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人参皂苷Rg3的来源和活性

Ginsenoside Rg3
14197-60-5
300 20mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-23

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
人参皂苷Rg3(S型)
英文名称:
Ginsenoside Rg3
CAS号:
14197-60-5
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2--8℃
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
萜类
提取来源:
The roots of Panax ginseng C. A. Mey.

人参皂苷Rg3的化学性质

Cas 编号14197-60-5SDF下载 SDF
PubChem 编号9918693外观白色粉末
公式C42H72O13M.Wt785.02
化合物类型三萜类化合物存储在-20°C下干燥
同义词20(S)-人参皂苷-RG3;Rg3;S-人参皂苷Rg3;11019-45-7
溶解度DMSO : ≥ 50 mg/mL (63.69 mM)
*“≥”表示可溶,但饱和度未知。
常用英文名(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-羟基-17-[(2S)-2-羟基-6-甲基庚-5-烯-2-基]-4,4,8,10,14-五甲基-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基]氧基]-6-(羟甲基)氧杂环-3-基]氧基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3,4,5-三醇
SMILESCC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CCC4C3(CCC(C4(C)C)OC5C(C(C(C(C(O5)CO)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)O)C)C)O)C
标准 InChIKeyRWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N
标准 InChIInChI=1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

人参皂苷Rg3的来源

人参的根 C. A. Mey.

人参皂苷Rg3的生物活性

描述人参皂苷Rg3是红参的主要成分,抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为32.2±4.5和32.6±2.2 μM,同时抑制Aβ水平、NF-κB活性和COX-2表达。人参皂苷-Rg3具有抑制肿瘤细胞肺转移的能力,其抗转移作用的机制与抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭有关,也与抗血管生成活性有关。它是一种新型药物,能够抑制早期瘢痕形成(HS)和晚期HS。
目标EGFR系列 |NF-kB |IKB公司 |半胱天冬酶 |Bcl-2/Bax (英语:Bcl-2/Bax) |阿克特 |NOS的 |c-Myc(c-Myc) - 氯化瘀胺 |第21页 |IKK公司 |钠通道 |hKv1.4通道
体外

HepG2 细胞中人参皂苷 Rg3 和 Rh2 的立体异构体特异性抗癌活性:由于 20(S)-差向异构体导致的细胞毒性和自噬诱导作用的差异。[Pubmed: 25744465]

生物制药公牛。2015;38(1):102-8.

自噬一直是治疗肝癌的一个新兴领域,因为抗癌疗法被证明可以在体外和体内点燃自噬。在这里,我们报道了红参的主要成分人参皂苷 Rg3 和 Rh2 以立体异构体特异性方式诱导凋亡细胞死亡。
方法和结果:
人参皂苷 Rg3 和 Rh2 的 20(S) 形式,而不是它们各自的 20(R) 形式,以剂量依赖性方式促进细胞死亡,同时下调 Bcl2 和 Fas 上调,导致 HepG2 细胞凋亡与聚 ADP 核糖聚合酶裂解。LD50 值 [Rg3(S) 为 45 μM,Rh2(S) 小于 10 μM] 和大体形态学电子显微镜观察显示,用 Rh2(S) 处理的细胞比用 Rg3(S) 处理的细胞更严重。Rg3(S) 和 Rh2(S) 在经历诱导细胞凋亡时也诱导自噬。用溶酶体营养剂抑制自噬显着增强了细胞损伤,这意味着细胞命运向肿瘤细胞死亡的有利转变。用1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧基甲酯)(BAPTA-AM)封闭细胞内钙,恢复了Rg3(S)和Rh2(S)诱导的细胞死亡。
结论:
我们的结果表明,红参中人参皂苷Rg3和Rh2的20(S)形式比其20(R)形式通过钙依赖性细胞凋亡具有更强的自噬抗肿瘤活性。

人参皂苷 Rg3 通过靶向核因子-κB 通路使人非小细胞肺癌细胞对γ辐射敏感。[Pubmed: 25738799]

Mol Med Rep. 2015 年 7 月;12(1):609-14.

