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猫眼草酚D来源和活性

Chrysosplenol D
14965-20-9
800 10mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-25

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
猫眼草酚D
英文名称:
Chrysosplenol D
CAS号:
14965-20-9
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2--8℃
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
黄酮类
提取来源:
The herbs of Artemisia annua L.
编号14965-20-9SDF下载 SDF
PubChem 编号5280699外观黄色粉末
公式C18H16O8M.Wt360.3
化合物类型黄酮类化合物存储在-20°C下干燥
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。sdf
常用英文名2-(3,4-二羟基苯基)-5-羟基-3,6,7-三甲氧基苯并吡喃-4-酮
SMILESCOC1=C(C(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)OC)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O)OC
标准 InChIKeyBYWLLSQTJBXAPV-UHFFFAOYSA-N
标准 InChIInChI=1S/C18H16O8/c1-23-12-7-11-13(14(21)17(12)24-2)15(22)18(25-3)16(26-11)8-4-5-9(19)10(20)6-8/h4-7,19-21H,1-3H3
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

猫眼草酚D的来源

青蒿的草本植物

猫眼草酚D的生物活性

描述Chrysosplenol D,一种外排泵抑制剂,可以增强具有商业价值的抗生素和抗疟药的活性。Chrysosplenol D具有抗炎,抗疟,抗菌和抗真菌活性;它还通过抑制细胞周期和诱导细胞凋亡对tsFT210细胞发挥抗增殖作用,可作为一种新的细胞周期抑制剂。
目标NF-kB |JNK公司 |IKB公司 |IL受体 |IKK公司 |防疫
体外

来自整个植物和细胞培养物的青蒿黄酮类化合物的抗疟活性。[Pubmed:24213368 ]

植物细胞代表 1992 年 11 月;11(12):637-40.

从青蒿开发的细胞悬浮培养物在体外植物细胞培养基的正己烷提取物和细胞的氯仿提取物中都表现出对疟原虫的抗疟活性。
方法和结果:
微量的抗疟药倍半萜内酯青蒿素可以解释正己烷组分的活性,但只有甲氧基化的类黄酮青蒿素、绿曲烯素、绿脾烯醇-D 和环硅烷醇可以解释氯仿提取物的活性。发现这些纯化的黄酮类化合物在体外对恶性疟原虫的IC50值为2.4-6.5×10(-5)M,而纯化的青蒿素的IC50值约为3×10(-8)M。
结论:
在5 × 10(-6)M浓度下,这些黄酮类化合物对恶性疟原虫没有活性,但对青蒿素的抗疟原虫活性具有显著的选择性增强作用。

来自Psiadia trinervia的抗菌类黄酮及其甲基化和乙酰化衍生物。[参考:WebLink]

植物化学, 1989, 28(9):2323-7.

从二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。
方法和结果:
通过常用的光谱方法(UV、EIMS、1H 和 13C NMR)建立它们的结构。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4′-三羟基-3,8-二甲氧基菲亚酮负责初步筛选中发现的抗真菌活性。金脾素D、异山奈苷、5,7,4′-三羟基-3,3′-二甲氧基黄酮和5,7,4′-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮具有抗菌活性。通过C-5游离羟基的过甲基化和选择性甲基化制备了29种衍生物。
结论:
以黄瓜梭菌和蜡样芽孢杆菌为试验生物,通过生物自体测定分离株及其衍生物的抗菌活性。

体内

来自青蒿的黄酮类化合物 casticin 和金脾烯醇 D. 在体外和体内抑制炎症。[Pubmed:25891417]

毒理学应用药理学。2015 四月 17.

我们的实验目的是研究青蒿中存在的两种黄酮类化合物 casticin 和 Chrysosplenol D 的抗炎特性。
方法和结果:
使用巴豆油在 ICR 小鼠中诱导局部炎症。然后用卡斯蒂辛或Chrysosplenol D治疗小鼠。评估皮肤组织学变化和水肿。ICR小鼠胃内注射casticin或Chrysosplenol D,然后腹膜内注射脂多糖(LPS)。小鼠 Raw264.7 巨噬细胞与 casticin 或 Chrysosplenol D 一起孵育。检测细胞内磷酸化,并通过反孔测定法评估迁移。在存在或不存在LPS的情况下,将HT-29/NFκB-luc细胞与casticin或Chrysosplenol D一起孵育,并定量NF-κB的活化。在小鼠中,施用卡斯蒂辛(0.5,1和1.5μmol / cm 2)和金脾醇D(1和1.5μmol / cm 2)抑制巴豆油诱导的耳水肿(卡斯蒂辛:29.39-64.95%;Chrysosplenol D:37.76-65.89%,均P<0.05),与吲哚美辛相似(0.5,1和1.5μmol/cm2;55.63-84.58%)。Casticin(0.07,0.13和0.27mmol/ kg)和Chrysosplenol D(0.07,0.14和0.28mmol/ kg)在小鼠中预防LPS诱导的全身炎症反应综合征(SIRS)(均P<0.05),其方式类似于地塞米松(0.03mmol / kg)。Casticin 和 Chrysosplenol D 抑制 LPS 诱导的 IL-1 β、IL-6 和 MCP-1 释放,抑制细胞迁移,并减少 LPS 诱导的 Raw264.7 细胞中 IκB 和 c-JUN 磷酸化。JNK抑制剂SP600125阻断了Chrysosplenol D对细胞因子释放的抑制作用。
结论:
黄酮类化合物 casticin 和 Chrysosplenol D 对体外和体内炎症均有抑制作用。

猫眼草酚D的方案

激酶测定

来自 Achillea fragrantissima (Forssk.) Sch. Bip 的新型 α-葡萄糖苷酶抑制剂。在埃及种植。[Pubmed:24666348]

直接合成 chrysosplenol D.[Pubmed: 18855445]

J Nat Prod. 2008 年 11 月;71(11):1961-2.

