盐水虾的毒性。 方法和结果: 对甲醇提取物、乙酸乙酯、丁醇提取物、6种分离的多酚(螯合酸、螯酸三甲酯、芹菜苷、没食子酸甲酯、水仙苷和芦丁)和莽草酸的酶抑制和毒性进行评价。在酶抑制试验中,所有提取物都显示出高或非常高的活性。与阳性对照相比,Chebulagic acid 对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值为 0.05 μM,对 15-LO 的 IC50 值为 24.9 ± 0.4 μM(阿卡波糖:IC50 201 ± 28 μM,对 α-葡萄糖苷酶,槲皮素:93 ± 3 μM,对 15-LO)。Corilagin 和 Narcissoside 也是良好的 15-LO 和 α-葡萄糖苷酶抑制剂,而莽草酸、没食子酸甲酯和螯酸三甲酯的活性较低或无活性。芦丁是一种良好的α-葡萄糖苷酶抑制剂(IC50 约 3 μM),但对 15-LO 的活性较低。与阳性对照鬼臼毒素相比,盐水虾测定中没有一种提取物或分离的化合物似乎具有很强的毒性。 结论: 抑制胃肠道中 α-葡萄糖苷酶可能是马里传统医学中大翅目叶抗糖尿病的药用依据。植物提取物及其成分对过氧化酶15-LO具有很强的抑制作用。 |
结构识别 | J Sep Sci. 2014年4月;37(8):957-65.使用超声辅助萃取和高速逆流色谱法从 Flos Sophorae Immaturus 中提取和分离类黄酮糖苷。[Pubmed:24515421] 方法与结果: 建立超声辅助提取后高速逆流色谱法提取分离芦丁、水仙苷和烟苷3种黄酮类糖苷的方法。采用Box-Behnken设计结合响应面方法,优化了超声辅助提取因子对槐树主要类黄酮化合物(芦丁)的影响。最佳条件为超声功率83%(600 W),溶剂与材料比56:1,甲醇浓度82% v/v,提取时间60 min。采用高速逆流色谱法从槐花中分离出3种生物活性黄酮醇葡糖苷、芦丁、水仙苷和烟苷。使用含有乙酸乙酯/正丁醇/甲醇/水(4:0.9:0.2:5,v/v)的两相溶剂体系进行分离。在160 min内一步分离出87 mg芦丁、10.8 mg水仙苷和1.8 mg烟苷,通过HPLC和二极管阵列检测法测定,从302 mg Sophorae Immaturus粗提物中分离出87 mg芦丁、10.8 mg水仙苷和1.8 mg烟苷的量,纯度分别为99.3%、98.0%和95.1%。通过紫外、质谱和核磁共振波谱表征了它们的结构。 结论: 所建立的方法简单、快速、方便,可提取和分离槐花活性黄酮糖苷。
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制备 Narcissoside 的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.6012 毫升 | 8.0059 毫升 | 16.0118 毫升 | 32.0236 毫升 | 40.0295 毫升 |
5 毫米 | 0.3202 毫升 | 1.6012 毫升 | 3.2024 毫升 | 6.4047 毫升 | 8.0059 毫升 |
10 毫米 | 0.1601 毫升 | 0.8006 毫升 | 1.6012 毫升 | 3.2024 毫升 | 4.0029 毫升 |
50 毫米 | 0.032 毫升 | 0.1601 毫升 | 0.3202 毫升 | 0.6405 毫升 | 0.8006 毫升 |
100 毫米 | 0.016 毫升 | 0.0801 毫升 | 0.1601 毫升 | 0.3202 毫升 | 0.4003 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |