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H&D-奥司他韦杂质28 新品
651324-06-0
产品详情:
- 中文名称:
- 奥司他韦杂质28
- 英文名称:
- Oseltamivir Impurity 28
- CAS号:
- 651324-06-0
- 品牌:
- H&D
- 产地:
- 中国
- 保存条件:
- 常温保存、低温保存(-20℃)、超低温保存(-60℃)
- 纯度规格:
- >95%
- 产品类别:
- 杂质对照品
- 货号:
- O011028
- 是否进口:
- 否
- 用途:
- 供新药研究及实验使用
- 产品规格:
- 10mg/25mg/50mg/100mg/1g
- 随货:
- 提供COA,质谱,氢谱,HPLC。
货号:O011028
中文名称:奥司他韦杂质28
英文名称:Oseltamivir Impurity 28
CAS号:
纯度:>95%
用途:供新药研究及实验使用
随货:提供COA,质谱,氢谱,HPLC。
恒丰万达,中国杂质对照品引领者!
恒丰万达作为一家拥有自主药物杂质对照品品牌的公司,拥有杂质对照品自主研发能力。公司拥有多种重点杂质现货,价格优,质量保证。
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奥司他韦杂质正是恒丰万达优势项目之一,以上是奥司他韦杂质详细信息,
奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,其抑制神经氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例,在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段,根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。
奥司他韦作用的靶点是分布于流感病毒表面的神经氨酸酶。神经氨酸酶在病毒的生活周期中扮演了重要的角色,流感病毒在宿主细胞内复制表达和组装之后,会以出芽的形式突出宿主细胞,但与宿主细胞以凝血酶-唾液酸相连接,神经氨酸酶以唾液酸为作用底物,可催化唾液酸水解,解除成熟病毒颗粒与宿主细胞之间的联系,使之可以自由移动侵袭其他健康的宿主细胞。抑制神经氨酸酶的活性可以阻止病毒颗粒的释放,切断病毒的扩散链,因而神经氨酸酶可以成为治疗流行性感冒的一个药物靶点。
人们很早就已经通过X-射线衍射的方式获得了神经氨酸酶的三维结构,并且获得了神经氨酸酶活性中心的相关信息。研究显示,神经氨酸酶的活性中心是一个由高度保守的11个氨基酸序列构成的口袋,活性口袋的入口处分布一个疏水区和一个正电荷集中区,口袋的底部是一个负电荷集中的裂隙。这种活性口袋的结构可以很好地结合其天然底物唾液酸。
设计者以一个体积较大的烷基取代了唾液酸中的甘油,利用这一结构与活性口袋中的疏水区相结合;3位的氨基取代了唾液酸中的羟基,以此与活性口袋底部的负电中心结合;1位的羧酸是与活性口袋口部的正电中心结合的结构,在奥司他韦的设计中用乙醇将游离的羧酸封闭,这种结构本身对靶酶没有抑制活性,但是由于封闭了极性的羧酸末端,可以提升药物分子的吸收,获得较好的药代动力学性质,在体内经催化水解后,游离的羧酸重新释放,显示相应的抑制活性,这种设计在药物化学中叫做前趋药。
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公司常规配置COA,HPLC, H-NMR,MS满足基本需求。企业根据自身需求,可另外检测C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二维谱等。适用于药物的分析与质量控制。
更多优势项目:罗库溴铵,卡比多巴,西替利嗪,环丙沙星,克拉霉素,克林霉素,达非那新,地塞米松,依那普利,依普利酮,恩氟沙星,法莫替丁,氟替卡松,格列美脲,格列吡嗪,格列齐特,加替沙星,氢氯噻嗪,盐酸羟嗪,伊潘立酮,依托必利,酮咯酸,兰索拉唑,左氧氟沙星,氯雷他定,利多卡因,拉西地平,拉米夫定,米氮平,霉酚酸,孟鲁司特,甲氨蝶呤,咪康唑,莫西沙星,美洛昔康,美罗培南,诺氟沙星,尼美舒利,尼罗替比,奥美拉唑,昂丹司琼,奥司他韦,奥洛他定,氧氟沙星,泮托拉唑,帕罗西汀,己酮可可碱,帕洛诺司琼,帕潘立酮,培美曲塞,泊沙康唑非等。
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公司简介
成立日期 | (11年) |
注册资本 | 1000万人民币 |
员工人数 | 50-100人 |
年营业额 | ¥ 1000万-5000万 |
经营模式 | 贸易,工厂,定制,服务 |
主营行业 | 标准品和对照品,标准品和对照品 |
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