羟醛缩合和 Algar-Flynn-Oyamada 氧化环化是直接合成 Chrysosplenol D 的关键步骤,Chrysosplenol D 是一种外排泵抑制剂,可以增强商业上重要的抗生素和抗疟药的活性。

国家生产研究 2014 年;28(11):812-8.

α-葡萄糖苷酶抑制剂 (AGI) 是一类口服降糖药,可延迟摄入碳水化合物的吸收,降低餐后血糖和胰岛素峰值以达到正常血糖。
方法和结果:
在本研究中,对 Achillea fragrantissima (Forssk.) Sch. Bip 的地上部分的乙醇提取物进行生物测定指导的分级分离。在埃及生长导致分离出一种新的强效 AGI;acacetin-6-C-(6“-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷)-8-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷 (5) 以及四种已知的化合物:软骨甾醇 (1)、槲皮素-3,6,7-三甲基醚 (chrysosplenol-D) (2)、异牡荆素-4'-甲基醚 (3) 和异牡荆素 (4)。根据其光谱数据(5)阐明了新化合物的结构,包括HR-FAB-MS、UV、(1)H NMR、(13)C NMR、(1)H-(1)H COSY、HSQC和HMBC。新化合物 (5) 表现出最显著的 α-葡萄糖苷酶抑制活性 (IC₅₀ 1.5 ± 0.09 μg/mL)。
结论:
在测定条件下,所有供试化合物均比阳性对照阿卡波糖更有效 (IC50 224 ± 2.31 μg/mL)。


细胞研究

Flavonoids from Vitex trifolia L. inhibit cell cycle progression at G2/M phase and induce apoptosis in mammalian cancer cells.[Pubmed: 16087636 ]

J Asian Nat Prod Res. 2005 Aug;7(4):615-26.

六种黄酮类化合物,即荆芥素 (1)、青蒿素 (2)、木犀草素 (3)、戊素 (4)、牡荆素 (5) 和金脾素 D (6),首次通过生物测定引导的分离程序从三叶牡荆(一种用于治疗癌症的中国民药)中分离出新的细胞周期抑制剂。它们是通过光谱方法鉴定的。
方法和结果:
采用SRB(磺酰罗丹明B)法评价了1-6对哺乳动物癌细胞增殖的抑制作用,并通过流式细胞术和光学显微镜下形态学观察和琼脂糖凝胶电泳检测核小体间DNA片段化,研究了1-6对哺乳动物癌细胞增殖的抑制作用。化合物 1-6 抑制小鼠 tsFT210 癌细胞的增殖,IC50s (μg ml(-1)) > 100 (100 μg ml(-1) 时抑制率为 47.9%),1, >100 (100 μg ml(-1) 时抑制率,4 抑制率为 49.6%),IC50s 为 10.7 (μg ml(-1)),IC5 为 19.8,5 为 4 时为 3.5。1-6 的流式细胞术研究表明,1-5 主要以剂量依赖性方式抑制 G2/M 期的细胞周期,对 tsFT210 细胞的凋亡诱导较弱,而 6 主要以剂量依赖性方式诱导相同的 tsFT210 细胞凋亡,同时在 G0/G1 和 G2/M 期对细胞周期的抑制较弱, 证明 1-6 通过抑制细胞周期和诱导细胞凋亡对 tsFT210 细胞发挥抗增殖作用。与细胞周期G2/M期对tsFT210细胞的主要抑制作用相反,5主要诱导人髓系白血病K562细胞凋亡,G2/M期对细胞周期的抑制较弱。
结论:
本研究结果提供了黄酮类化合物1-6作为新的细胞周期抑制剂,黄酮类化合物1和4作为新的抗癌类黄酮,不仅提供了三叶牡荆细胞周期G2/M期抑制和凋亡诱导成分的首例,也解释了中国人使用三叶牡荆治疗癌症的原因。

制备猫眼草酚D的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.7755 毫升13.8773 毫升27.7546 毫升55.5093 毫升69.3866 毫升
5 毫米0.5551 毫升2.7755 毫升5.5509 毫升11.1019 毫升13.8773 毫升
10 毫米0.2775 毫升1.3877 毫升2.7755 毫升5.5509 毫升6.9387 毫升
50 毫米0.0555 毫升0.2775 毫升0.5551 毫升1.1102 毫升1.3877 毫升
100 毫米0.0278 毫升0.1388 毫升0.2775 毫升0.5551 毫升0.6939 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

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萃园自制中药标准品对照品; 14965-20-9;实验科研级;≥98%纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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