贝母素甲来源和活性

Peimine 通过抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 和 MAPK 的激活来损害促炎细胞因子的分泌。[Pubmed： 23944357]

免疫药理学免疫毒理学。2013年10月;35(5):567-72.

在之前的研究中，我们发现Peimine在体内具有良好的抗炎作用。然而，Peimine的抗炎机制尚不清楚。因此，我们评估了Peimine对脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中炎症细胞因子的影响。
方法和结果：
我们发现培明（0-25 mg/L）显著抑制肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、IL-1β，并增加IL-10的产生。此外，Peimine 显著抑制 p38、ERK 和 c-jun N 末端激酶 （JNK） 的磷酸化，并降低 p65 和 IκB。
结论：
本结果表明，Peimine通过阻断MAPKs和NF-κB信号通路抑制LPS诱导的炎性细胞因子的产生。

口服 Fritillaria thunbergii Miq 后通过 LC-MS-MS 对大鼠血浆中培敏和培敏碱的比较药代动力学研究。和 Fritillaria thunbergii Miq。- Glycyrrhiza uralensis Fisch.夫妻提取物。[Pubmed： 22026124]

药剂师。2011年9月;66(9):684-9.

方法和结果：
一种灵敏的LC-MS-MS方法已成功应用于口服Fritillaria thunbergii Miq后大鼠血浆中Peimine和Peiminine的药代动力学研究。exact 和 Fritillaria thunbergii Miq。- Glycyrrhiza uralensis Fisch.夫妻提取物。结果表明，Peimine和Peiminine的血浆图谱确认为2室开放模型，加权函数为1/C2，用于数据拟合和参数估计，并利用Glycyrrhiza uralensis Fisch。佩明的生物利用度基本不变，可显著降低C（max）并延长MRT（0-无穷大），t1/2显著延长。同时，培明在大鼠血浆中的浓度较为稳定。
结论：
尽管如此，培明宁的所有计算参数之间均无显著差异。

裴敏和裴敏的镇咳和镇静活性研究。[参考：WebLink]

药学报， 1985， 20（4）：306-8.

在实验室中研究了从 Fritillaria verticillata Willd var thunbergii Bak 中分离出的两种生物碱 Peimine 和 peiminine 的镇咳和镇静活性。
方法和结果：
当Peimine或peiminine 4 mg / kg口服给雾化氢氧化铵诱导咳嗽的小鼠时，EDT_（50）（使50%小鼠咳嗽所需的时间）延长至对照的130%。在皮下注射培明或培明宁 4 mg/kg 后，通过用刷毛刺激气管分叉处粘膜诱导咳嗽的麻醉豚鼠观察到 45% 的咳嗽幅度抑制率。注射后30~60分钟出现峰值作用。在猫中，通过喉上神经中央残端的电刺激诱导咳嗽，通过皮下注射4mg / kg的Peimine或Peiminine抑制咳嗽反射的发生率和幅度。行动持续了一个小时左右。皮下注射2mg/kg剂量后，培明或培明宁显著降低小鼠的自发活动。此外，在相同剂量水平下，培明和培明宁拮抗咖啡因的中枢神经系统刺激作用，氯丙嗪的镇静作用增强。Peimine 和 Peiminine 似乎都有镇咳和镇静作用，前者被怀疑是核心作用。
结论：
然而，迄今为止，裴敏宁和裴敏宁之间的药理作用在定性或定量上都没有差异。