基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 化工产品目录 天然产物 黄酮类化合物 棕矢车菊素 棕矢车菊素
  • 棕矢车菊素来源与活性
  • 棕矢车菊素来源与活性
  • 棕矢车菊素来源与活性

1/3

棕矢车菊素来源与活性

Jaceosidin
18085-97-7
800 20mg 起订
湖北 更新日期:2024-11-21

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
棕矢车菊素
英文名称:
Jaceosidin
CAS号:
18085-97-7
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2--8℃
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
黄酮类
提取来源:
1 Centaurea sp. 2 Eriodictyon sp.
PubChem 编号5379096外观淡黄色粉末
公式C17H14O7M.Wt330.29
化合物类型黄酮类化合物存储在-20°C下干燥
同义词4'-脱甲基枸杞素;6-羟基木犀草素 3',6-二甲醚;6-甲氧基木犀草素-3'-甲醚;4',5,7-三羟基 3',6-二甲氧基黄酮
溶解度DMSO : 125 mg/mL (378.46 mM;需要超声波)
乙醇:7.14 mg/mL (21.62 mM;需要超声波)
常用英文名5,7-二羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并吡喃-4-酮
SMILESCOC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC)O)O
标准 InChIKeyGLAAQZFBFGEBPS-UHFFFAOYSA-N
标准 InChIInChI=1S/C17H14O7/c1-22-13-5-8(3-4-9(13)18)12-6-10(19)15-14(24-12)7-11(20)17(23-2)16(15)21/h3-7,18,20-21H,1-2H3
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

Jaceosidin的来源

1 半人马属 2 Eriodictyon sp.

Jaceosidin的生物活性

描述Jaceosidin 具有免疫抑制、抗氧化、抗炎和抗癌活性,也是一种具有抗神经炎症活性的小胶质细胞抑制剂。Jaceosidin 调节 ERK/ATM/Chk1/2 通路,导致 Cdc2-cyclin B1 复合物失活,随后子宫内膜癌细胞中的 G2/M 细胞周期停滞。Jaceosidin 抑制 T 细胞增殖和活化,这与其对 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号通路的有效下调密切相关。
目标VEGFR系列 |FAK公司 |PI3K系列 |阿克特 |NF-kB |第21页 |中文 |自动柜员机/自动柜员机 |否 |P450(例如 CYP17) |IFN-γ |IL受体 |统计 |TNF-α
体外

从膳食艾蒿(艾蒿)中分离的Jaceosidin通过ATM-Chk1/2激活使cdc25C-cdc2失活,从而诱导G2/M细胞周期停滞。[Pubmed:23274058]

食品化学毒理学。2013 5 月;55:214-21.

Jaceosidin 是一种源自 Artemisia princeps(日本艾蒿)的类黄酮,已被证明可以抑制几种人类癌细胞的生长,然而,Jaceosidin 细胞毒性作用的确切机制尚不完全清楚。
方法和结果:
本研究探讨了Jaceosidin在人子宫内膜癌细胞中抗增殖作用的分子机制。我们证明,在人子宫内膜癌细胞中,Jaceosidin 是比顺铂更有效的细胞生长抑制剂。相比之下,Jaceosidin在正常子宫内膜细胞中诱导的细胞毒性低于顺铂观察到的细胞毒性。Jaceosidin 诱导 Hec1A 细胞中 G2/M 期细胞周期停滞并调节细胞周期蛋白 B 和 p-Cdc2 的水平。使用特异性 siRNA 敲低 p21 可部分消除 Jaceosidin 诱导的细胞生长抑制。其他机制研究表明,Jaceosidin 处理导致 Cdc25C 和 ATM-Chk1/2 磷酸化增加。Ku55933 是一种 ATM 抑制剂,部分逆转了 Jaceosidin 诱导的细胞生长抑制。此外,Jaceosidin 处理导致 ERK 的磷酸化,并用 ERK 抑制剂进行预处理,PD98059 减弱了 Jaceosidin 对细胞生长的抑制。
结论:
这些数据表明,从日本艾蒿中分离出的 Jaceosidin 调节 ERK/ATM/Chk1/2 通路,导致 Cdc2-细胞周期蛋白 B1 复合物失活,随后子宫内膜癌细胞中的 G2/M 细胞周期停滞。

体内

天然黄酮 jaceosidin 是一种神经炎症抑制剂。[Pubmed:22619052]

Phytother Res. 2013年3月;27(3):404-11.

Jaceosidin 是一种天然存在的黄酮,具有药理活性。Jaceosidin 作为艾蒿属药材的主要成分之一,已被证明具有抗癌、抗氧化、抗炎和免疫抑制作用。本研究旨在确定Jaceosidin对小胶质细胞和神经炎症的影响。
方法和结果:
小胶质细胞是中枢神经系统中的先天免疫细胞,它们在神经炎症的启动和维持中起着核心作用。我们报道了Jaceosidin抑制小胶质细胞的炎症活化,减少一氧化氮(NO)的产生和促炎细胞因子的表达。NO抑制的IC50为27±0.4μM。黄酮还减弱了小胶质细胞/神经母细胞瘤共培养物中的小胶质细胞神经毒性。全身注射Jaceosidin改善了实验性过敏性脑脊髓炎小鼠模型中的神经炎症。
结论:
这些结果表明,植物黄酮Jaceosidin是一种具有抗神经炎症活性的小胶质细胞抑制剂。

Jaceosidin 通过下调 T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号转导来抑制小鼠的接触超敏反应。[Pubmed:21093428]

欧洲药理学杂志。2011年1月25日;651(1-3):205-11.

