20(R)-人参皂苷Rg3（R型）的来源和活性

20（R）-人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞系A549和HUVEC304细胞中血管生成因子蛋白表达的抑制作用。[Pubmed：15806969]

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2005年3月;30(5):357-60.

研究20（R）-人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞系A549和HUVEC304细胞中血管生成因子蛋白（VEGF、bFGF、MMP-2）表达的影响。
方法和结果：
A549 和 HUVEC304 细胞系用 20（R）- Rg3 培养。免疫组化检测VEGF、bFGF、MMP-2的灰度和阳性率。通过DNA微阵列研究了基因的差异表达。与对照组相比，A549细胞VEGF蛋白阳性率显著降低（P=0.03）。A549细胞系和HUVEC 304细胞系中VEGF、Flt、KDT蛋白的灰度均降低（P=0.05）。MMP-2 的灰度在 A549 细胞系中也有所下降。A549细胞系基因差异表达结果显示，14个基因下调，10个基因上调。
结论：
20（R）-Rg3 的中药材可通过肿瘤细胞和血管内皮细胞中的多个靶基因抑制血管生成因子蛋白的表达。

20（R）-人参皂苷 Rg3 保护 SH-SY5Y 细胞免受氧和葡萄糖剥夺/再灌注诱导的细胞凋亡。[Pubmed：28709827 ]

Bioorg Med Chem Lett. 2017 年 8 月 15 日;27(16):3867-3871.

如我们之前的研究表明，20（R）-人参皂苷 Rg3 [20（R）-Rg3] 对一过性局灶性脑缺血的大鼠模型具有神经保护作用，并且它降低钙蛋白酶 I 和 caspase-3 的 mRNA 表达的机制已被描述。然而，研究人员不知道 20（R）-Rg3 在体外氧葡萄糖剥夺和再灌注 （OGD/R） 损伤后是否表现出神经保护作用。
方法和结果：
本研究中，20（R）-Rg3 以浓度依赖性方式提高细胞活力、降低 LDH 泄漏率并抑制细胞凋亡率。此外，20（R）-Rg3 显著降低裂解的 caspase-3 蛋白表达。此外，20（R）-Rg3显著降低了Bax mRNA和蛋白水平，增加了Bcl-2 mRNA和蛋白的水平，从而降低了Bax/Bcl-2蛋白的比例。
结论：
基于这些发现， 20（R）-Rg3 对 OGD/R 诱导的细胞凋亡具有神经保护作用。

20（R）-人参皂苷Rg3在小鼠鼻内给药的抗疲劳作用。[Pubmed： 18981567]

生物制药公牛。2008年11月;31(11):2024-7.

20（R）-人参皂苷Rg3（20（R）-Rg3）已显示出多种药理活性，被认为是治疗疲劳的最有前途的方法之一。然而，由于首过效应，20（R）-人参皂苷 Rg3 在人口服给药后的生物利用度较低。最近，鼻腔途径越来越受到关注，因为它可以避免首过效应，因为与胃肠道和肝脏相比，鼻腔途径的酶活性较低。为了提供20（R）-人参皂苷Rg3鼻内给药制剂的动物实验证据，研究了20（R）-人参皂苷Rg3鼻内给药后的抗疲劳效果。
方法和结果：
20（R）-人参皂苷 Rg3 以三种不同剂量鼻内给药 2 周后，通过负重游泳试验和与疲劳相关的生化参数，如血清尿素氮 （SUN）、乳酸脱氢酶 （LDH）、超氧化物歧化酶 （SOD）、丙二醛 （MDA）、血乳酸 （LA） 和肝糖原等生化参数，评价 20（R）-人参皂苷 Rg3 的抗疲劳效果。
结论：
我们的结果预测 20（R）-人参皂苷 Rg3 作为鼻内给药的抗疲劳治疗具有益处。其机理与肝糖原储存量增加，乳酸、血清尿素氮等代谢物积累减少有关。