连翘酯苷B的来源和活性

连翘苷B通过调节炎症因子来预防实验性败血症。[Pubmed：22147417]

2012年7月;26(7):981-7.

方法与结果：
本研究探讨了连翘苷B对大鼠盲肠结扎穿刺（CLP）诱导脓毒症实验模型的影响，并阐明了培养的RAW 264.7细胞的潜在机制。结果显示，连翘苷B浓度依赖性下调脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞中TNF-α、IL-6和高迁移率组1蛋白（HMGB1）水平，抑制IκB激酶（IKK）通路，调节核因子（NF）-κB。静脉注射（静脉注射）单独使用连翘苷B或加用亚胺培南可降低血清中TNF-α、IL-6、HMGB1、髓样细胞表达的触发受体（TREM-1）和内毒素水平，而血清IL-10水平上调，肺、肝和小肠髓过氧化物酶（MPO）降低。同时，单独静脉注射连翘苷B或加用亚胺培南可降低CLP诱导的大鼠致死率。这些数据表明，连翘苷B的抗腐作用是通过降低广谱炎症介质的局部和全身水平来介导的。其防腐机理可能是连翘苷B与LPS结合，降低血清LPS的生物活性，抑制NF-κB的活性。
结论：
我们的研究增强了连翘苷 B 在败血症中的应用。连翘苷B本身有望作为治疗人类败血症的疗法。

连翘苷B在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的心脏保护：与炎症反应的关系。[Pubmed：19959348]

植物药。2010年7月;17(8-9):635-9.

本研究旨在检验连翘苷B（FB）对大鼠心肌缺血再灌注（I/R）模型的影响，并阐明其潜在机制。
方法和结果：
检测左心室收缩压（LVSP）和+/-dp/dt（max）。采集血样测定血清肌钙蛋白 T （Tn-T）、TNF-α 和 IL-6 水平。采集心脏以评估组织病理学变化和梗死大小，测定 MDA、髓过氧化物酶 （MPO）、SOD 和 GPx 活性的含量，通过蛋白质印迹分析缺血性心肌组织中高迁移率组盒 1 （HMGB1）、磷 I κB-α 和磷核因子 kappaB （NF-kappaB） 的表达。与对照组相比，FB治疗大鼠的心肌功能显著恢复，LVSP和+/-dp/dt（max）均有改善。心肌梗死体积、血清Tn-T、TNF-α和IL-6水平、心肌组织中MDA和MPO活性含量均降低，HMGB1、磷-I κB-α和磷-NF-κB蛋白表达下调，SOD和GPx活性减弱。此外，FB治疗组多型核白细胞（PMN）浸润和心肌组织病理学损伤减少。
结论：
这些发现表明，FB通过限制炎症反应及其抗氧化特性，从I/R损伤中挽救了心脏功能。