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去甲氧基醉椒素来源和活性

Desmethoxyyangonin
15345-89-8
600 10mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-17

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
去甲氧基醉椒素
英文名称:
Desmethoxyyangonin
CAS号:
15345-89-8
品牌:
萃园
产地:
湖北萃园
保存条件:
2--8℃
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
中药标准品,对照品
提取来源:
Piper methysticum Forst的根源
Cas 编号15345-89-8SDF下载 SDF
PubChem 编号5273621外观淡黄色粉末
公式C14H12O3M.Wt228.24
化合物类型存储在-20°C下干燥
同义词5,6-脱氢卡万苷
溶解度易溶于二恶烷和甲醇;微溶于水
常用英文名4-甲氧基-6-[(E)-2-苯乙烯基]吡喃-2-酮
SMILESCOC1=CC(=O)OC(=C1)C=CC2=CC=CC=C2
标准 InChIKeyDKKJNZYHGRUXBS-BQYQJAHWSA-N
标准 InChIInChI=1S/C14H12O3/c1-16-13-9-12(17-14(15)10-13)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3/b8-7+
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

去甲氧基醉椒素的来源

Piper methysticum Forst的根源

去甲氧基醉椒素的生物活性

描述去甲氧基仰光素是毛-B的可逆抑制剂,对治疗神经退行性疾病和帕金森病可能具有重要的治疗价值。 去甲氧基仰光素主要通过解除 IKK/NFκB 和 Jak2/STAT3 信号通路的调节来保护细胞或肝脏组织中 LPS 或 LPS/D-GalN 诱导的损伤。
目标贾克 |统计 |NF-kB |IKB公司 |P450(例如 CYP17) |毛 |IKK公司
体外

植物卡瓦内酯去甲氧基仰光素可预防小鼠炎症和暴发性肝炎。[Pubmed:24143247]

PLoS 一号。2013年10月15日;8(10):e77626.

本研究鉴定了植物根茎的活性化合物Desmethoxy yangonin(DMY)对小鼠巨噬细胞内毒素脂多糖(LPS)刺激的炎症和LPS/D-半乳糖胺(LPS/D-GalN)诱导的小鼠暴发性肝炎的新作用。
方法和结果:
观察到去甲氧基仰光素在体外显着抑制 T 细胞的增殖和活化以及体外几种促炎介质的活性。Desmethoxy yangonin还通过抑制转氨酶活性和炎症性巨噬细胞、中性粒细胞和致病性T细胞浸润到肝组织中来保护LPS/D-GalN诱导的小鼠急性肝损伤。此外,与LPS/D-GalN处理组(40%,4/10)相比,用Desmethoxy仰戈宁预处理将LPS/D-GalN处理的小鼠的存活率显着提高到90%(9/10)。采用基于UPLC/MS平台的比较代谢组学方法,探讨暴发性肝衰竭(FHF)小鼠的血清代谢特征,无论是否进行Desmethoxy仰光素预处理。结果表明,LPS/D-GalN诱导的肝损伤可能通过扰乱氨基酸代谢,通过催化氨基转移酶导致丙酮酸形成减少,去甲氧基仰光素处理可以在一定程度上防止LPS/D-GalN引起的小鼠代谢网络的这些改变。
结论:
机理研究表明,Desmethoxy yangonin主要通过解除IKK/NFκB和Jak2/STAT3信号通路的调节来保护LPS或LPS/D-GalN诱导的细胞或肝脏组织损伤。

从Renealmia alpinia中分离和表征去甲氧基仰光素作为人单胺氧化酶B的选择性可逆抑制剂[参考:WebLink]

植物医学, 2015, 81 - PB19

Renealmia alpinia (Zingiberaceae) 是热带雨林的药用植物,用于治疗蛇咬伤,作为退烧药、镇痛药、止吐药、抗溃疡药和抗惊厥药。高山红楸叶的二氯甲烷提取物对重组人毛-A和-B有有效的抑制作用。
方法和结果:
植物化学研究产生了六种已知化合物,包括匹诺菌酯、pinostrobin chalcone、sakuretin、sakuretin-4'-甲基、yashabushidiol 和 Desmethoxy yangonin。去甲氧基洋戈宁对毛-A和-B表现出较强的抑制作用(Ki值分别为0.922和0.031μM),对毛-B的选择性高出约30倍。酶抑制剂复合物抑制和平衡透析解离测定的动力学分析显示 结论:
去甲氧基仰光素与毛-A和-B的可逆结合
。 选择性可逆的毛-B抑制剂对治疗神经退行性疾病和帕金森病具有重要的治疗价值。

去甲氧基醉椒素的方案

激酶测定

去甲氧基洋古素和二氢甲酸菌素是两种主要的药理学卡瓦内酯,对诱导CYP3A23具有显着活性。[Pubmed:15282211]

药物Metab处置。2004年11月;32(11):1317-24.

本研究旨在测试纯化的卡瓦内酯诱导CYP3A23和激活 PXR 的能力。
方法和结果:
用去甲氧基仰光素、二氢卡威因、二氢甲藻素、卡威因、甲藻素或仰戈宁处理大鼠肝细胞,监测CYP3A23的表达。在卡瓦内酯中,只有Desmethoxy yangonin和dihydromethysticin显著诱导CYP3A23的表达(约7倍)。当单独使用时,在非诱导浓度下组合六种卡瓦内酯检测到相似的诱导量。然而,如果从混合物中排除二氢甲藻素、去甲氧基仰戈宁或两者,则诱导表达显着减少或完全消除。有趣的是,无论二氢甲酸菌素或去甲氧基洋戈宁是单独使用还是与其他卡瓦内酯一起使用,都需要相似量的总卡瓦内酯才能产生可比的诱导,这表明二氢甲酸菌素和去甲氧基洋戈宁的诱导活性被其他卡瓦内酯累加/协同增强。此外,用二氢甲藻毒素、去甲氧基洋戈宁或孕烯醇酮 16α-甲腈 (PCN) 处理显着增加 CYP3A23 mRNA 水平,抑制 mRNA 合成消除了诱导。与PCN相比,二氢甲藻毒素和去甲氧基仰光素仅轻微激活大鼠或人PXR。
结论:
这些发现表明,二氢甲藻毒素和去甲氧基仰光素诱导CYP3A23涉及转录激活,可能是通过 PXR 非依赖性或 PXR 参与的间接机制。

制备 去甲氧基醉椒素的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米4.3814 毫升21.9068 毫升43.8135 毫升87.6271 毫升109.5338 毫升
5 毫米0.8763 毫升4.3814 毫升8.7627 毫升17.5254 毫升21.9068 毫升
10 毫米0.4381 毫升2.1907 毫升4.3814 毫升8.7627 毫升10.9534 毫升
50 毫米0.0876 毫升0.4381 毫升0.8763 毫升1.7525 毫升2.1907 毫升
100 毫米0.0438 毫升0.2191 毫升0.4381 毫升0.8763 毫升1.0953 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

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萃园自制中药标准品对照品;15345-89-8;科研实验级;≥98;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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