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4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-1-甲基哌啶

4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine
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陕西 更新日期:2025-12-10

陕西缔都医药化工有限公司

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产品详情:

中文名称:
4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-1-甲基哌啶
英文名称:
4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine
CAS号:
877399-61-6
纯度规格:
98%
产品类别:
化工中间体
级别:
工业级

1. 医药研发核心中间体

该化合物的双杂环结构是许多靶向药物分子的关键砌块,溴原子和杂环氮原子为结构修饰提供了丰富的反应位点,主要应用方向包括:
  • 中枢神经系统药物合成:哌啶环是抗抑郁、抗精神病、镇痛类药物的经典母核(如哌替啶、氟哌啶醇),吡唑环的引入可调节分子与受体的结合亲和力。该中间体可用于制备多巴胺受体调节剂GABA 受体激动剂等药物前体,改善药物的脂溶性和靶向性。

  • 抗肿瘤药物研发:吡唑 - 哌啶杂环骨架能靶向结合肿瘤相关激酶(如 JAK、ALK)的活性位点,4 - 位溴原子可通过 Suzuki-Miyaura 偶联、Sonogashira 偶联等反应引入芳基、炔基等活性基团,用于合成新型激酶抑制剂,针对肺癌、白血病等肿瘤细胞发挥抑制增殖作用。

  • 抗感染药物中间体:可用于合成抗真菌、抗病毒药物,杂环结构能干扰病原体的核酸合成或酶活性,提升药物的抑菌 / 抗病毒活性。

2. 有机合成与配体研发

  • 杂环化合物合成砌块:4 - 位溴原子是高活性反应位点,可发生亲核取代、金属催化偶联等反应,高效构建吡唑环取代的复杂杂环分子(如吡唑并嘧啶、吡唑联苯衍生物),用于药物分子库的高通量筛选。

  • 金属催化配体前体:经氨基化、膦酸化修饰后,可形成含氮双齿配体,与钯、铑等过渡金属配位,用于催化不对称氢化、偶联反应,适配精细化学品的合成需求。

关键理化特性补充

  • 外观:类白色至浅黄色结晶性粉末

  • 反应活性位点:4 - 吡唑位溴原子(偶联反应位点)、哌啶环氮原子(可进一步烷基化)

  • 储存条件:密封避光保存,避免与强氧化剂、强碱接触


4-(4-Bromo-1H-pyrazo;4-(4-溴-1H-吡唑-1-基)-1-;877399-61-6;

公司简介

关于缔都 以创新与发展创造价值   缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子,以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品,缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病,缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康,维护动物保健,和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业,期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献!

成立日期 (10年)
注册资本 1000.000000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂,工厂
主营行业 中间体,中间体,医药原料,医药原料,医药中间体,医药中间体,合成材料中间体,合成材料中间体,农药中间体,农药中间体

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