人参皂苷F2来源与活性

Ginsenoside F2
62025-49-4

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湖北更新日期：2024-09-29

湖北萃园生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称：: 人参皂苷F2

英文名称：: Ginsenoside F2

CAS号：: 62025-49-4

品牌：: 萃园

产地：: 湖北武汉

保存条件：: 2--8℃

纯度规格：: 98% 以上HPLC

产品类别：: 萜类

提取来源：: The root of Panax ginseng C. A. Mey.

人参皂苷F2的化学性质

Cas 编号	62025-49-4	SDF	下载 SDF
PubChem 编号	9918692	外观	白色粉末
公式	C42H72O13	M.Wt	785.01
化合物类型	三萜类化合物	存储	在-20°C下干燥
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
常用英文名	（2R，3S，4S，5R，6R）-2-（羟甲基）-6-[[（3S，5R，8R，9R，10R，12R，13R，14R，17S）-12-羟基-4,4,8,10,14-五甲基-17-[（2S）-6-甲基-2-[（2S，3R，4S，5S，6R）-3,4,5-三羟基-6-（羟甲基）氧杂环己烷-2-基]氧庚-5-烯-2-基]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基]氧基]氧杂环-3,4,5-三醇
SMILES	CC（=CCCC（C）（C1CCC2（C1C（CC3C2（CCC4C3（CCC（C4（C）C）OC5C（C（C（C（C（O5）CO）O）O）O）C）C）O）OC6C（C（C（C（O6）CO）O）O）O）O）C
标准 InChIKey	SWIROVJVGRGSPO-JBVRGBGGSA-N
标准 InChI	InChI=1S/C42H72O13/c1-21（2）10-9-14-42（8,55-37-35（51）33（49）31（47）25（20-44）53-37）22-11-16-41（7）29（22）23（45）18-27-39（5）15-13-28（38（3,4）26（39）12-17-40（27,41）6）54-36-34（50）32（48）30（46）24（19-43）52-36/h10,22-37,43-51H，9,11-20H2,1-8H3/t22-，23+，24+，25+，26-，27+，28-，29-，30+，31+，32-，33-，34+，35+，36-，37-，39-，40+，41+，42-/m0/s1
一般提示	为了获得更高的溶解度，请将试管加热到37°C，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前准备储备溶液，并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。使用前，我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装	1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品，请以500xg离心，将液体收集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

人参皂苷F2的来源

人参的根 C. A. Mey.

人参皂苷F2的生物活性

描述	人参皂苷F2，一种自噬引发剂，具有抗癌和抗肥胖活性。人参皂苷F2抑制癌症的生长和侵袭，激活内在凋亡途径和线粒体功能障碍。人参皂苷F2比非那雄胺更有效地抑制毛细胞凋亡和过早进入退行酮，降低TGF-β2和SCAP蛋白的表达，SCAP通路中的因子可能是预防脱发药物的靶点。
目标	PPAR的 \|TGF-β/SMAD型 \|Wnt/β-连环蛋白 \|半胱天冬酶 \|MMP（例如TIMP）
体外	人参皂苷F2对SD大鼠异种移植模型中多形性胶质母细胞瘤的抗癌作用[Pubmed：23717108] J Ginseng Res. 2012 年 1 月;36(1): 86–92. 多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见的恶性脑肿瘤。尽管进行了放疗和化疗的联合治疗，但生存期非常短。方法和结果：因此，本研究旨在评估人参皂苷 F2 （F2）治疗 GBM 的潜力。在胶质母细胞瘤细胞U373MG的体外实验中，F2通过细胞凋亡显示出细胞毒性作用，IC50为50μg/mL，通过DNA缩合和片段化证实。指示细胞凋亡的细胞周期亚 G1 的细胞群也增加。在SD大鼠的异种移植模型中，每两天静脉注射一次剂量为35mg / kg体重的F2。这减少了磁共振成像图像中的肿瘤生长。免疫组化结果显示，Ki67 可能通过抑制增殖和激活 caspase-3 和 caspase-8 诱导细胞凋亡来介导抗癌活性。CD31表达降低显示血管密度降低。基质金属蛋白酶-9 侵袭癌症的表达也被抑制。具有CD133和巢蛋白的癌症干细胞标志物的细胞群减少。方法与结果：本研究结果表明，F2可能通过抑制癌症的生长和侵袭，成为治疗GBM的一种新的潜在化疗药物。
体内	人参皂苷F2通过改变休止期小鼠皮肤WNT信号通路对毛发生长的诱导作用。[Pubmed：24613976] 欧洲药理学杂志。2014 年 5 月 5;730：82-9. 本研究旨在确认口服使用少量人参皂苷 F2 对头发生长期诱导作用的可能性。方法与结果：研究人参皂苷F2的信号通路和生长期诱导作用，并与非那雄胺比较对毛发生长诱导作用的影响。基于细胞的MTT检测结果表明，与非那雄胺组相比，F2处理的HHDPC和HaCaT的增殖率显著提高了30%。蛋白质印迹研究显示，与非那雄胺处理组相比，F2处理组的β-连环蛋白Lef-1和DKK-1的表达分别增加了140%、200%和40%。C57BL/6小鼠接受相同的处理。与用非那雄胺治疗的组相比，毛发生长促进率在F2治疗组中高出20%。组织学分析结果显示，与非那雄胺组相比，F2处理组的毛囊数量、表皮厚度和生长期毛囊数均有所增加。此外，通过免疫荧光（IF）方法证实了F2对毛发生长的影响，该方法表明了Wnt信号通路相关因子在C57BL/6小鼠组织中的表达方面。结论：本研究结果考虑了β-连环蛋白Lef-1的表达增加，Lef-1是毛囊发育和生长的主要因素，F2进入退行蛋白时DKK-1的减少。正如数据显示的那样，F2可能是通过Wnt信号通路诱导生长期和毛发生长的潜在新治疗来源。