本研究旨在研究从艾蒿中分离出的黄酮Jaceosidin在体外和体内对T淋巴细胞的免疫抑制活性,并进一步探索其潜在的分子机制。
方法和结果:
Jaceosidin 以浓度依赖性方式显着抑制刀豆球蛋白 A (Con A) 诱导的 T 细胞增殖和活化,并抑制活化 T 细胞的 IL-2、TNF-α 和 IFN-γ 等促炎细胞因子的分泌。进一步的研究表明,Jaceosidin 下调活化 T 细胞中 STAT1 激活和 T-bet 表达。此外,为了研究Jaceosidin在体内的免疫抑制作用,对BALB/c小鼠进行了三氯化丁(PCl)诱导的耳接触性皮炎模型。Jaceosidin 以剂量依赖性方式显着改善 PCl 诱导的耳肿胀,这是由于其抑制 STAT1/T-bet 信号通路。
结论:
综上所述,Jaceosidin通过抑制T细胞增殖和活化在体外和体内发挥其免疫抑制作用,这与其对IFN-γ/STAT1/T-bet信号通路的有效下调密切相关。

Jaceosidin的协议

激酶测定

jaceosidin的体外代谢以及人肝微粒体中细胞色素P450和UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的表征。[Pubmed:21191764]

Jaceosidin 是一种天然黄酮,通过激活内皮细胞中的 VEGFR2/FAK/PI3K/AKT/NF-κB 信号通路促进血管生成。[Pubmed:24939823 ]

Exp Biol Med(梅伍德)。2014年10月;239(10):1325-34.

血管生成,即从预先存在的脉管系统生长新血管,在生理和病理过程中起着重要作用,例如胚胎发育、伤口愈合和暴露于缺血后组织的血运重建。
方法和结果:
我们研究了蒿属药材的主要成分Jaceosidin对内皮细胞血管生成和信号通路的影响。Jaceosidin 刺激 EC 的增殖、迁移和肾小管生成以及主动脉环的离体萌芽,这是血管生成的典型现象。Jaceosidin 激活血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2, FLk-1/KDR) 和血管生成信号分子,如黏着斑激酶、磷脂酰肌醇 3-激酶及其下游靶点丝氨酸-苏氨酸激酶 AKTWe 也表明 Jaceosidin 激活了荧光素酶报告基因的 NF-κB 驱动的表达和 NF-κB 与 DNA 的结合。磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 和 NF-κB 抑制剂 BAY11-7082 强烈抑制了 Jaceosidin 诱导的人脐血管内皮细胞增殖和迁移,表明 PI3K/AKT/NF-κB 信号通路参与 Jaceosidin 诱导的血管生成。
结论:
我们的结果表明,Jaceosidin 通过激活 VEGFR2/FAK/PI3K/AKT/NF-κB 信号通路刺激血管生成,并可能有助于开发血管生成剂以促进缺血组织中侧支血管的生长。

Arch Pharm Res. 2010年12月;33(12):1985-96.

Jaceosidin 是艾蒿属和 Eupatorium 属的活性成分,具有抗过敏、抗癌、抗氧化、抗炎和抗诱变活性。Jaceosidin 在人肝微粒体中代谢为 Jaceosidin 葡萄糖醛酸苷、6-O-去甲基Jaceosidin、羟基Jaceosidin、6-O-去甲基Jaceosidin 葡萄糖醛酸苷和 hydroxyJaceosidin 葡萄糖醛酸苷。
方法和结果:
本研究表征了负责Jaceosidin代谢的人肝细胞色素P450(CYP)和UDP葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)酶。CYP1A2 被确定为负责从 Jaceosidin 形成 6-O-去甲基Jaceosidin 和羟基Jaceosidin 的主要酶,基于相关性分析和实验,包括免疫抑制、人肝微粒体中的化学抑制和人 cDNA 表达的 CYP 酶的代谢。蔷薇糖苷酸化由UGT1A1、UGT1A3、UGT1A7、UGT1A8、UGT1A9和UGT1A10催化。
结论:
这些结果表明,Jaceosidin 的药代动力学可能受到负责 Jaceosidin 代谢的多态性 CYP1A2、UGT1A1 和 UGT1A7 或相关 CYP1A2 或 UGT 抑制剂或诱导剂的共同给药的显着影响。

制备 Jaceosidin 的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米3.0276 毫升15.1382 毫升30.2764 毫升60.5528 毫升75.6911 毫升
5 毫米0.6055 毫升3.0276 毫升6.0553 毫升12.1106 毫升15.1382 毫升
10 毫米0.3028 毫升1.5138 毫升3.0276 毫升6.0553 毫升7.5691 毫升
50 毫米0.0606 毫升0.3028 毫升0.6055 毫升1.2111 毫升1.5138 毫升
100 毫米0.0303 毫升0.1514 毫升0.3028 毫升0.6055 毫升0.7569 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

000.png




萃园自制中药标准品对照品;18085-97-7;实验科研级;≥98%纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

棕矢车菊素相关厂家报价 更多

内容声明
拨打电话 立即询价