宽缨酮来源和活性

来自Eurycoma longifolia Jack的Eurycomanone和eurycomanol作为参与增殖，细胞死亡和炎症的信号通路的调节剂。[Pubmed：25230121]

分子。2014年9月16日;19(9):14649-66.

Eurycomanone 和 eurycomanol 是来自 Eurycoma longifolia Jack 根部的两种类 quassinoid。
方法和结果：
本研究的目的是评估这些化合物在 Jurkat 和 K562 人白血病细胞模型中的生物活性，与来自健康供体的外周血单核细胞相比。Eurycomanone 和 eurycomanol 均抑制 Jurkat 和 K562 细胞活力和增殖，而不影响健康细胞。有趣的是，Eurycomanone 通过抑制 IκBα 磷酸化和上游丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号传导来抑制 NF-κB 信号传导，但不抑制 eurycomanol。
结论：
综上所述，两种类 quassinoid 对白血病细胞具有不同的毒性，Eurycomanone 中 α，β-不饱和酮的存在可能是抑制 NF-κB 的先决条件。

Eurycomanone 抑制肺癌细胞肿瘤标志物、prohibitin、膜联蛋白 1 和内质网蛋白 28 的表达。[Pubmed：21903368]

植物药。2012年1月15日;19(2):138-44.

来自药用植物 Eurycoma longifolia Jack 的生物活性化合物已被证明可以促进对各种癌细胞系的抗增殖作用。
方法和结果：
在这里，我们研究了纯化的 Eurycomanone（一种在 Eurycoma longifolia Jack 提取物中发现的类 quassinoid）对 A549 肺癌细胞选定基因表达的影响。Eurycomanone 以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖，浓度范围为 5 至 20 μg/ml。抑制50%细胞生长的浓度（GI（50））为5.1μg/ml。去除Eurycomanone后，抗增殖作用不完全可逆，其中30%的细胞抑制仍然存在（p<0.0001，T检验）。在 8 μg/ml （GI（70）） 下，Eurycomanone 抑制 A549 细胞的锚定非依赖性生长 >25% （p<0.05，T 检验，n=8），如使用软琼脂集落形成测定法测定的那样。另一方面，顺铂是一种用于治疗非小细胞肺癌的化疗药物，可抑制 A549 细胞增殖，浓度范围为 0.2 μg/ml 至 15 μg/ml，GI（50） 为 0.58 μg/ml。Eurycomanone治疗降低了肺癌标志物、异质核糖核蛋白（hnRNP）A2/B1、p53抑癌蛋白和其他癌症相关基因（包括抑制素（PHB）、膜联蛋白1（ANX1）和内质网蛋白28（ERp28））的丰度表达，但不降低管家基因的表达。除PHB外，所有基因的mRNA表达均显著下调，处理后72 h（p<0.05，T检验，n=9）。这些发现表明，在5-20μg/ml的活治疗浓度下，Eurycomanone对A549肺癌细胞表现出显着的抗增殖和抗克隆细胞生长作用。
结论：
该治疗还抑制了肺癌细胞肿瘤标志物和几种已知的癌细胞生长相关基因。