人参皂苷F2的方案

激酶测定

人参皂苷 F2 诱导乳腺癌干细胞凋亡并伴有保护性自噬。[Pubmed：22326284]

癌症 2012 年 8 月 28 日;321(2):144-53.

评估了人参皂苷 F2 （F2）对乳腺癌干细胞（CSC）的抗增殖活性。
方法与结果：
F2通过激活内在凋亡途径和线粒体功能障碍诱导乳腺CSCs凋亡。同时，F2 诱导酸性囊泡细胞器的形成、GFP-LC3-II 向自噬体的募集以及 Atg-7 水平的升高，表明 F2 启动了乳腺 CSC 的自噬进程。用自噬抑制剂处理可增强 F2 诱导的细胞死亡。
结论：
我们的研究结果为F2的抗癌活性提供了新的见解，可能有助于F2的合理使用和药理学研究。

细胞研究

人参皂苷 F2 通过与 PPARγ 结合并抑制 3T3-L1 细胞系中的脂肪细胞分化而具有抗肥胖活性。[Pubmed：24666293]

J Enzyme Inhib Med Chem. 2015年2月;30(1):9-14.

人参 Meyer 已被证明可有效缓解各种疾病。原菊二醇（PPD）和原菊三醇（PPT）是人参的主要成分，已被证明会影响肥胖。
方法和结果：
因此，我们选择了几种重要的人参皂苷进行对接研究，并确定它们是否与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）具有结合亲和力，PPARγ是脂肪细胞中的主要转录因子。其中，只有少数人参皂苷表现出与PPARγ的结合亲和力。除了人参皂苷F2外，其余的研究人员先前在肥胖细胞系3T3-L1脂肪细胞的实验研究中报道了其余成分。在最近的一些研究中，据报道 F2 对恶性脑肿瘤具有保护作用，并在乳腺癌中具有抗癌活性。因此，我们认为在考虑肥胖时关注 F2 很重要。我们的研究集中在这种人参皂苷上，并分析了它对3T3-L1脂肪细胞的影响。在分子相互作用研究之后，进行了进一步的实验研究，并证明人参皂苷F2在用不同剂量处理时会降低3T3-L1细胞系在脂肪生成过程中积累的脂质水平。逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）和实时荧光定量PCR结果显示，与未进行任何处理的分化脂肪细胞相比，PPARγ和perilipin基因表达水平降低。
结论：
因此，考虑到与主要脂肪细胞转录因子的结合和进行的实验，我们认为人参皂苷 F2 可以通过抑制 3T3-L1 细胞系中的脂肪生成来减少肥胖。

制备人参皂甙 F2 的储备液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	1.2739 毫升	6.3693 毫升	12.7387 毫升	25.4774 毫升	31.8467 毫升
5 毫米	0.2548 毫升	1.2739 毫升	2.5477 毫升	5.0955 毫升	6.3693 毫升
10 毫米	0.1274 毫升	0.6369 毫升	1.2739 毫升	2.5477 毫升	3.1847 毫升
50 毫米	0.0255 毫升	0.1274 毫升	0.2548 毫升	0.5095 毫升	0.6369 毫升
100 毫米	0.0127 毫升	0.0637 毫升	0.1274 毫升	0.2548 毫升	0.3185 毫升
*注意：如果你正在实验过程中，有必要制作样品的稀释比例。上述稀释数据仅供参考。通常，它可以变得更好在较低浓度内的溶解度。

萃园自制中药标准品对照品;62025-49-4;实验科研级;≥98%纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期	(2年)
注册资本	伍佰万圆人民币
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 300万-500万
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务