目前,非小细胞肺癌(NSCLC)如何对γ辐射产生耐药性尚不清楚;然而,转录因子核因子-κB(NF-κB)和NF-κB调控基因产物已被提议作为介质。人参皂苷Rg3是一种甾体皂苷,是从人参中分离出来的。人参皂苷 Rg3 具有高药理活性,先前已被证明可以抑制各种类型肿瘤细胞中的 NF-κB 活化。因此,本研究旨在使用 NSCLC 细胞系和 NSCLC 异种移植物确定 Rg3 是否可以抑制 NSCLC 细胞中的 NF-κB 活化并使 NSCLC 对γ辐射敏感。
方法与结果:
采用克隆形成试验和肺肿瘤异种移植实验评估人参皂苷Rg3的放射增敏作用。使用电泳淌度位移测定法和蛋白质印迹分析确定NF-κB/NF-κB(IκB)调节抑制剂。通过蛋白质印迹分析监测NF-κB调控基因产物。本研究表明,人参皂苷 Rg3 能够使 A549 和 H1299 肺癌细胞对γ放疗敏感,并显着增强携带 Lewis 肺癌细胞异种移植肿瘤的 C57BL/6 小鼠的放射治疗效果。此外,人参皂苷 Rg3 抑制 NF-κB 活化、IκB 蛋白磷酸化和 NF-κB 调节基因产物(细胞周期蛋白 D1、c-myc、B 细胞淋巴瘤 2、环氧合酶-2、基质金属蛋白酶-9 和血管内皮生长因子)的表达,其中许多是通过放射治疗诱导的,并介导放射抵抗。
结论:
综上所述,本研究结果表明,人参皂苷Rg3可能通过抑制NF-κB活性和NF-κB调控基因产物来增强NSCLC放疗的抗肿瘤作用,从而抑制肿瘤进展。

体内

人参皂苷Rg3通过下调表皮生长因子受体在细胞凋亡中的新作用。[Pubmed: 25824408]

化学生物学相互作用。2015 年 5 月 25;233:25-34.

人参皂苷 Rg3 (Rg3) 是一种来自红参的药理活性化合物,据报道可诱导各种癌细胞系的细胞死亡,但具体机制尚未明确。在本研究中,人参皂苷 Rg3 治疗 A549 人肺腺癌不仅通过凋亡途径导致细胞死亡,还通过表皮生长因子受体 (EGFR) 下调导致细胞死亡。
方法和结果:
我们采用交联剂和细胞酶联免疫吸附试验表明,人参皂苷Rg3通过EGF刺激抑制EGFR二聚化,并引起EGFR从细胞膜内化。在细胞质EGFR的几个重要磷酸化位点中,人参皂苷Rg3增加了酪氨酸1045(pY1045)和丝氨酸1046/1047(pS1046/1047)的磷酸化,促进了EGFR降解,同时减弱了pY1173和pY1068的丝裂原活化蛋白激酶活性。这些作用在EGF预处理的人参皂苷Rg3刺激下被放大。体内实验表明,与对照组相比,用30mg/kg人参皂苷Rg3治疗的肿瘤平均体积显著降低了40%。通过免疫组化,我们检测到人参皂苷Rg3处理组DNA的片段化、人参皂苷Rg3的积累和EGFR表达的降低。
结论:
在这里,我们首次描述了人参皂苷Rg3在A549人肺腺癌细胞表面EGFR减少、EGFR信号转导衰减和细胞凋亡最终激活中的作用。

通过植入式人参皂苷-Rg3负载的静电纺丝纤维膜在体内抑制增生性疤痕。[Pubmed:23938200]

生物医学学报。2013年12月;9(12):9461-73.

在临床上,增生性瘢痕形成 (HS) 是患者的主要关注点,对外科医生来说也是一个挑战,因为缺乏可以在 HS 形成早期进行干预的治疗方法。 本研究报道了一种中药20(R)-人参皂苷Rg3(GS-Rg3),它可以通过诱导成纤维细胞凋亡、抑制炎症和下调VEGF表达来抑制体内HS的早期形成和后期HS增生。
方法与结果:
采用共静电纺丝技术成功制备了可植入可生物降解的GS-Rg3负载聚(l-丙交酯)(PLA)纤维膜,以控制药物释放,提高药物利用率。GS-Rg3的体内释放时间为3个月,通过改变静电纺丝纤维的药物含量可以控制兔子体内释放的药物浓度。HE染色的组织学观察表明,GS-Rg3/PLA显著抑制HS形成,在真皮层厚度、表皮层厚度和成纤维细胞增殖方面有明显改善。免疫组化染色和Masson三色染色结果表明,GS-Rg3/PLA静电纺丝纤维膜显著抑制HS形成,胶原纤维和微血管表达降低。与其他组相比,用 GS-Rg3/PLA 电转纺膜处理的组的 VEGF 蛋白水平要低得多。
结论:
这些结果表明,GS-Rg3是一种新型药物,能够抑制HS的早期形成和后期HS增生。GS-Rg3/PLA静电纺丝膜是一种非常有前途的HS早期和长期治疗新疗法。

制备人参皂苷Rg3的储备溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1毫米1.2739毫升6.3693毫升12.7385毫升25.4771毫升31.8463毫升
5毫米0.2548毫升1.2739毫升2.5477毫升5.0954毫升6.3693毫升
10毫米0.1274毫升0.6369毫升1.2739毫升2.5477毫升3.1846毫升
50毫米0.0255毫升0.1274毫升0.2548毫升0.5095毫升0.6369毫升
100毫米0.0127毫升0.0637毫升0.1274毫升0.2548毫升0.3185毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。




萃园自制中药标准品对照品;14197-60-5;实验科研级;现货供应;≥98%以上;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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