棕矢车菊素来源与活性

从膳食艾蒿（艾蒿）中分离的Jaceosidin通过ATM-Chk1/2激活使cdc25C-cdc2失活，从而诱导G2/M细胞周期停滞。[Pubmed：23274058]

食品化学毒理学。2013 5 月;55：214-21.

Jaceosidin 是一种源自 Artemisia princeps（日本艾蒿）的类黄酮，已被证明可以抑制几种人类癌细胞的生长，然而，Jaceosidin 细胞毒性作用的确切机制尚不完全清楚。
方法和结果：
本研究探讨了Jaceosidin在人子宫内膜癌细胞中抗增殖作用的分子机制。我们证明，在人子宫内膜癌细胞中，Jaceosidin 是比顺铂更有效的细胞生长抑制剂。相比之下，Jaceosidin在正常子宫内膜细胞中诱导的细胞毒性低于顺铂观察到的细胞毒性。Jaceosidin 诱导 Hec1A 细胞中 G2/M 期细胞周期停滞并调节细胞周期蛋白 B 和 p-Cdc2 的水平。使用特异性 siRNA 敲低 p21 可部分消除 Jaceosidin 诱导的细胞生长抑制。其他机制研究表明，Jaceosidin 处理导致 Cdc25C 和 ATM-Chk1/2 磷酸化增加。Ku55933 是一种 ATM 抑制剂，部分逆转了 Jaceosidin 诱导的细胞生长抑制。此外，Jaceosidin 处理导致 ERK 的磷酸化，并用 ERK 抑制剂进行预处理，PD98059 减弱了 Jaceosidin 对细胞生长的抑制。
结论：
这些数据表明，从日本艾蒿中分离出的 Jaceosidin 调节 ERK/ATM/Chk1/2 通路，导致 Cdc2-细胞周期蛋白 B1 复合物失活，随后子宫内膜癌细胞中的 G2/M 细胞周期停滞。

天然黄酮 jaceosidin 是一种神经炎症抑制剂。[Pubmed：22619052]

Phytother Res. 2013年3月;27(3):404-11.

Jaceosidin 是一种天然存在的黄酮，具有药理活性。Jaceosidin 作为艾蒿属药材的主要成分之一，已被证明具有抗癌、抗氧化、抗炎和免疫抑制作用。本研究旨在确定Jaceosidin对小胶质细胞和神经炎症的影响。
方法和结果：
小胶质细胞是中枢神经系统中的先天免疫细胞，它们在神经炎症的启动和维持中起着核心作用。我们报道了Jaceosidin抑制小胶质细胞的炎症活化，减少一氧化氮（NO）的产生和促炎细胞因子的表达。NO抑制的IC50为27±0.4μM。黄酮还减弱了小胶质细胞/神经母细胞瘤共培养物中的小胶质细胞神经毒性。全身注射Jaceosidin改善了实验性过敏性脑脊髓炎小鼠模型中的神经炎症。
结论：
这些结果表明，植物黄酮Jaceosidin是一种具有抗神经炎症活性的小胶质细胞抑制剂。

Jaceosidin 通过下调 T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号转导来抑制小鼠的接触超敏反应。[Pubmed：21093428]

欧洲药理学杂志。2011年1月25日;651(1-3):205-11.

本研究旨在研究从艾蒿中分离出的黄酮Jaceosidin在体外和体内对T淋巴细胞的免疫抑制活性，并进一步探索其潜在的分子机制。
方法和结果：
Jaceosidin 以浓度依赖性方式显着抑制刀豆球蛋白 A （Con A） 诱导的 T 细胞增殖和活化，并抑制活化 T 细胞的 IL-2、TNF-α 和 IFN-γ 等促炎细胞因子的分泌。进一步的研究表明，Jaceosidin 下调活化 T 细胞中 STAT1 激活和 T-bet 表达。此外，为了研究Jaceosidin在体内的免疫抑制作用，对BALB/c小鼠进行了三氯化丁（PCl）诱导的耳接触性皮炎模型。Jaceosidin 以剂量依赖性方式显着改善 PCl 诱导的耳肿胀，这是由于其抑制 STAT1/T-bet 信号通路。
结论：
综上所述，Jaceosidin通过抑制T细胞增殖和活化在体外和体内发挥其免疫抑制作用，这与其对IFN-γ/STAT1/T-bet信号通路的有效下调密切相关。