丹酚酸B来源和生物活性

丹酚酸B通过兔胸主动脉环中的NO及其相关信号具有血管舒张潜力。[Pubmed：23051676]

欧洲药理学杂志。2012年12月15日;697(1-3):81-7.

丹参是一种中药，广泛用于治疗心脑血管疾病。丹参酸B被鉴定为丹参中最重要的水溶性活性成分之一，与细胞膜Ca（2+）通道的激活有关。但进一步的作用机制不是很清楚。
方法和结果：
在我们的研究中，我们使用日本白兔分离的胸主动脉环研究了丹酚酸B的血管舒张活性。丹酚酸B显著释放了去氧肾上腺素和CaCl（2）诱导的离体胸主动脉环的收缩，而在KCl刺激下对主动脉环没有影响。与Di-ao-xin-xue-kang胶囊不同，丹参酸B不仅激活了细胞膜中的Ca（2+）通道，还释放了内源性Ca（2+），从而导致细胞质中Ca（2+）的增加。然后，对一系列内源性Ca（2+）抑制剂进行预处理，探究丹参酸B的机制，结果进一步证明了丹参酸B以兰尼碱受体依赖性方式引起细胞内钙释放。此外，将 l-精氨酸 （l-Arg） 与丹酚酸 B 结合可促进血管舒张活性，表明与一氧化氮 （NO） 有关。为了进一步研究其机制，鸟苷酸环化酶 （GC） 抑制剂和 NO 合酶抑制剂都被使用并证明可以阻断主动脉环的血管舒张活性。
结论：
我们的研究结果揭示了丹酚酸B对其血管舒张活性的NO-sGC-cGMP信号依赖机制，为其随后在临床上的应用提供了证据。

丹参酸B对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及机制.[Pubmed：24507676]

2014 年 4 月;7(4):280-4.

探讨丹酚酸B对心肌缺血再灌注损伤大鼠的影响。
方法及结果：
将SD大鼠随机分为5组（每组n=10）：假手术组、B缺血再灌注组模型组、C低剂量丹酚酸B组、D中剂量丹酚酸B组、E高剂量丹酚酸B组。建立心肌缺血再灌注模型1 h后，测定心肌酶（CTn I、CK-MB）、SOD、MDA、NO、ET血浆水平的浓度和凋亡指数。获得心脏组织并观察微观结构变化。结果：与模型组相比，治疗组（C、D、E组）血浆CTn、CK-MB、MDA和ET含量显著升高，NO、T-SOD含量降低（P<0.05）;与E组相比，C组和D组血浆CTn I、CK-MB、MDA和ET水平升高，NO、T-SOD水平降低（P<0.05）。治疗组梗死面积显著减小，心肌超微结构改变明显改善。
结论：
丹酚酸B对心肌缺血再灌注损伤有显著的保护作用。可缓解氧化应激，减少钙超负荷，改善内皮功能等。

丹酚酸B通过激活ERK信号通路促进人间充质干细胞的成骨。[Pubmed：24657587]

2014 年 6 月;51：1-9.

丹参酸B是中药材丹参的主要生物活性成分，广泛用于治疗心血管疾病。我们最近的研究表明，丹酚酸B可以预防骨质疏松症的发展。然而，其潜在机制仍未明确。
方法和结果：
在本研究中，我们旨在研究丹酚酸B对人间充质干细胞（hMSCs）活力和成骨分化的影响。结果表明，Salvianolic acid B（Sal B）对hMSCs无明显毒性作用，而补充Sal B（5μM）可提高hMSCs中碱性磷酸酶活性、骨桥蛋白、Runx2和osterix的表达。在成骨诱导条件下，Sal B （5μM）显著促进矿化;当细胞外信号调节激酶信号通路（ERK）通路被阻断时，Sal B的合成代谢作用减弱，表明Sal B通过激活ERK信号通路促进hMSCs的成骨。
结论：
本研究证实，Sal B促进hMSCs成骨，无细胞毒性，可作为治疗骨质疏松症的潜在治疗剂。